無血清細(xì)胞凍存液凍存雜交瘤細(xì)胞的優(yōu)勢：簡單,、方便、快捷,。1.即用型，無需現(xiàn)配,，可直接使用,。2.可孔板原位凍存，可微量凍存,，無需使用凍存管,。3.無需程序降溫，可直接放置-80℃凍存,，操作簡單,。4.不含血清，較大減少細(xì)胞污染,。5.因不含血清,，批次間差異小。6.無需液氮,，-80℃冰箱長期凍存,。無血清細(xì)胞凍存液凍存雜交瘤細(xì)胞的方法：1.驗證陽性克隆的細(xì)胞培養(yǎng)孔，將培養(yǎng)基上清小心吸取干凈；2.加入適量Cellregen無血清細(xì)胞凍存液,，充分浸潤細(xì)胞（無需消化細(xì)胞）,；3.蓋上蓋板，直接放入-80℃冰箱,，長期冷凍保存,。一些保護(hù)劑，易于穿透細(xì)胞,，避免細(xì)胞內(nèi)部水分子形成冰晶損傷細(xì)胞,。南京鄭州無血清細(xì)胞凍存液

產(chǎn)品簡介我們經(jīng)過長期的實驗研究與反復(fù)驗證，研發(fā)出一系列新型細(xì)胞凍存產(chǎn)品,，能有效地提高常規(guī)細(xì)胞,、原代細(xì)胞與干細(xì)胞的復(fù)蘇后存活率與活力。產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠,，使用方便,，助力科研工作者擺脫程序繁瑣、操作復(fù)雜,、容易污染的傳統(tǒng)凍存方法,，專注于后續(xù)實驗研究,。LiveCyteTM（LC-1601）是即用型細(xì)胞凍存液,，所含化學(xué)成分明確，無動物源性成分,，可一步實現(xiàn)細(xì)胞凍存并長期在-80℃冰箱保存,，保護(hù)細(xì)胞免受冰晶和溶質(zhì)損傷，適用于大多數(shù)常規(guī)細(xì)胞,。LiveCyteTM（LC-1602）是原代細(xì)胞及干細(xì)胞**凍存液,，可進(jìn)一步提高原代細(xì)胞和干細(xì)胞凍存效率。南昌無血清細(xì)胞凍存液平均價格無血清細(xì)胞凍存液使用方法：按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中,。

新常態(tài)下細(xì)胞凍存指南：細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍速融,，實驗證明這樣可以較大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑,，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對水的通透性,，加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成,，從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷,。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法，這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)即融化,，避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細(xì)胞造成損傷,。典型的細(xì)胞凍存液是在生長培養(yǎng)基中加入5%到10%的DMSO和5%到40%的血清，或只是在血清中加入10%的DMSO。目前在有些實驗室中仍然采用這種自制自配的凍存液,，優(yōu)點是成本低,，適合自己的細(xì)胞。

無血清細(xì)胞凍存液的操作規(guī)范：1,、培養(yǎng)細(xì)胞至對數(shù)生長晚期,，顯微鏡觀察其外觀、形態(tài),、有無污染等,。選擇狀態(tài)良好的細(xì)胞進(jìn)行凍存操作(注：貼壁生長細(xì)胞，用胰蛋白酶消化并用完全培養(yǎng)基終止消化,，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù);懸浮生長細(xì)胞,，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù))。2,、500～1000g離心5min,，棄上清。3,、加入適量的細(xì)胞凍存液,，重懸細(xì)胞，使細(xì)胞濃度達(dá)到1～10×106/ml,，置于凍存管中密閉,。4、采取逐級降溫保存：4℃放置20min,，-20℃放置30min,，-70℃過夜，置于液氮罐中長期存儲,。注意：務(wù)必超凈工作臺內(nèi)無菌操作,，避免污染。雜交瘤細(xì)胞凍存時應(yīng)定期復(fù)蘇,，以檢查細(xì)胞的活性和分泌抗體的穩(wěn)定性,。無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品特色：各批產(chǎn)品之間有更高的產(chǎn)品質(zhì)量一致性。

細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一,。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存,，可以使細(xì)胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復(fù)蘇細(xì)胞用于實驗,。而且適度地保存一定量的細(xì)胞,，可以防止因正在培養(yǎng)的細(xì)胞被污染或其他意外事件而使細(xì)胞丟種，起到了細(xì)胞保種的作用,。除此之外,，還可以利用細(xì)胞凍存的形式來購買、寄贈、交換和運送某些細(xì)胞,。細(xì)胞凍存時向培養(yǎng)基中加入保護(hù)劑--終濃度5%．15%的甘油或二甲基亞砜(DMSO),，可使溶液冰點降低，加之在緩慢凍結(jié)條件下,，細(xì)胞內(nèi)水分透出,，減少了冰晶形成，從而避免細(xì)胞損傷,。采用"慢凍快融"的方法能較好地保證細(xì)胞存活,。標(biāo)準(zhǔn)冷凍速度開始為-1到-2℃/min，當(dāng)溫度低于-25℃時可加速,，到-80℃之后可直接投入液氮內(nèi)(-196℃),。無血清細(xì)胞凍存液的優(yōu)勢：無血清細(xì)胞凍存液是不含血清和動物源成分。昆明無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品介紹

無血清凍存液用途：無血清細(xì)胞凍存液用于醫(yī)院樣本庫細(xì)胞樣本保存,。南京鄭州無血清細(xì)胞凍存液

無血清快速細(xì)胞凍存液凍存細(xì)胞復(fù)蘇方法：1,、從冰箱里取出細(xì)胞冷凍保存管，立即放入37℃振動水浴槽中快速解凍,。2,、待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后，立即加入1ml細(xì)胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細(xì)胞混合,，再將細(xì)胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的試管中,，混合均勻。3,、離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm,，4℃,，3~5min）,，移去上清液。4,、清洗細(xì)胞,，充分洗凈殘留凍存液。5,、加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基,，使用移液管緩緩地均勻細(xì)胞混合液。適量地稀釋后,，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶中,。6、鏡檢后,，研究者可根據(jù)各自方法和需要來進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),。南京鄭州無血清細(xì)胞凍存液