無血清快速細胞凍存液，通用于各種動物細胞株,。特別配方具有有效提高細胞凍存活率和復蘇活力,。不含動物來源性蛋白，能減少各類病毒,、霉菌和支原體等的污染，確保凍存細胞安全,。既適用于一般培養(yǎng)細胞的凍存,，也適用于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞的凍存。產(chǎn)品特色：1.高安全性,，完全使用醫(yī)藥品等級原料進行生產(chǎn),，不含動物成分，病毒,、霉菌和支原體等污染可能性低,，各批產(chǎn)品之間有更高的產(chǎn)品質(zhì)量一致性。2.細胞存活率高,，無批次差異,。3.完全凍存液配方，可直接使用,，方便簡捷,，可直接存放于-80℃冰箱凍存，無需經(jīng)過費時的程序降溫過程（省時,、省力,、省錢）,。無血清凍存液特性：適合各種動物細胞。石家莊無血清細胞凍存液廠家直銷

如何提高細胞凍存成功率：無菌,！無菌,！無菌！要折騰嬌貴的細胞寶寶,，必須要在無菌超凈環(huán)境下才行,。超凈工作臺，所有的儀器用品提前滅菌,，培養(yǎng)箱什么的定期用酒精擦干凈,。微生物污染對細胞的影響經(jīng)常是開始的時候沒發(fā)現(xiàn)，發(fā)現(xiàn)的時候已經(jīng)結(jié)束了,，所以千萬要小心,。除了操作中的各種小細節(jié)，還有一個實驗雷區(qū),，就是配制細胞凍存液,。常見的凍存液配制要遵循培養(yǎng)基+血清+DMSO的成分要求，根據(jù)細胞實際判斷成分配比,，還建議使用程控儀,，注意配制溫度，一個不小心就又會影響細胞的存活效果,。上海無血清細胞凍存液廠家推薦無血清快速細胞凍存液：減少各類病毒,、霉菌和支原體等的污染，確保凍存細胞安全,。

細胞凍存和復蘇實驗：一般來說,，細胞進行轉(zhuǎn)移和保存，較佳的策略是進行低溫保存（-70℃~-196℃）,，而細胞深低溫保存的基本原理是：在-70℃以下時,，細胞內(nèi)的酶活性均已停止，即代謝處于完全停止狀態(tài),，故而可以長期保存,。細胞低溫保存的關(guān)鍵，在于通過0~20℃階段的處理過程,，在此溫度范圍內(nèi),，冰晶呈針狀，極易招致細胞的嚴重損傷,。經(jīng)過前人的長期試驗,，發(fā)現(xiàn)細胞的凍存及復蘇基本原則是慢凍速融，這樣可以較大限度的保存細胞活力,。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑,，這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性,，加上緩慢冷凍可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外，減少細胞內(nèi)冰晶的形成,，從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷,。復蘇細胞應(yīng)采用快速融化的方法，這樣可以保證細胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)即融化,，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細胞造成損傷,。

無血清細胞凍存液凍存雜交瘤細胞的優(yōu)勢：簡單、方便,、快捷,。1.即用型，無需現(xiàn)配,，可直接使用,。2.可孔板原位凍存，可微量凍存,，無需使用凍存管,。3.無需程序降溫，可直接放置-80℃凍存,，操作簡單,。4.不含血清，較大減少細胞污染,。5.因不含血清,，批次間差異小。6.無需液氮,，-80℃冰箱長期凍存,。無血清細胞凍存液凍存雜交瘤細胞的方法：1.驗證陽性克隆的細胞培養(yǎng)孔，將培養(yǎng)基上清小心吸取干凈,；2.加入適量Cellregen無血清細胞凍存液，充分浸潤細胞（無需消化細胞）,；3.蓋上蓋板,，直接放入-80℃冰箱，長期冷凍保存,。將分裝好的細胞凍存管,，直接置于-80 度冰箱過夜保存。

復蘇方：法1）從冰箱里取出細胞冷凍保存管,，立即放入37℃振動水浴槽中快速解凍,。2）待凍存管中細胞混合液完全融化后，立即加入1ml細胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細胞混合,，再將細胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細胞培養(yǎng)基的試管中,，混合均勻,。3）離心收集培養(yǎng)細胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃,，3~5min）,，移去上清液。4）清洗細胞,，充分洗凈殘留凍存液,。5）加入適量的新鮮細胞培養(yǎng)基，使用移液管緩緩地均勻細胞混合液,。適量地稀釋后,，將細胞混合液移至事先準備好的培養(yǎng)瓶中。6）鏡檢后,，研究者可根據(jù)各自方法和需要來進行細胞培養(yǎng),。無血清細胞凍存液產(chǎn)品特色：各批產(chǎn)品之間有更高的產(chǎn)品質(zhì)量一致性。長沙無血清細胞凍存液廠家現(xiàn)貨

無血清細胞凍存液使用方法：按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中,。石家莊無血清細胞凍存液廠家直銷

細胞凍存,，我們應(yīng)該注意哪些事項：1、凍存液比例一般是培養(yǎng)基：血清：DMSO=7:2:1或5:4:1,；動物種屬的原代細胞凍存液可采用的比例是培養(yǎng)基：血清：DMSO=0:9:1,，即直接用血清重懸細胞再加入DMSO，盡管如此,，原代細胞的復蘇成活率還是很低,。2、有文獻表明,，細胞以l℃/min的速度冷凍存活率較髙,，因為這一速度可以很好的控制細胞內(nèi)部晶體的產(chǎn)生。我們實際操作不可能將速度控制的這么精確,，目前慣用的就是4℃30min,、-20℃1h30min、-80℃2h后轉(zhuǎn)入液氮中,。石家莊無血清細胞凍存液廠家直銷