產(chǎn)品簡介我們經(jīng)過長期的實驗研究與反復(fù)驗證，研發(fā)出一系列新型細(xì)胞凍存產(chǎn)品，能有效地提高常規(guī)細(xì)胞,、原代細(xì)胞與干細(xì)胞的復(fù)蘇后存活率與活力。產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠,，使用方便，助力科研工作者擺脫程序繁瑣、操作復(fù)雜,、容易污染的傳統(tǒng)凍存方法,，專注于后續(xù)實驗研究。LiveCyteTM（LC-1601）是即用型細(xì)胞凍存液,，所含化學(xué)成分明確,，無動物源性成分，可一步實現(xiàn)細(xì)胞凍存并長期在-80℃冰箱保存,，保護細(xì)胞免受冰晶和溶質(zhì)損傷,，適用于大多數(shù)常規(guī)細(xì)胞。LiveCyteTM（LC-1602）是原代細(xì)胞及干細(xì)胞**凍存液,，可進一步提高原代細(xì)胞和干細(xì)胞凍存效率,。無血清凍存液特性：不含動物成分。廈門正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液直銷廠家

無血清細(xì)胞凍存液,，通用于各種動物細(xì)胞株,。特別配方具有有效提高細(xì)胞凍存活率和復(fù)蘇活力。不含動物來源性蛋白,，能減少各類細(xì)菌,、霉菌和支原體等的污染，確保凍存細(xì)胞安全,。既適用于一般培養(yǎng)細(xì)胞的凍存,，也適用于無血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞的凍存。高安全性,，完全使用醫(yī)藥品等級原料進行生產(chǎn),，不含動物成分，細(xì)菌,、霉菌和支原體等污染可能性低,，各批產(chǎn)品之間有更高的產(chǎn)品質(zhì)量一致性。2.細(xì)胞存活率高,，無批次差異,。3.完全凍存液配方，可直接使用,，方便簡捷,，可直接存放于-80℃冰箱凍存，無需經(jīng)過費時的程序降溫過程（省時,、省力,、省錢）。無血清細(xì)胞,，無血清干細(xì)胞及MSC凍存液儲存于4℃以下,。質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起,，為期3年。3個月以上沒有使用凍存液計劃時,，盡可能冷凍保存,。為避免重復(fù)凍融過程可能導(dǎo)致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低，推薦將100ml產(chǎn)品分裝小瓶后,，再存放于4℃以下或-20℃冰箱凍存,。昆明正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液哪家好細(xì)胞凍存管一定要保證完全密封，否則在復(fù)蘇過程中有可能會炸,。

無血清細(xì)胞凍存液與傳統(tǒng)細(xì)胞凍存液比較及優(yōu)勢：1.傳統(tǒng)細(xì)胞凍存液只適用于含血清細(xì)胞的凍存,，但并不適用于無血清培養(yǎng)的細(xì)胞，例如一些CIK細(xì)胞等,，而無血清細(xì)胞凍存液即適用于含血清細(xì)胞的凍存,，又適用于無血清細(xì)胞的凍存，是一種通用型細(xì)胞凍存液,，通用于各種動物細(xì)胞株,；2.傳統(tǒng)細(xì)胞凍存液含10%胎牛血清，因血清是動物源性成份,，因此病毒,、霉菌和支原體等污染的風(fēng)險很高，而無血清細(xì)胞凍存液因不含血清,，只含DMSO,、葡萄糖等營養(yǎng)成份，較大降低了動物血清來源病毒,、霉菌和支原體等污染的風(fēng)險,，確保凍存細(xì)胞的安全；3.傳統(tǒng)細(xì)胞凍存液含血清,，但動物血清成分復(fù)雜,，個體差異大，且生產(chǎn)來源不穩(wěn)定,，因此批次間質(zhì)量常常不穩(wěn)定,，這導(dǎo)致培養(yǎng)細(xì)胞的狀態(tài)也會受到影響，而無血清細(xì)胞凍存液成分和配比明確,，批次間差異很小,，能夠保證生長細(xì)胞狀態(tài)的穩(wěn)定性，細(xì)胞存活率高,。

復(fù)蘇方：法1）從冰箱里取出細(xì)胞冷凍保存管,，立即放入37℃振動水浴槽中快速解凍。2）待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后,，立即加入1ml細(xì)胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細(xì)胞混合,，再將細(xì)胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的試管中,，混合均勻。3）離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm,，4℃,，3~5min），移去上清液,。4）清洗細(xì)胞，充分洗凈殘留凍存液,。5）加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基,，使用移液管緩緩地均勻細(xì)胞混合液。適量地稀釋后,，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶中,。6）鏡檢后，研究者可根據(jù)各自方法和需要來進行細(xì)胞培養(yǎng),。無血清凍存液用途：為確保產(chǎn)品質(zhì)量,，請避免反復(fù)凍融相關(guān)產(chǎn)品。

無血清細(xì)胞凍存液使用方法：選擇凍存處于對數(shù)生長期的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率,。1）按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中,。2）按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計算所需凍存細(xì)胞數(shù)。（參考：5×105至5×106cells/ml）,。3）取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量,，置于離心管中，離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm,，4℃,，3~5min）。移去離心管中的上清液,。4）加入適量的無血清型細(xì)胞凍存液于離心管中,，使細(xì)胞濃度為5×105至5×106cells/ml。緩慢地混合均勻,，制成細(xì)胞混合液,。5）將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示完全的冷凍保存管中。6）直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-80℃以下冰箱,，長期冷凍保存,。根據(jù)凍存方式不同可以分為慢速凍存（程序降溫法）與快速凍存（非程序降溫法）。貴陽無血清細(xì)胞凍存液廠家

1000 rmp離心5分鐘,，去除離心管中的上清液,，收集細(xì)胞沉淀。廈門正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液直銷廠家

細(xì)胞凍存的注意事項：1.為保持細(xì)胞較大存活率,，一般都采用慢凍存融的方法,。2.凍存物距液氮面越近溫度越低,。標(biāo)準(zhǔn)的低凍速度為－1℃~12℃/分鐘，當(dāng)溫度下降達(dá)－25℃時,，下降速度可增至－5~－10℃/分鐘,，到－100℃時則可迅速凍入液氮中。因此要適當(dāng)掌握凍存物下降入液氮中的速度,，過快能影響細(xì)胞內(nèi)水分透出,，太慢則促冰晶形成。3.初次凍存者在下降凍存時,，宜先用細(xì)木棒伸入罐中探測液面位置,，然后需用溫度計與凍存物并行的辦法，以觀測下降凍存物的速度,、凍存物與液氮液面距離和溫度三者關(guān)系,，當(dāng)已掌握以上各參數(shù)和凍存技術(shù)熟練后，光按下降時間和下降距離便可獲理想凍存效果,。廈門正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液直銷廠家