鼠尾膠原,，是一種天然培養(yǎng)基，它具有促進體外培養(yǎng)細胞(特別是上皮細胞)貼壁的作用,，同時也是一種天然的黏附劑,，當我們需要在培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿內(nèi)放置小玻片,，制備細胞爬片時，可在瓶底涂一層膠原,，再放上小玻片，自然干燥后小玻片就固定于培養(yǎng)瓶之中,。有點學(xué)術(shù)了,，聽不懂···貼壁，有什么意義,？分散的單一細胞培養(yǎng)能夠比較理想地反映細胞的具體生物特性,。選擇合適的培養(yǎng)基，可以解決培養(yǎng)中細胞脫落和細胞重聚的現(xiàn)象,。鼠尾膠原,，是一種細胞支持物，它是細胞外基質(zhì)的主要成份,，可直接或間接參與細胞的附著,。鼠尾I型膠原蛋白系采用方法在無菌下制備，純度達到95%以上,，可溶于0.006mol/L乙酸,。本品可用于細胞培養(yǎng)皿的包被，特別適合普通細胞培養(yǎng)器皿不易貼壁細胞的培養(yǎng),；也可用于制備三維膠原凝膠,，使細胞在模擬的三維環(huán)境中生長。鼠尾膠原醋酸溶解：在室溫中攪拌1-3小時直到完全溶解,。濟南鼠尾膠原銷售廠家

膠原蛋白（Collagen）是結(jié)締組織和內(nèi)臟部位外基質(zhì)的主要成分,，但在皮膚、肌腱,、骨骼中分布*為普遍,。膠原蛋白在結(jié)構(gòu)和遺傳學(xué)上被分為不同類型，I型膠原蛋白（Collagen, Type I）結(jié)構(gòu)上是由2個α1鏈和1個α2鏈組成的異源多聚體,，在37℃中性條件下可形成3股螺旋結(jié)構(gòu),，被普遍用于多種細胞的培養(yǎng)基質(zhì)，如肝細胞,、纖維細胞,、脊髓神經(jīng)節(jié)、雪旺氏細胞等,。另外,，I型膠原蛋白在細胞生長、分化,、遷移和組織態(tài)的發(fā)生等方面也具有重要應(yīng)用。注意事項：1） 為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作,。2） 整個操作請于冰上進行,，因室溫下鼠尾膠原I可迅速成膠。3） 整個操作請在無菌環(huán)境下無菌操作,，避免污染以影響細胞生長,。論鼠尾膠原能促進毛細胞貼壁，涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實驗的長時程記錄,，并且制作簡便,，成本低廉。金華正規(guī)鼠尾膠原產(chǎn)品介紹制備鼠尾膠原：重復(fù)步驟2,、3,，直至尾腱量夠用。

鼠尾膠原：1實驗制備：實驗設(shè)備及材料：大鼠尾巴,、剪刀,、鑷子、止血鉗,、彎頭吸管,、平皿、三角燒瓶,、燒杯,、量筒、天平,、生理鹽水,、75%酒精、0.1%醋酸溶液,、蓋玻片,、培養(yǎng)瓶、鉆石筆,、鼠尾膠原,。 實驗內(nèi)容：1、制備鼠尾膠原（兩個同學(xué)一組操作）,。2,、切割小玻片。3,、利用鼠尾膠原將小玻片固定于培養(yǎng)瓶內(nèi),。實驗步驟：制備鼠尾膠原：1、取大鼠尾巴洗凈,，75%酒精浸泡5分鐘,；2、手持尾巴,，用止血鉗夾住鼠尾的較高,，折斷尾骨后拉出尾腱,；3、將尾腱剪斷置于平皿中,，生理鹽水浸泡,；4、重復(fù)步驟2,、3,，直至尾腱量夠用；5,、吸去生理鹽水,，將尾腱稱重（0.5-1克）。

鼠尾膠原是一種天然培養(yǎng)基,，它具有促進體外培養(yǎng)細胞（特別是上皮細胞）貼壁的作用,，同時它也是一種天然的黏附劑，當我們需要在培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿內(nèi)放置小玻片,，制備細胞爬 片時,，可在瓶底涂一層膠原，再放上小玻片,，自然干燥后小玻片就固定于培養(yǎng)瓶之中,。通 過本實驗可掌握鼠尾膠原的制備方法，以及如何切割小玻片,，并利用鼠尾膠原將其固定于 培養(yǎng)瓶內(nèi),。 實驗設(shè)備及材料： 大鼠尾巴、剪刀,、鑷子,、止血鉗、彎頭吸管,、平皿,、三角燒瓶、燒杯,、量筒,、天平、生理 鹽水,、75%酒精,、0.1%醋酸溶液、蓋玻片,、培養(yǎng)瓶,、鉆石筆、鼠尾膠原。 實驗內(nèi)容： 1,、制備鼠尾膠原,。 2、切割小玻片,。 3、利用鼠尾膠原將小玻片固定于培養(yǎng)瓶內(nèi),。鼠尾膠原能促進毛細胞貼壁,，涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實驗的長時程記錄，并且制作簡便,。

膠原蛋白的提取方法：酶法提?。好阜ㄌ崛∈抢玫鞍酌甘鼓z原溶解，水解條件溫和,，反應(yīng)速率快,，提取的膠原蛋白仍有完整的三股螺旋結(jié)構(gòu)，蛋白純度高,，理化性質(zhì)穩(wěn)定,，且無環(huán)境污染。酶法提取常用的蛋白酶有：胃蛋白酶,、胰蛋白酶或者復(fù)合酶,。工藝可選擇一步法，即利用酶液直接提??；二步法，即先用酸或者堿進行初步提取,，然后再用酶提取,。Langmaier等[6]用MgO預(yù)處理革屑，然后用堿性蛋白酶提取膠原的水解產(chǎn)物,。Cabeza L.F.T等[7]先用胃蛋白酶,，再用堿性蛋白酶提取了2種不同的膠原水解產(chǎn)物。趙蒼碧等[2]采用胃蛋白酶和無花果蛋白酶消化法從牛腱中提取膠原蛋白,，探討了酶和酶的加入量對提取結(jié)果的影響,，給出了酶對膠原提取較佳工藝配比，酶與牛腱的質(zhì)量比為0.1時效果較佳,，而使用無花果蛋白酶時,，0.01的配比較佳。整個操作請在無菌環(huán)境下無菌操作,，避免污染以影響細胞生長,。石家莊鼠尾膠原服務(wù)電話

鼠尾膠原蛋白 型在濃度1mg/ml 以上， pH 左右時可形成具有一定強度三維膠。濟南鼠尾膠原銷售廠家

鼠尾膠原凝膠體在皮膚細胞原代培養(yǎng)中的應(yīng)用：在國外的藥理,毒理和皮膚病學(xué)的研究領(lǐng)域中已得到 的限翩,否則培養(yǎng)成功率極低.本文采用鼠尾膠原凝膠體作為滋養(yǎng)層,提高了培養(yǎng)細胞的 材料和方法r1]實驗材料:培養(yǎng)液DEIdE(G皿}ao),表皮細胞生長因子(EGF Sigma),小牛血清(上海祟明生物制品廠),氫化可的松,胰島素(Sigm,青,鏈霉素,胰 蛋白酶,]~DTA,細胞培養(yǎng)皿~35mill(00rningrSA).(2)皮膚基底細胞的分離和細胞 懸液的制備:2～3d的新生大鼠(wisr),以75%酒精消毒背部皮膚,剪下 皮膚后.以 消化12h.輕刷表皮面,收集細胞懸液,加入細胞培養(yǎng)液. 用梯度離心收集細胞,以3xi0/m]濃度接種平 皿.(3)鼠尾膠原 凝膠體的制備:具體方法參見文獻c13o(4)培養(yǎng)皿的膠原鋪制:i.0ml的酸溶解膠原滴 入~35mm培養(yǎng)皿中,鋪滿平皿底部;將平皿暴露于氨氣中30min,然后置空氣中 30rain,散盡剩余氨氣,。論鼠尾膠原能促進毛細胞貼壁,，涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實驗的長時程記錄，并且制作簡便,，成本低廉,。濟南鼠尾膠原銷售廠家