2022年度四川省農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)“雙隨機(jī),、一公開(kāi)”抽查工作方案根據(jù)《***關(guān)于在市場(chǎng)監(jiān)管領(lǐng)域***推行部門(mén)聯(lián)合“雙隨機(jī),、一公開(kāi)”監(jiān)管的意見(jiàn)》精神，按照《四川省市場(chǎng)監(jiān)管領(lǐng)域部門(mén)聯(lián)合“雙隨機(jī),、一公開(kāi)”監(jiān)管聯(lián)席會(huì)議關(guān)于印發(fā)﹤四川省市場(chǎng)監(jiān)管領(lǐng)域部門(mén)聯(lián)合雙隨機(jī)抽查事項(xiàng)清單（第三版）﹥和﹤四川省2022年度省本級(jí)部門(mén)聯(lián)合雙隨機(jī)抽查計(jì)劃﹥的通知》要求,，結(jié)合我省實(shí)際，制定本方案。一,、抽查對(duì)象本方案所稱抽查對(duì)象為已取得我省農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),。二、抽查比例抽查比例為抽查對(duì)象的25%,。按照公平,、公正、公開(kāi)的原則,，根據(jù)年度抽查工作計(jì)劃,，從檢查對(duì)象名錄庫(kù)中隨機(jī)抽取產(chǎn)生檢查對(duì)象。不屬于重點(diǎn)檢查事項(xiàng)且不涉及投訴舉報(bào),、轉(zhuǎn)辦交辦,、立案查處等情形的，原則上不在同一年度對(duì)同一抽查對(duì)象實(shí)施多次檢查,。三,、檢查時(shí)間2022年5月至10月。四,、檢查事項(xiàng)《四川省市場(chǎng)監(jiān)督領(lǐng)域部門(mén)聯(lián)合抽查事項(xiàng)清單（第三版）》第21項(xiàng)所規(guī)定的事項(xiàng)，主要為生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì),、檔案管理,、臺(tái)賬管理、農(nóng)藥標(biāo)簽,、年度報(bào)告公示信息等,。五、組織實(shí)施（一）實(shí)施部門(mén)農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳為牽頭部門(mén),，省市場(chǎng)監(jiān)管局為參與部門(mén),。肥料登記常見(jiàn)問(wèn)題解答？地址變更重新辦證,！瀘州微生物菌劑登記哪家比較好

2相同原藥認(rèn)定2.1程序及標(biāo)準(zhǔn)2.1.1產(chǎn)品化學(xué)資料認(rèn)定2.1.1.1與對(duì)照產(chǎn)品（M1,，下同)相比，申請(qǐng)認(rèn)定產(chǎn)品（M2,，下同）符合以下全部要求時(shí),，可認(rèn)定M2與M1為相同原藥。2.1.1.1.1M2有效成分含量不低于M1,；2.1.1.1.2M2相關(guān)雜質(zhì)限量不高于M1,；2.1.1.1.3M2其他主要項(xiàng)目控制指標(biāo)不低于M1；2.1.1.1.4與M1相比,，M2無(wú)新的相關(guān)雜質(zhì),；2.1.1.1.5與M1相比，M2非相關(guān)雜質(zhì)限量的相對(duì)值增加不超過(guò)50%或***值增加不超過(guò)0.3%，以較大值進(jìn)行判定,；2.1.1.1.6與M1相比,，M2無(wú)新的非相關(guān)雜質(zhì)；2.1.1.1.7M2鼠傷寒沙門(mén)氏菌/回復(fù)突變?cè)囼?yàn)結(jié)果,，等于或優(yōu)于M1,。2.1.1.2當(dāng)不符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3,、2.1.1.1.7任一項(xiàng)要求時(shí),，認(rèn)定M2為非相同原藥。2.1.1.3當(dāng)同時(shí)符合2.1.1.1.1,、2.1.1.1.3,、2.1.1.1.7要求，但不符合2.1.1.1.2,、2.1.1.1.4,、2.1.1.1.5、2.1.1.1.6任一項(xiàng)要求時(shí),，需進(jìn)行第二階段認(rèn)定,。眉山有機(jī)肥料登記辦理流程肥料備案，肥料備案代理,，肥料備案代辦-成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技公司,。

2020年9月13日，***發(fā)布《關(guān)于取消和下放一批行政許可事項(xiàng)的決定》（國(guó)發(fā)〔2020〕13號(hào)）,，根據(jù)文件規(guī)定,，取消新農(nóng)藥登記試驗(yàn)審查事項(xiàng)行政許可，改為備案,。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門(mén)將通過(guò)以下措施加強(qiáng)監(jiān)管：①建立健全新農(nóng)藥登記試驗(yàn)備案制度,，建設(shè)全國(guó)統(tǒng)一的在線備案平臺(tái)，方便有關(guān)企業(yè)快捷辦理備案手續(xù),，對(duì)不按要求備案的要依法設(shè)定并追究法律責(zé)任,。②嚴(yán)格實(shí)施“農(nóng)藥登記試驗(yàn)單位認(rèn)定”許可，把牢農(nóng)藥登記試驗(yàn)單位準(zhǔn)入關(guān)口,。③對(duì)備案的新農(nóng)藥登記試驗(yàn)活動(dòng)進(jìn)行抽查監(jiān)管,，督促有關(guān)單位落實(shí)風(fēng)險(xiǎn)防控措施，發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為要依法查處并向社會(huì)公開(kāi)結(jié)果,。④在“農(nóng)藥登記”許可環(huán)節(jié),，對(duì)新農(nóng)藥登記試驗(yàn)活動(dòng)有關(guān)情況進(jìn)行審查把關(guān)。

農(nóng)藥登記常見(jiàn)問(wèn)題：如何查詢農(nóng)藥登記申請(qǐng)進(jìn)展情況?登錄中國(guó)農(nóng)藥數(shù)字監(jiān)督管理平臺(tái),，輸入申請(qǐng)人用戶名和密碼進(jìn)行查詢,。網(wǎng)上申請(qǐng)中出現(xiàn)技術(shù)問(wèn)題如何解決?向系統(tǒng)維護(hù)人員反映或電話咨詢農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳農(nóng)藥窗口、59191803。哪些組織和個(gè)人可以申請(qǐng)農(nóng)藥登記?根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第七條的規(guī)定,，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),、向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥登記,新農(nóng)藥研制者可以依照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥登記。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳已經(jīng)受理但未批準(zhǔn)登記的農(nóng)藥產(chǎn)品,，是否可以在市場(chǎng)上銷售或授權(quán)其他企業(yè)使用登記資料?不可以,。申請(qǐng)農(nóng)藥登記應(yīng)提交哪些資料?依據(jù)《農(nóng)藥登記資料要求》(農(nóng)業(yè)部第2569號(hào)公告)規(guī)定，提交相應(yīng)的申請(qǐng)資料,。如何繳納登記費(fèi)?根據(jù)有關(guān)規(guī)定,，停征農(nóng)藥登記費(fèi)。成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技公司簡(jiǎn)介,！

農(nóng)業(yè)部登記肥料續(xù)展資料：1《肥料續(xù)展登記申請(qǐng)書(shū)》,。2加蓋申請(qǐng)人公章的肥料登記證復(fù)印件。3年度產(chǎn)品質(zhì)量報(bào)告,。申請(qǐng)人應(yīng)提交由具備相應(yīng)檢測(cè)資質(zhì)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告,。同時(shí)，提交產(chǎn)品登記證有效期內(nèi)產(chǎn)品質(zhì)量管理,、質(zhì)量認(rèn)證,、監(jiān)督抽查等方面的情況。4產(chǎn)品應(yīng)用情況報(bào)告,。該產(chǎn)品在登記證有效期內(nèi)使用面積,、施用作物、應(yīng)用效果和主要推廣地區(qū)等情況,。5生產(chǎn)企業(yè)考核表,。境內(nèi)申請(qǐng)人還提交由所在地省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)出具意見(jiàn)的生產(chǎn)企業(yè)考核表,。生產(chǎn)企業(yè)考核表要求參照《肥料登記行政許可事項(xiàng)服務(wù)指南》,。上述申請(qǐng)材料中以下證明材料可選擇采用書(shū)面承諾方式，以告知承諾書(shū)（見(jiàn)附件）替代,。2.加蓋申請(qǐng)人公章的肥料登記證復(fù)印件,。農(nóng)藥登記政策和法規(guī)咨詢？自貢企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)登記多少錢(qián)

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相同制劑資料要求：經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的,，應(yīng)提供經(jīng)授權(quán)方法定代表人簽字并加蓋公章的授權(quán)書(shū)原件及M1所用原藥登記證號(hào),。未經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，應(yīng)提供如下資料,。M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號(hào),。M2所用原藥登記證號(hào)、產(chǎn)品組成、加工方法描述,、理化性質(zhì),、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格。M2毒理學(xué)資料,，包括：急性經(jīng)口,、經(jīng)皮和吸入毒性試驗(yàn)、眼睛刺激性試驗(yàn),、皮膚刺激性試驗(yàn),、皮膚致敏性試驗(yàn)。M2環(huán)境影響資料,，包括：鳥(niǎo)類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn),、魚(yú)類急性毒性試驗(yàn)、大型溞急性活動(dòng)抑制試驗(yàn),、蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn),、家蠶急性毒性試驗(yàn)。瀘州微生物菌劑登記哪家比較好