配備多種通量的自動加樣系統(tǒng)(96/384/1536通道),，以LED為光源,，采用高靈敏度的CCD相機(jī)完成整板信號的同步加樣和實(shí)時檢測(熒光和化學(xué)發(fā)光均能檢測)，準(zhǔn)確再現(xiàn)受體或離子通道快速動力學(xué)反應(yīng)過程,。適用于生命科學(xué)基礎(chǔ)研究和高通量藥物篩選,。同時FLIPRPenta高通量實(shí)時熒光檢測分析系統(tǒng)還提供了一個新的高速相機(jī)配置和新的PeakPro2軟件模塊，可以幫助您檢測和分析人iPSC衍生的心肌細(xì)胞和神經(jīng)元的鈣振蕩模式,。圖像可以以每秒100次的速度進(jìn)行信號采集,，并使用30多種不同的測量方法快速分析模式。高通量篩選樣品用量,。青海酶的高通量篩選

藥物研發(fā)與開發(fā)是一個復(fù)雜與漫長的過程,，特別是小分子藥物的研發(fā)，其難點(diǎn)和關(guān)鍵在于如何快速高效的找到先導(dǎo)化合物（LeadCompound）,。采用高通量藥物篩選（High-throughputscreening,，HTS）來發(fā)現(xiàn)新的先導(dǎo)化合物仍然是小分子藥物研發(fā)的優(yōu)先。傳統(tǒng)藥物篩選是一個耗時長且昂貴的過程,，一般需要消耗大量的樣品和實(shí)驗(yàn)動物,，對技術(shù)人員的操作技能有較高要求，難以在短時間內(nèi)對一定數(shù)量的樣品開展有效和經(jīng)濟(jì)的篩選,。隨著各類化合物樣品庫儲量的不斷增加以及組合化學(xué)技術(shù)的應(yīng)用,，采用傳統(tǒng)手段篩選海量樣品不僅不可能而且極大地限制了新藥研究之進(jìn)程。廣西酶的高通量篩選高通量篩選技術(shù)原理,。

高通量篩選技術(shù),，是目前藥物篩選領(lǐng)域研究的重要課題，近年來,，對它的研究應(yīng)用雖然已取得了長足的發(fā)展,，但仍然存在許多難題，如體外模型的篩選結(jié)果與整體藥理作用的關(guān)系,；對高通量篩選模型的評價標(biāo)準(zhǔn)以及新的藥物作用靶點(diǎn)的研究和發(fā)現(xiàn)等,。隨著醫(yī)藥學(xué)的進(jìn)步，高通量篩選技術(shù)在創(chuàng)新藥物的研發(fā)中,，一定會開拓出更廣闊的空間,。多學(xué)科理論和技術(shù)的結(jié)合 在高通量篩選過程中，不僅應(yīng)用了普通的藥理學(xué)技術(shù)和理論，而且與藥物化學(xué),、分子生物學(xué),、細(xì)胞生物學(xué)、數(shù)學(xué),、微生物學(xué),、計(jì)算機(jī)科學(xué)等多學(xué)科緊密結(jié)合。這種多學(xué)科的有機(jī)結(jié)合,，在藥物篩選領(lǐng)域產(chǎn)生大量新的課題和發(fā)展機(jī)會,，促進(jìn)了藥物篩選理論和技術(shù)的發(fā)展。

高通量篩選的實(shí)驗(yàn)方法必須具備條件穩(wěn)定,，樣本之間差異性小,，容易檢測，且可以大批量同時檢測等特性,。除了以上介紹的三種較為常用的方法之外,，第二信使檢測、細(xì)胞活力檢測等方法也是常用的細(xì)胞水平的檢測手段,?；衔飵斓氖褂迷诤Y選前期也起著十分重要的作用。在化合物未知的情況下,，數(shù)量足夠大的化合物庫可增加識別目標(biāo)的概率,；不同細(xì)分用途的化合物庫，則能進(jìn)一步整合具有某項(xiàng)作用的盡可能多的化合物,。MCE對不同方向,、不同種類、性質(zhì)不同的化合物做了詳細(xì)分類,，如生物活性化合物庫,、FDA上市庫、天然產(chǎn)物庫等可以供不同需求的科學(xué)家選擇,。隨著技術(shù)的發(fā)展,，MCE化合物庫數(shù)量會越來越多,，分類也越來越精細(xì),，這將節(jié)約前期篩選合適化合物所需的時間。此外,，MCE還可以根據(jù)你的不同需求提供定制庫~高通量篩選是什么系統(tǒng),。

高通量篩選的特色效用高通量篩選技術(shù)是將多種技術(shù)方法有機(jī)結(jié)合而形成的一種新技術(shù)體系，它以微板形式作為實(shí)驗(yàn)工具載體,，以自動化操作系統(tǒng)執(zhí)行實(shí)驗(yàn)過程,，以靈敏快速的檢測儀器采集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，以計(jì)算機(jī)對數(shù)以千計(jì)的樣品數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,，從而得出科學(xué)準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和特色效用,。英國學(xué)者AlanD研究提示,，一個實(shí)驗(yàn)室采用傳統(tǒng)的方法，借助20余種藥物作用靶位,，1年內(nèi)能篩選75000個樣品,；1997年高通量篩選技術(shù)發(fā)展初期，采用100余種靶位,，每年可篩選100萬個樣品,；1999年高通量篩選技術(shù)進(jìn)一步完善后，每天的篩選量就高達(dá)10萬種化合物,。高通量篩選的前提是什么,。青海酶的高通量篩選

藥物高通量篩選平臺。青海酶的高通量篩選

開發(fā)一種新藥的過程可能是漫長,、復(fù)雜和不確定的,，但從社會、科學(xué)和經(jīng)濟(jì)的角度來看,，它也可能是高回報的,。高通量篩選(HTS)已經(jīng)成為藥物發(fā)現(xiàn)的主要工具。,，向大家介紹目前用于靶標(biāo)確認(rèn)的幾種HTS方法,，主要分為兩大類:生化水平和細(xì)胞水平。生化水平分析包括比率熒光法（FA/FP）,、熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）,、時間分辨熒光共振能量轉(zhuǎn)移(TR-FRET)等；細(xì)胞水平的分析包括細(xì)胞活力,、報告基因,、第二信使和高內(nèi)涵成像等。生化篩選利用純化的目標(biāo)蛋白,，在體外測定配體的結(jié)合或酶活性的抑制,。這些檢測通常在384孔板中以競爭的形式進(jìn)行，其中所研究的化合物必須取代已知的配體或底物,。青海酶的高通量篩選

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