本文為了探究其潛在的分子機(jī)制,，作者運(yùn)用RNA測(cè)序（RNA-seq）和iTRAQ標(biāo)記定量蛋白組學(xué),，對(duì)不同成熟度水平的油脂種子進(jìn)行了研究,。不僅揭示了關(guān)鍵候選基因和蛋白質(zhì)的時(shí)間特異性表達(dá),，而且為該樹種的遺傳改良提供了科學(xué)依據(jù),。中文標(biāo)題：基于iTRAQ蛋白質(zhì)組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)聯(lián)合分析揭示油茶種子成熟過程中油質(zhì)相關(guān)的關(guān)鍵代謝產(chǎn)物的積累研究對(duì)象：油茶種子發(fā)表期刊：HorticultureResearch影響因子：6.793發(fā)表時(shí)間：2021.07.01發(fā)表單位：海南大學(xué)園藝園林學(xué)院運(yùn)用生物技術(shù)：RNA測(cè)序(RNA-seq)和iTRAQ標(biāo)記定量蛋白組學(xué),、轉(zhuǎn)錄組學(xué),、蛋白組學(xué)文章中iTRAQ標(biāo)記定量蛋白組學(xué)由歐易/鹿明生物提供技術(shù)支持歐易鹿明生物蛋白質(zhì)研究技術(shù),。江蘇血清蛋白組學(xué)

TMTpro-16plex等標(biāo)記試劑已經(jīng)發(fā)布一年,，廣受科研工作者喜愛,。但是，對(duì)于6組3重復(fù),、3組6重復(fù)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),，16plex卻難以滿足。TMTpro? 18-plex標(biāo)記蛋白組會(huì)是更好的選擇方式,。其中基于質(zhì)譜儀平臺(tái)的蛋白組學(xué)近年來備受青睞,，穩(wěn)定同位素標(biāo)記策略也被廣泛應(yīng)用于多重定量蛋白質(zhì)組學(xué)中。鹿明生物推出Thermo Scientific? TMTpro? 18-plex標(biāo)記蛋白組,，18個(gè)樣本以內(nèi),，可實(shí)現(xiàn)一次標(biāo)記和分級(jí)，避免了多批次標(biāo)記引入的批次效應(yīng),，能***提升樣本的數(shù)據(jù)質(zhì)量,。同時(shí)對(duì)更多蛋白質(zhì)鑒定和定量，提供了樣本的多通路處理水平。這個(gè)技術(shù)可謂是2021年的又一創(chuàng)新技術(shù),。山東靶向蛋白組學(xué)難做嗎蛋白組學(xué)翻譯后修飾篩選,檢測(cè),鑒定,定性,定量,。

單細(xì)胞蛋白組學(xué)研究方法：2020年9月，加州大學(xué)的MinnieM.Sarwal課題組在FrontiersinMedicine發(fā)表的題為“Near-Single-CellProteomicsProfilingoftheProximalTubularandGlomerulusoftheNormalHumanKidney”的研究成果,，通過單細(xì)胞蛋白組學(xué)研究方法,，分析正常人近端腎小管和腎小球區(qū)域的腎臟細(xì)胞，研究為解開急性和慢性腎臟疾病病因和腎臟亞細(xì)胞功能擾動(dòng)提供依據(jù),。中文標(biāo)題：正常人腎臟近端腎小管和腎小球的單細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)分析研究對(duì)象：人體腎臟組織發(fā)表期刊：FrontiersinMedicine影響因子：5.091發(fā)表時(shí)間：2020年9月運(yùn)用重點(diǎn)組學(xué)技術(shù)：?jiǎn)渭?xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)

iTRAQ蛋白質(zhì)組學(xué)研究實(shí)用案例：2021年8月,，浙江大學(xué)藥學(xué)院何俏軍、羅沛華團(tuán)隊(duì)在Autophagy期刊發(fā)表了題為“Autophagic degradation of CCN2 (cellular communication network factor 2) causes cardiotoxicity of sunitinib”的研究成果,，通過動(dòng)物模型、功能實(shí)驗(yàn),、iTRAQ蛋白質(zhì)組學(xué)等研究方法,，發(fā)現(xiàn)了舒尼替尼誘導(dǎo)的自噬導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡和心臟功能障礙，探究了舒尼替尼誘導(dǎo)的適應(yīng)不良自噬通過TOLLIP介導(dǎo)的內(nèi)體相關(guān)通路選擇性降解心肌細(xì)胞存活介質(zhì)CCN2的機(jī)理,，揭示了調(diào)節(jié)心肌細(xì)胞死亡的自噬降解新靶標(biāo)蛋白,。為提高基于舒尼替尼的*****安全性提供了方法及理論依據(jù)。中文標(biāo)題：CCN2的自噬降解導(dǎo)致舒尼替尼的心臟毒性研究對(duì)象：小鼠發(fā)表期刊：Autophagy影響因子：16.016發(fā)表時(shí)間：2021年8月合作單位：浙江大學(xué)藥學(xué)院運(yùn)用生物技術(shù)：iTRAQ蛋白質(zhì)組學(xué)(由鹿明生物提供技術(shù)支持)蛋白質(zhì)組學(xué),修飾蛋白質(zhì)組,蛋白·修飾·代謝,。

2021年10月,，中國(guó)科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所武愛波研究員課題組在《Ecotoxicology and Environmental Safety》（IF:6.291）發(fā)表了題為“Mycotoxin deoxynivalenol affects myoblast differentiation via downregulating cytoskeleton and ECM-integrin-FAK-RAC-PAK signaling pathway"的研究成果，通過轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)研究方法,，探究了脫氧雪腐鐮刀菌烯醇（簡(jiǎn)稱：DON,，俗稱嘔吐***）對(duì)成肌細(xì)胞分化的影響，發(fā)現(xiàn)了DON處理使得細(xì)胞骨架蛋白和細(xì)胞外基質(zhì)蛋白表達(dá)下調(diào),，并抑制ECM-integrin-FAK-RAC-PAK信號(hào)通路的機(jī)理,，為食品和飼料污染的防治提供了理論依據(jù)。其中轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白組學(xué)由歐易/鹿明生物提供技術(shù)支持,。研究機(jī)構(gòu),提供蛋白組學(xué)聯(lián)合分析,技術(shù)咨詢服務(wù),。江西差異蛋白組學(xué)和itraq

蛋白質(zhì)組學(xué),蛋白質(zhì)組分析,專業(yè)的多組學(xué)聯(lián)合分析。江蘇血清蛋白組學(xué)

作者通過iTRAQ蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)鑒定敲低NMT1后發(fā)生變化的蛋白質(zhì),。結(jié)果鑒定到三種上調(diào)蛋白(LXN,RPL29andFAU)和六種下調(diào)蛋白（NMT1,MTPN,AHSG,ALB,GON7andTF）（圖2A）,。作者將這些蛋白質(zhì)分別命名為N-豆蔻酰化下調(diào)蛋白(NDP)和上調(diào)蛋白(NUP),。有趣的是,，敲低NMT1會(huì)減少NDP和NUP的N-豆蔻酰化,，而過表達(dá)NMT1會(huì)誘導(dǎo)NDP和NUP的N-豆蔻?；▓D2B）。在小鼠模型中，敲除NMT1會(huì)導(dǎo)致NDP和NUP的去N-豆蔻?；?，這可以通過在肝臟中表達(dá)外源性NMT1來部分逆轉(zhuǎn)（圖2C）。這些發(fā)現(xiàn)表明,，盡管NMT1對(duì)NDP和NUP的表達(dá)起著相反的作用,，但NMT1同時(shí)刺激NDP和NUP的N-豆蔻酰化,。江蘇血清蛋白組學(xué)

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