藥包材檢測內(nèi)容：阻隔性能是指包裝材料對氣體,、液體等滲透物的阻隔作用。阻隔性能測試包括對氣體（氧氣,、氮氣,、二氧化碳等）與水蒸氣透過性能兩類。通過檢測能解決藥品由于對氧氣或水蒸氣敏感而產(chǎn)生的氧化變質,、受潮霉變等問題,。密封性能是指包裝袋密封的可靠性，通過該測試可以確保整個產(chǎn)品包裝密封的完整性,，防止因為產(chǎn)品密封性能不好,，而導致泄漏、污染,、變質等問題,。摩擦系數(shù)是評價包裝材料內(nèi)外側滑爽性能的重要指標,。通過檢測以確保其良好的開口性，以及在高速生產(chǎn)線上能夠順利地進行輸送與包裝,，滿足產(chǎn)品高速包裝發(fā)展的需求,。藥包材檢測儀器有安瓿瓶折斷力測試儀、醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀,、圓跳動測試儀,、壁厚測厚儀。徐州藥品原料檢測單位

藥品檢測的檢測項目眾多,，藥品檢測項目包括：藥品質量檢測,、藥品成分檢測、藥品重金屬檢測,、藥品不良反應檢測,、藥品密封性檢測、生物藥品檢測,、藥品外觀檢測,、藥品常規(guī)檢測、藥品理化檢測,、藥品安全檢測和藥品缺陷檢測,。藥品檢測的目的在于防止不合格藥品流入市場，保證藥品的安全性,。密封性能是指包裝袋密封的可靠性,，通過該測試可以確保整個產(chǎn)品包裝密封的完整性，防止因產(chǎn)品密封性能不好,，而導致的泄漏,、污染、變質等問題,。通過對真空室抽真空,，使浸在水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差，觀測試樣內(nèi)氣體外逸情況,，以此判定試樣的密封性能,；通過對真空室抽真空，使試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差,，觀測試樣膨脹及釋放真空后試樣形狀恢復情況,，以此判定試樣的密封性能。蘇州檢測院藥包材檢測儀器越準確,，效率越高,，則能更好的服務于藥企對藥包材的檢測。

根據(jù)《中國藥典》2015年版要求,，除注射劑和輸液劑進行無菌檢查外,，其他非規(guī)定滅菌制劑及其原輔料都要進行一定限度的微生物檢查,，同時規(guī)定不得有控制菌的存在。非無菌產(chǎn)品（制劑）上市銷售前,，需在食品藥品監(jiān)督管理局備案，并提供三個不同批次的產(chǎn)品微生物限度檢查及方法學適用性試驗報告,。微生物計數(shù)法：微生物計數(shù)法系用于能在有氧條件下生長的嗜溫細菌的計數(shù),。本法用于檢查非無菌制劑及其原、輔料等是否符合相應的微生物限度標準,。檢驗項目分別為：需氧菌,、霉菌及酵母菌計數(shù)需氧菌計數(shù)方法適用性試驗菌種：銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌,、枯草芽孢桿菌,，霉菌及酵母菌計數(shù)方法適用性試驗菌種：白色念珠菌、黑曲霉,?？刂凭鷻z查法：控制菌檢查法系用于在規(guī)定的試驗條件下，檢査供試品中是否存在特定的微生物,。分別為培養(yǎng)基適用性檢查和控菌檢查方法適用性試驗,。控制菌計數(shù)方法適用性試驗菌種：耐膽鹽革蘭陰性菌,、大腸埃希氏菌,、沙門氏菌、銅綠假單胞菌,、金黃色葡萄菌,、梭菌、白色念珠菌,，方法學適用性試驗：藥品的微生物計數(shù)方法應進行方法適用性試驗,，以確認所采用的方法適合于該產(chǎn)品的微生物計數(shù)。

藥品檢測方法和具體要求：線性系指在設計的范圍內(nèi),，測定響應值與試樣中被測物濃度呈比例關系的程度,。應在規(guī)定的范圍內(nèi)測定線性關系?？捎猛粚φ掌焚A備液經(jīng)精密稀釋,，或分別精密稱取對照品，制備一系列對照品溶液的方法進行測定,，至少制備5份不同濃度的對照品溶液,。以測得的響應信號對被測物的濃度作圖，觀察是否呈線性,，再用小二乘法進行線性回歸,。必要時,，響應信號可經(jīng)數(shù)學轉換，再進行線性回歸計算,?；蛘呖刹捎妹枋鰸舛?響應關系的非線性模型。數(shù)據(jù)要求：應列出回歸方程,、相關系數(shù)和線性圖（或其他數(shù)學模型）,。藥包檢測要注意字體凹凸程度如何、是否使用燙金等特殊工藝,。

密封性檢查方法需進行適當?shù)姆椒▽W驗證,。重點關注方法靈敏度的考察，靈敏度是指方法能夠可靠檢測的泄漏率或泄漏尺寸,，通過挑戰(zhàn)性重復測試存在和不存在泄漏缺陷的包裝確認方法靈敏度,。方法驗證需設立陰性及陽性對照樣品。陰性對照系指不存在已知泄漏孔隙的包裝容器,，而陽性對照系指采用激光打孔,、微管/毛細管刺入等方法制造已知泄漏孔隙的包裝容器。概率性檢測方法（如微生物挑戰(zhàn)法,、色水法等）驗證時,，采用多個不同孔隙尺寸的陽性對照樣品，對明確檢出概率與泄漏孔隙尺寸間的關系尤為重要,。陰性和陽性對照品可采用正常工藝處理的組件,，按待測產(chǎn)品的典型方式進行組裝。藥包檢測需要檢測印刷內(nèi)容,，注意藥品名稱,、規(guī)格、產(chǎn)品批號,、批準文號,、注冊商標、有效期,。江蘇醫(yī)藥包材檢測單位

藥廠有必要對包材進行質量檢驗和控制,。徐州藥品原料檢測單位

藥品檢測的分析方法驗證原則：驗證內(nèi)容基于檢測項目在控制藥品質量方面所起的作用即使相同的檢測方法處在不同的檢測項目中，其驗證內(nèi)容也會不同,。如：HPLC作為鑒別項,，專屬項是重點；而作為含量測定時則應增加線性,、范圍,、準確度等不管新藥還是仿制藥對建立的分析方法均應進行驗證，仿制藥“仿品種不是仿標準”，已有的被仿制藥質量標準中質控分析方法只能作為仿制藥品質量標準制訂的參考,，在建立仿制藥質量,。標準時仍需重新對建立的質控項目分析方法進行驗證，并根據(jù)自身品種的特點建立相應的質量標準,。每個檢測項目所采用的分析方法均需進行方法驗證,，以證明所采用的分析方法科學合理，質量控制分析方法驗證的要求和常見問題分析,，常用方法：化學法,、色譜法（如TLC、HPLC）,、光譜法（紫外-可見分光光度法、原料藥用紅外分光光度法）等,。徐州藥品原料檢測單位

石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司是一家服務型類企業(yè),，積極探索行業(yè)發(fā)展，努力實現(xiàn)產(chǎn)品創(chuàng)新,。公司致力于為客戶提供安全,、質量有保證的良好產(chǎn)品及服務，是一家私營有限責任公司企業(yè),。公司始終堅持客戶需求優(yōu)先的原則,，致力于提供高質量的GMP咨詢，認證（藥品海外注冊）,，檢測（藥品檢測）,。凱瑞德醫(yī)藥自成立以來，一直堅持走正規(guī)化,、專業(yè)化路線,，得到了廣大客戶及社會各界的普遍認可與大力支持。