FDA注冊(cè)流程：申請(qǐng)受理收到符合要求的申請(qǐng)后,，認(rèn)證機(jī)構(gòu)向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知，通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有關(guān)檔和資料,。同時(shí),，認(rèn)證機(jī)構(gòu)發(fā)送有關(guān)收費(fèi)和通知。申請(qǐng)人按要求將資料提供到認(rèn)證機(jī)構(gòu),。申請(qǐng)人付費(fèi)后,，按要求填寫付款憑證。企業(yè)一般應(yīng)提供以下資料：總裝圖,、電氣原理圖,、線路圖等；關(guān)鍵元器件或主要原材料清單,；同一申請(qǐng)單元內(nèi)各個(gè)型號(hào)產(chǎn)品之間的差異說明,；其他需要的檔；CB證書及報(bào)告,。在資料審查階段,，產(chǎn)品認(rèn)證工程師需對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行單元?jiǎng)澐帧卧獎(jiǎng)澐趾?，若需要進(jìn)行樣品測(cè)試,，產(chǎn)品認(rèn)證工程師向申請(qǐng)人發(fā)送送樣通知以及相應(yīng)的付費(fèi)通知，同時(shí),，通知申請(qǐng)人向相應(yīng)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)送樣品接收通知,。樣品由申請(qǐng)人直接送達(dá)指定的檢測(cè)機(jī)構(gòu)。申請(qǐng)人付費(fèi)后,，按照要求填寫付款憑證,。美國境外廠家需要授權(quán)美國境內(nèi)代理人進(jìn)行FDA相關(guān)申報(bào)注冊(cè)。金華注冊(cè)資格

注冊(cè)分類編碼和管理類別,，在產(chǎn)品的分類編碼及分類依據(jù)的確定上一般我們是來參照分類目錄或者說是參照免臨床目錄的描述也是可以的,。除此之外有的時(shí)候也可以看一下2018-2020的分類介定結(jié)果。也可以參照一下,，如果產(chǎn)品是走的分類介定的話,，那你就是把你的分類介定的告知書放在上面,，做為一個(gè)附件提交上來。這都是可以的,。在這個(gè)地方要注意一定不要把產(chǎn)品注冊(cè)單元搞錯(cuò)了,，因?yàn)橛械臅r(shí)候產(chǎn)品分類編碼不太容易錯(cuò)，大都錯(cuò)在注冊(cè)單元?jiǎng)澐诌@一塊,。金華注冊(cè)資格所有注冊(cè)的藥品企業(yè)必須按照自己的標(biāo)簽代碼列出他們生產(chǎn)的用于商業(yè)分銷的所有產(chǎn)品,。

新版GMP強(qiáng)調(diào)與藥品注冊(cè)、藥品召回,、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等其他監(jiān)管環(huán)節(jié)進(jìn)行有效銜接,。藥品的生產(chǎn)質(zhì)量管理過程是對(duì)注冊(cè)審批要求的貫徹和體現(xiàn)。新版GMP在“生產(chǎn)管理”,、“質(zhì)量管理”,、“委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)”等多個(gè)章節(jié)中都強(qiáng)調(diào)了生產(chǎn)要求與注冊(cè)審批要求的一致性,。新版GMP還注意了與《藥品召回管理辦法》的銜接,，規(guī)定企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定召回操作規(guī)程,，指定專人負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)召回工作,，督促企業(yè)按照《藥品召回管理辦法》的規(guī)定,，上市后藥品一旦出現(xiàn)質(zhì)量問題或者藥害事件,，能把所有問題藥品召回,，避免發(fā)生新的危害,。對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),，在1998年版GMP中就有相關(guān)條款,，但規(guī)定很簡單,。在新版GMP中明確規(guī)定企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度,，主動(dòng)收集不良反應(yīng),，并設(shè)立專門機(jī)構(gòu)、配備專職人員負(fù)責(zé)管理,。這些規(guī)定和正在修訂并即將頒布咨詢實(shí)施的《藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)管理辦法》的要求是一致的,。

對(duì)510k注冊(cè)檔所必須包含的信息,，fda有一個(gè)基本的要求,，申請(qǐng)函,，此部分應(yīng)包括申請(qǐng)人(或聯(lián)系人)和企業(yè)的基本信息,、510K遞交的目的,、申請(qǐng)上市器械的名稱型號(hào)和分類資料、進(jìn)行實(shí)質(zhì)等效比較的產(chǎn)品(PredicateDevice)名稱及其510k號(hào)碼,；目錄，即510k檔中所含全部資料的清單(包括附件),；真實(shí)性保證聲明,，對(duì)此聲明,，fda有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的樣本,；器材名稱,，即產(chǎn)品通用名,、fda分類名,、產(chǎn)品貿(mào)易名；注冊(cè)號(hào)碼,，如企業(yè)在遞交510k時(shí)已進(jìn)行企業(yè)注冊(cè),，則應(yīng)給出注冊(cè)信息，若未注冊(cè),，也予注明,；分類,，即產(chǎn)品的分類組,、類別、管理號(hào)和產(chǎn)品代碼,；性能標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品所滿足的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或自愿性標(biāo)準(zhǔn),；產(chǎn)品標(biāo)識(shí),，包括企業(yè)包裝標(biāo)識(shí)、使用說明書,、包裝附件、產(chǎn)品標(biāo)示等,；實(shí)質(zhì)相等性比較(SE),；510k摘要或聲明；產(chǎn)品描述,，包括產(chǎn)品的預(yù)期用途,、工作原理,、動(dòng)力來源,、零組件、照片,、工藝圖,、裝配圖,、結(jié)構(gòu)示意圖等；產(chǎn)品的安全性與有效性,，包括各種設(shè)計(jì),、測(cè)試資料；生物兼容性,；色素添加劑(如適用)；軟件驗(yàn)證(如適用),；滅菌(如適用),，包括滅菌方法的描述,、滅菌驗(yàn)證產(chǎn)品包裝和標(biāo)識(shí)等。FDA注冊(cè)是沒有證書的,。

GMP認(rèn)證資料：申請(qǐng)報(bào)告，登記表,，申請(qǐng)人的基本情況及其相關(guān)證明檔,，擬辦企業(yè)的基本情況,，包括擬辦企業(yè)名稱、生產(chǎn)品種,、劑型,、設(shè)備,、工藝及生產(chǎn)能力；擬辦企業(yè)的場(chǎng)地,、周邊環(huán)境,、基礎(chǔ)設(shè)施等條件說明以及投資規(guī)模等情況說明，企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(營業(yè)執(zhí)照)復(fù)印件或工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書，生產(chǎn)地址及注冊(cè)地址,、企業(yè)類型,、法人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人。擬辦企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)圖(注明各部門的職責(zé)及相互關(guān)系,、部門負(fù)責(zé)人)擬辦企業(yè)的法人,、企業(yè)負(fù)責(zé)人,、部門負(fù)責(zé)人簡歷,，學(xué)歷和職稱證書；依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員,、技術(shù)工人登記表,，并標(biāo)明所在部門及崗位,；高級(jí),、中級(jí)、初級(jí)技術(shù)人員的比例情況表,。注冊(cè)需要結(jié)合企業(yè)實(shí)際,，提出總體安排意見，討論確定申請(qǐng)項(xiàng)目的政策和策略,。上海進(jìn)口藥品登記注冊(cè)申請(qǐng)

了解GMP注冊(cè)的“軟,、硬件”符合情況；根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)考察,，做出客觀評(píng)估,，給出評(píng)估結(jié)論。金華注冊(cè)資格

FDA認(rèn)證準(zhǔn)確的講不應(yīng)該稱之為認(rèn)證,，可以稱之為Clearance（許可證）或者Approval（批準(zhǔn)）,，對(duì)應(yīng)的是美國510K（Premarketnotification)和PMA(Premarketapproval)的程序。FDA將醫(yī)療器械分為I,、Ⅱ,、Ⅲ類，越高類別監(jiān)督越多,。I類產(chǎn)品,，絕大部分產(chǎn)品是510K豁免的，實(shí)行的是一般控制(GeneralControl),，企業(yè)只需要進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)(Registration)和產(chǎn)品列名(Listing),，和實(shí)施GMP規(guī)范QSR820(其中一部分產(chǎn)品連GMP也豁免)，產(chǎn)品即可進(jìn)入美國市場(chǎng),。Ⅱ和III類產(chǎn)品,，實(shí)行的是特殊控制(SpecialControl)和上市前批準(zhǔn)（PremarketApproval），實(shí)施GMP和遞交510(K)或者PMA申請(qǐng),。在拿到K號(hào)或PMA申請(qǐng)批準(zhǔn)后,，才可以進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)(Registration)和產(chǎn)品列名(Listing)，產(chǎn)品即可進(jìn)入美國市場(chǎng),。金華注冊(cè)資格

石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司是一家有著雄厚實(shí)力背景,、信譽(yù)可靠、勵(lì)精圖治,、展望未來,、有夢(mèng)想有目標(biāo)，有組織有體系的公司,，堅(jiān)持于帶領(lǐng)員工在未來的道路上大放光明,，攜手共畫藍(lán)圖，在河北省等地區(qū)的醫(yī)藥健康行業(yè)中積累了大批忠誠的客戶粉絲源,，也收獲了良好的用戶口碑,，為公司的發(fā)展奠定的良好的行業(yè)基礎(chǔ)，也希望未來公司能成為*****,，努力為行業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展奉獻(xiàn)出自己的一份力量,，我們相信精益求精的工作態(tài)度和不斷的完善創(chuàng)新理念以及自強(qiáng)不息，斗志昂揚(yáng)的的企業(yè)精神將**凱瑞德醫(yī)藥科技供應(yīng)和您一起攜手步入輝煌,，共創(chuàng)佳績,，一直以來，公司貫徹執(zhí)行科學(xué)管理,、創(chuàng)新發(fā)展,、誠實(shí)守信的方針，員工精誠努力,，協(xié)同奮取,，以品質(zhì)、服務(wù)來贏得市場(chǎng),，我們一直在路上,！