超微量分光光度計與傳統(tǒng)分光光度計相比,，前者具備的獨特優(yōu)點在于（一）：
(1)所需樣品體積小，*需0.5—2μl,；
(2)不需要比色皿,，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上,，測量時樣品自動形成液柱，檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可,，避免了因為比色皿清洗不凈帶來的交叉污染,；
(3)一般具有多個光程(電機控制自動選擇)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm、0.2 mm,、0.1 mm 和 0.05 mm自動調(diào)整】,，而傳統(tǒng)分光光度計的光程為10 mm，超微量分光光度計樣品無需稀釋,，測量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計的50倍【BIO-DL MicroDrop基座模式下dsDNA檢測范圍：2~15000ng/μl】,。
Micro Drop為一款全光譜波長超微量分光光度計。江蘇性價比高超微量分光光度計
比色皿的清洗：
1,、拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面,。
2、不得將光學(xué)面與硬物或臟物接觸,。加入溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭,。
3,、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長期盛放在比色皿中。
4,、比色皿在使用后,應(yīng)立即用水沖洗干凈,。必要時可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈,。
5、不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;
6,、在丈量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測,。用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注進(jìn)蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至95%（數(shù)顯儀器調(diào)置100%）處,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用,。 無論選擇玻璃還是石英比色皿,，都必須配對使用，即玻璃配玻璃的,，且型號寬度都應(yīng)該一致,。
江蘇國產(chǎn)超微量分光光度計樣品檢測使用Micro Drop不用稀釋就可以檢測濃度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸濃度,。
在分光光度計中，將不同波長的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時,，便可得到與不同波長相對應(yīng)的吸收強度,。如以波長（λ）為橫坐標(biāo),，吸收強度（A）為縱坐標(biāo)，就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線,。利用該曲線進(jìn)行物質(zhì)定性、定量的分析方法,，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法,。用紫外光源測定無色物質(zhì)的方法，稱為紫外分光光度法,；用可見光光源測定有色物質(zhì)的方法，稱為可見光光度法,。它們與比色法一樣，都以Lambert-Bee定律為基礎(chǔ),。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來電咨詢！
Micro Drop超微量分光光度計產(chǎn)品應(yīng)用：
1.紫外檢測：常規(guī)紫外光波長下檢測樣品吸光值,；
2.核酸檢測：可檢測dsDNA,、ssDNA、RNA等不同類型核酸的濃度及其在260nm,、280nm處的吸光值；
3.探針檢測：檢測熒光標(biāo)記探針的吸光值,，可用于去除未能標(biāo)記探針的樣品；
4.蛋白檢測：檢測普通純化后蛋白的濃度和280nm處的吸光值,，BCA、 Bradford,、Lowry,、Pierce 660nm 蛋白定量分析,；
5.菌液/懸浮細(xì)胞濃度檢測：可檢測菌液OD600值及監(jiān)測懸浮細(xì)胞生長情況；
6.動力學(xué)檢測：用于酶活力和生長曲線等動力學(xué)實驗的測定,；
7.全波長掃描：185-910nm全波長掃描,，顯示吸收曲線。
Micro Drop超微量每次測量完畢后,，用蒸餾水清潔上下光纖端面。
Micro Drop可以檢測45-48mm的10mm光程的比色皿,。當(dāng)使用微量，半微量或者超微量的比色皿時,，我們建議使用周邊不透明的比色皿，不透明的比色皿保證了光穿過樣本后全部到達(dá)檢測器,。而透明的比色皿會讓那些沒有透過樣本的光也到達(dá)檢測器，這樣會導(dǎo)致樣品（特別是低濃度樣品）的檢測不準(zhǔn)確,。
當(dāng)檢測的波長為紫外區(qū)域時（<340nm），要使用石英比色皿,，這樣才能透過紫外光。雖然有一些制造商提供紫外透過的一次性塑料比色皿,，但是即使質(zhì)量比較好的塑料比色皿也不能讓低于220nm以下波長的紫外光透過，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透過性的,。
一般單光束的分光光度計都會推薦相配的比色皿，而許多比色皿生產(chǎn)廠家都有嚴(yán)格的質(zhì)控來保證比色皿的性能而不用在換比色皿時需要校準(zhǔn),，這些比色皿都可以用在本產(chǎn)品上。
每種核酸的分子構(gòu)成不一,，因此其換算系數(shù)不同,。定量不同類型的核酸,，事先要選擇對應(yīng)消光因子。遼寧性能穩(wěn)定超微量分光光度計菌液檢測
Micro Drop的基座模式可檢測0.5-2μl的樣本,。江蘇性價比高超微量分光光度計
測試在紫外區(qū)有吸收的樣品時用石英比色皿，測試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時使用玻璃比色皿,。石英比色皿在可見和紫外光區(qū)沒有吸收，而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收,，所以不能用于紫外光區(qū)。對于一般的非光學(xué)專業(yè)人員,，用眼睛是不能分開的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大,。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍，如果把兩個對磨,，石英比色皿將很少被磨損，而玻璃比色皿磨損非常大,。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米，***的譜段范圍內(nèi)沒有任何吸收峰,。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有許多離子吸收峰,。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多,，化驗數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確、更可靠,。
江蘇性價比高超微量分光光度計
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