RecombinantBiotinylatedHumanENPP-3Protein,His-AviTag性能參數(shù)分子別名（Synonyms）NPP3;E-NPP3;PD-Ibeta表達區(qū)間及表達系統(tǒng)（Source）BiotinylatedHumanENPP-3ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheN-Terminus.ItcontainsLeu48-Ile875.[Accession|O14638]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof99.97kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto110-130kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制劑（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構方法（Reconstitution）Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.儲存條件Theproductshouldbestoredat-25~-15℃for1yearfromdateofreceipt.2-7days,2~8°Cundersterileconditionsafterreconstitution.3-6months,-85~-65℃understerileconditionsafterreconstitution.RANTES還具有抑制某些HIV-1,，HIV-2和Simian免疫缺陷病毒（SIV）的菌株的能力,。Recombinant Mouse CHODL Protein,hFc Tag

糖苷內切酶H是一種重組糖苷酶，能夠對N-糖蛋白中的高甘露糖和某些雜合型寡聚糖的殼二糖結構進行切割,，去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖,。糖苷內切酶H克隆自褶皺鏈霉菌（Streptomycesplicatus）,。并在酵母中重組表達。本產(chǎn)品帶his標簽,，常應用于抗體及其相關蛋白完全去糖基化,。另外，我司還提供其他類型的糖苷酶,，包括糖苷內切酶S（Cat#20413ES）,，酵母重組表達的N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），酵母重組表達的N-糖苷酶F（比活性：100000U/mL）,。儲存條件-15~-25℃保存,，有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白（1-20μg）,，至終體積10μL,；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性，冰上冷卻,，離心10秒,；3）加入2μL的Buffer2，8μL去離子水,，總反應體積20μL,；4）加入1-2μL的EndoH，輕輕混勻,。在37℃孵育1-3h,。5）65℃下熱失活10分鐘。非變性條件下蛋白質去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白（1-20μg）至終體積為20μL,。2）加入2~5μL的EndoH,輕輕混勻,。3）37°C孵育4-24h。注意：在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化,，在非變性條件下可能需要增加EndoH的量和延長孵育時間,。Recombinant Cynomolgus TNFR2/CD120b/TNFR1B Protein,His Tag泛素蛋白是一個76個氨基酸，高度保守的核和細胞質蛋白,。

大腸桿菌系統(tǒng)通常是小分子細胞質蛋白或結構域表達的宿主,。用大腸桿菌生產(chǎn)蛋白質，由于只需要簡單的培養(yǎng)基和條件,，因此費用低且方便,。此外，除了無細胞表達,，它是速度的系統(tǒng),，大腸桿菌倍增時間（約20min）比酵母（2h）、昆蟲細胞和哺乳動物細胞都快,。一般來說,，在大腸桿菌中表達重組蛋白包括：1.將一個編碼目標蛋白的質粒導入宿主菌,；2.培養(yǎng)細胞至對數(shù)生長期；3.誘導蛋白表達,。選擇合適的表達載體合適的宿主選定后,，相應的有許多工程化克隆位點和用于驅動蛋白表達的非編碼序列的載體可用,。啟動子通常是可誘導的,，以在細胞生長到合適的密度前阻止目標蛋白表達。大部分載體還提供目標蛋白與一系列蛋白標簽構建融合蛋白的選擇,。常用的大腸桿菌表達載體分為以下兩大類：E．coliRNA聚合酶轉錄的載體

生物醫(yī)學應用止血和血栓形成研究牛纖維蛋白原用于研究以理解止血和血栓形成的機制,。它作為研究可溶性纖維蛋白原轉化為不溶性纖維蛋白及其與血小板和其他凝血因子相互作用的模型。組織工程在組織工程領域,，由于纖維蛋白原能夠在凝固時形成穩(wěn)定的網(wǎng)狀結構,，因此被用來創(chuàng)建細胞生長的支架。這一特性使其成為傷口愈合和組織再生應用的理想候選物,。藥物開發(fā)纖維蛋白原與各種藥物和化合物的相互作用是研究的一個課題,。例如，研究其與某些藥物的結合可以幫助我們理解藥物在分子水平上的運輸和代謝過程,，這對藥物開發(fā)至關重要,。診斷學纖維蛋白原還用于開發(fā)各種疾病的診斷試驗，其中纖維蛋白原的異常水平可以表明炎癥,、損傷或其他病理條件,。結論牛纖維蛋白原是一個多面的手分子，在研究和臨床應用中具有重要作用,。它的結構復雜性和功能性重要性使其成為持續(xù)研究的寶貴主題,。隨著提取和純化方法的不斷改進，其在醫(yī)學和生物技術領域的實用性也將不斷提高,。人α-凝血酶,，一種絲氨酸蛋白酶，是凝血級聯(lián)反應中的中心酶,，對止血和其他多種生理過程至關重要,。

3C蛋白酶（3C Protease），也稱為3Cpro或3C樣蛋白酶（3CLpro）,，是一類在RNA病毒復制中發(fā)揮關鍵作用的酶,。它們負責切割病毒的多聚蛋白前體，從而釋放出成熟的病毒蛋白,，這些蛋白對于病毒的復制和組裝至關重要,。3C蛋白酶在多種病毒中都有發(fā)現(xiàn)，包括冠狀病毒,、小RNA病毒等,。結構與功能3C蛋白酶通常具有特定的酶切位點,，能夠識別并切割特定的氨基酸序列。例如,，小RNA病毒科的3C蛋白酶識別位點為Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro,，切割位點位于谷氨酰胺（Gln）和甘氨酸（Gly）之間，稱為Q-G位點4,。抗病毒藥物開發(fā)3C蛋白酶因其在病毒生命周期中的關鍵作用,，成為抗病毒藥物開發(fā)的重要靶點。通過抑制3C蛋白酶的活性,，可以有效阻斷病毒的復制過程,。例如，SARS-CoV-2（病毒）的3CLpro是抗冠狀病毒藥物的重要靶點,，西湖大學胡奇團隊等合作揭示了SARS-CoV-2 3CLpro潛在耐藥機制,，為解決潛在的耐藥問題提供了重要信息3。耐藥性研究隨著3CLpro抑制劑的使用,，其耐藥問題也日益受到關注,。研究表明，3CLpro的某些突變可能導致病毒對抑制劑產(chǎn)生耐藥性,。隨著醫(yī)藥科技的發(fā)展,，透明質酸在醫(yī)藥這方面的應用將越來越多，包括作為藥物載體和組織工程的基質,。Recombinant Human SEMA4B Protein,His Tag

26Rfa, Hypothalamic Peptide, human,，純度：經(jīng)SDS-PAGE和HPLC鑒定純度大于98%。Recombinant Mouse CHODL Protein,hFc Tag

3C-like蛋白酶是中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）等其它冠狀病毒的繁殖過程中極為重要的蛋白酶,。它已成為人類在抗冠狀病毒領域中的研究熱點,。本文基于計算生物學方法對與MERS-CoV同屬的蝙蝠冠狀病毒HKU4（HKU4-CoV）的43個肽類3C-like蛋白酶抑制劑分子，建立三維定量構效關系（3D-QSAR）模型,。在基于配體疊合的基礎上,，發(fā)現(xiàn)比較分子相似性指數(shù)分析法（CoMSIA）中的四個場組合（位阻場、靜電場,、氫鍵供體場與氫鍵受體場）為比較好的模型（Q2=0.522,，Rncv2=0.996，Rpre2=0.904,；Q2：交叉驗證相關系數(shù),，Rncv2：非交叉驗證相關系數(shù)，Rpre2：驗證集分子的預測值相關系數(shù)）,，并借助該模型通過分子對接（docking）與分子動力學（MD）方法闡明了配受體結合作用,。實驗結果表明：（1）基于比較好的CoMSIA模型基礎上的三維等勢圖形象地說明了分子基團的位阻作用、靜電作用,、氫鍵供體與氫鍵受體作用對分子生物活性的影響,；（2）分子對接研究結果顯示了疏水性以及結晶水,、氨基酸His166和Glu169在配體和受體結合過程中產(chǎn)生重要作用；Recombinant Mouse CHODL Protein,hFc Tag