One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)：高效,、特異且防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一種為RNA模板設(shè)計的一步法實時熒光定量PCR（qPCR）試劑盒，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和UDG防污染系統(tǒng),，能夠在同一反應(yīng)管中完成逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng),，操作簡便且高效。產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,，結(jié)合SYBR Green I染料,，能夠高效檢測低豐度RNA模板，同時減少非特異性擴增,。UDG防污染系統(tǒng)：含有dUTP和UDG酶,，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止氣溶膠污染,。操作簡便：逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)在同一管中完成，減少了操作步驟和污染風(fēng)險,。兼容性強：適用于多種qPCR儀器,，支持快速反應(yīng)程序。應(yīng)用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平,。病毒檢測：適用于RNA病毒的快速檢測,，如流感病毒、病毒等,。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測,。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點,，成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具,，尤其適用于需要快速、準確檢測RNA樣本的場景,。Pfu DNA Polymerase的突變體研究：通過研究Pfu DNA Polymerase的突變體,，可進一步優(yōu)化其性能和應(yīng)用范圍。T7快速高產(chǎn)量RNA轉(zhuǎn)錄試劑盒

Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶,，因其準確性和熱穩(wěn)定性而被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究,。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，這種獨特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,，從而提高擴增的保真性,。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低,，其保真性是Taq酶的10倍以上,。這種高保真性使其成為需要準確擴增的實驗（如基因克隆、突變研究和測序準備）的理想選擇。此外,，Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性,，能夠在95°C的高溫下保持活性，適合PCR反應(yīng)的高溫變性步驟,。其擴增產(chǎn)物為平末端,，適用于平末端克隆，但需注意,，Pfu酶擴增的DNA片段不適合常規(guī)的T載體克隆,。Pfu DNA聚合酶的應(yīng)用領(lǐng)域廣，包括高保真PCR,、基因克隆,、點突變、全基因合成以及高質(zhì)量測序樣本的準備,。它還常與其他酶（如Taq酶）聯(lián)合使用,，以結(jié)合高保真性和快速擴增的優(yōu)點?？傊?，Pfu DNA聚合酶憑借其高保真性、熱穩(wěn)定性和廣的應(yīng)用場景,，已成為分子生物學(xué)實驗中不可或缺的工具,，為科學(xué)研究提供了強有力的支持。T7快速高產(chǎn)量RNA轉(zhuǎn)錄試劑盒通過測序或基于PCR的方法（如T7E1酶切和測序）來驗證gRNA的編輯效率,，篩選出效率高的gRNA序列 ,。

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重檢測的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的2×預(yù)混液，適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測,。該試劑盒結(jié)合了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、熱啟動Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系統(tǒng),，能夠在單個反應(yīng)孔中同時檢測多個靶基因,。產(chǎn)品特點多重檢測能力：可在單個反應(yīng)孔中實現(xiàn)多達四重的熒光定量PCR反應(yīng)。防污染設(shè)計：含有UDG酶和dUTP,，可有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，提高檢測靈敏度和特異性?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序,，可在短時間內(nèi)完成檢測,。通用性強：適用于多種qPCR儀器，包括ABI,、Bio-Rad,、Roche等。應(yīng)用場景多重基因檢測：適用于同時檢測多個基因的表達水平或病原體的多重檢測,?；蚍中团cSNP分析：可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態(tài)性（SNP）檢測。低豐度基因檢測：適用于低豐度基因的高靈敏度檢測,。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效,、特異且防污染的qPCR試劑，特別適用于多重檢測和低豐度基因的高靈敏度檢測,。

GoldenView 吖啶橙核酸染料：安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑,，可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB），廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗,。它與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強烈的熒光信號,，其靈敏度與EB相當(dāng)，但在安全性方面更具優(yōu)勢,。產(chǎn)品特點高靈敏度：GoldenView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生明亮的熒光信號,，雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光，而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光,。安全性高：與EB不同，GoldenView在多項致突變性試驗中未表現(xiàn)出致疾病性,，對皮膚和眼睛的刺激性較小,。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色，還可用于RNA染色,，同時可用于細胞凋亡檢測,。應(yīng)用場景瓊脂糖凝膠電泳：用于檢測DNA片段和RNA條帶，尤其適合大片段DNA的檢測,。細胞染色：用于區(qū)分正常細胞,、凋亡細胞和壞死細胞，常與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用,。細胞凋亡檢測：吖啶橙可穿透細胞膜,，結(jié)合細胞核DNA，用于熒光顯微鏡或流式細胞儀分析,。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效,、安全的核酸染色試劑，適用于多種實驗場景,。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂犭娪竞图毎芯恐斜憩F(xiàn)出色,，是實驗室中理想的EB替代品。使用 Tn5 轉(zhuǎn)座酶可以保證 DNA的 片段化的質(zhì)量，同時獲得的蛋白純度高,、核酸殘留低,，能夠為后續(xù)的實驗。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）技術(shù)已成為不可或缺的工具,，廣泛應(yīng)用于基因擴增、突變檢測,、基因表達分析等多個領(lǐng)域,。而一款PCR Master Mix則是確保實驗成功的關(guān)鍵因素之一。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)憑借其性能和獨特的產(chǎn)品特點,，為科研工作者提供了高效,、可靠的實驗解決方案。一,、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶,，這是一種具有高保真性的熱穩(wěn)定酶。它能夠以極高的準確性復(fù)制DNA模板,，錯誤率極低,，為普通Taq酶的1/500，這使得它在擴增長片段DNA或?qū)π蛄袦蚀_性要求極高的實驗中表現(xiàn)出色,。例如,，在進行基因克隆或構(gòu)建基因文庫時，Phusion酶能夠確保擴增產(chǎn)物的序列與原始模板高度一致,，從而提高了后續(xù)實驗的成功率,。二、快速擴增能力盡管Phusion酶具有高保真性,，但其擴增速度并未受到影響,。它能夠在短時間內(nèi)完成長片段DNA的擴增，提高了實驗效率,。對于長度在5kb以內(nèi)的DNA片段,，Phusion Master Mix可以在幾分鐘內(nèi)完成擴增，這對于需要快速獲得實驗結(jié)果的研究人員來說是一個巨大的優(yōu)勢,。例如,，在進行高通量基因篩查或大規(guī)模樣本分析時，Phusion Master Mix能夠縮短實驗周期,，提高工作效率,。Pfu DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性，能夠?qū)崟r校正DNA合成過程中錯誤摻入的堿基,，降低PCR擴增的錯誤率,。T7快速高產(chǎn)量RNA轉(zhuǎn)錄試劑盒

熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點,。它能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況。T7快速高產(chǎn)量RNA轉(zhuǎn)錄試劑盒

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：助力高精度定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）是分子生物學(xué)中一種重要的技術(shù),，廣泛應(yīng)用于基因表達分析,、病原體檢測和基因分型等領(lǐng)域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專為qPCR設(shè)計的高性能預(yù)混液,，憑借其獨特的配方和優(yōu)化的組分,，為科研人員提供了一種高效、靈敏且防污染的解決方案,。產(chǎn)品特點SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優(yōu)勢在于其優(yōu)化的配方和防污染體系,。產(chǎn)品采用2×濃縮配方，包含Taq DNA聚合酶,、dNTPs,、緩沖液、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關(guān)鍵組分,。其中,，UDG酶（尿嘧啶-DNA糖基化酶）和dUTP的加入，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，從而防止前次反應(yīng)的殘余產(chǎn)物對后續(xù)實驗的污染,，顯著提高了實驗結(jié)果的準確性和可靠性。此外,，該產(chǎn)品還采用了抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，能夠在預(yù)變性步驟中釋放酶活性，有效避免引物二聚體和非特異性擴增的發(fā)生,，進一步提升了擴增的特異性和靈敏度,。T7快速高產(chǎn)量RNA轉(zhuǎn)錄試劑盒