10×DNA Loading Buffer：助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學研究中,，DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù)，用于分離和分析DNA片段的大小和純度,。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關(guān)鍵試劑,，其性能和特點對實驗結(jié)果的準確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一,、產(chǎn)品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,，主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油,、EDTA,、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,，避免樣品漂浮,。EDTA則可螯合反應緩沖液中的Mg2?，終止反應,，防止核酸外切酶活性導致的產(chǎn)物降解,。此外，該緩沖液中添加了溴酚藍和二甲苯青兩種指示劑,，分別用于指示電泳進程,。在1%瓊脂糖凝膠中，二甲苯青條帶約為4Kb,，溴酚藍條帶約為400bp,。這種雙指示劑系統(tǒng)為電泳提供了直觀的參考，幫助研究人員實時監(jiān)控電泳進度,。二,、性能優(yōu)勢10×DNA Loading Buffer的性能優(yōu)勢在于其高穩(wěn)定性和適用性。它適用于多種類型的DNA樣品,，包括雙鏈DNA,、單鏈DNA,、DNA引物以及小RNA等。此外,，該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳,，還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE），滿足不同實驗需求,。FnCas12a可以識別不同的PAM序列,，例如5'-TTN-3'，這增加了它可以靶向的基因組區(qū)域 ,。Recombinant Human FGF basic/FGF2/bFGF Protein

SYBR Green qPCR Mix (2×)：有效,、靈敏的實時定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，廣應用于基因表達分析,、病原體檢測,、基因分型和環(huán)境監(jiān)測等領域。產(chǎn)品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應所需的所有關(guān)鍵組分,，如熱啟動Taq DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液和SYBR Green I熒光染料,。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA,，并在DNA擴增過程中發(fā)出熒光信號，熒光強度與DNA含量成正比,。此外,，該預混液采用熱啟動技術(shù)，有效提高了反應的特異性和擴增效率,。應用場景基因表達分析：通過比較目標基因與參考基因的循環(huán)閾值（Ct）,，實現(xiàn)基因表達水平的定量分析。病原體檢測：快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA,，適用于臨床診斷和微生物學研究?；蚍中停河糜趩魏塑账岫鄳B(tài)性（SNP）分析,，幫助鑒定與疾病相關(guān)的遺傳變異。環(huán)境監(jiān)測：分析環(huán)境樣本中的微生物含量,，如土壤中的細菌數(shù)量,。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度、特異性和穩(wěn)定性,，成為分子生物學研究中不可或缺的工具,，為實時定量PCR實驗提供了有效、便捷的解決方案,。Recombinant Human CD96/TACTILE Protein,His Tag中間的催化結(jié)構(gòu)域以及 C 端結(jié)構(gòu)域,，這種多結(jié)構(gòu)域的組成使 Tn5 轉(zhuǎn)座酶能精細地與 DNA 相互作用并發(fā)揮其功能,。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液,，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng),，能夠?qū)崿F(xiàn)高效,、特異且防污染的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應緩沖液,，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度,。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料,，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500,、ViiA 7,、QuantStudio系列等。UDG防污染系統(tǒng)：預混液中包含UDG酶和dUTP,，可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，有效防止交叉污染。操作簡便：2×預混液設計,，只需加入引物和模板即可進行反應,，減少了操作步驟和污染風險?？焖俜磻簝?yōu)化的反應體系支持快速qPCR程序,，可在短時間內(nèi)完成檢測，提高實驗效率,。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平,。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過qPCR實現(xiàn)高特異性的基因分型,。多重qPCR：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。

Pfu DNA Polymerase：高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶,，因其性能和廣泛的應用而備受科研工作者青睞,。產(chǎn)品特點Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性。其分子量為90 kDa,，具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,，能夠在PCR擴增過程中糾正錯誤摻入的堿基，降低錯誤率,。與傳統(tǒng)的Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的保真性高出8倍以上,，錯誤率為1.3×10??。此外,，Pfu酶在95°C孵育1小時后仍能保持90%以上的活性,。性能優(yōu)勢Pfu DNA Polymerase在擴增效率和速度上也表現(xiàn)出色。其擴增速度可達4 kb/min,，是普通Pfu酶的8倍,。這種高效的擴增能力使其能夠快速、準確地擴增長片段DNA,，可擴增長度達10 kb。同時,，Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高，即使在1 pg的模板量下也能有效擴增,。Pfu酶的擴增速度較Taq酶稍慢,。經(jīng)過基因改造的Pfu酶擴增速度可達4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍,。

產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料，能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域,。在qPCR過程中,，隨著DNA鏈的延伸，SYBRGreen的熒光信號不斷增強,，從而實現(xiàn)對目標基因的實時定量。這種染料的結(jié)合特異性極高,，確保了實驗結(jié)果的準確性,。即使在低濃度的模板條件下，也能檢測到目標基因的存在,，靈敏度可達單拷貝水平,。2×預混體系,，操作簡便該產(chǎn)品采用2×預混體系，預先將Taq酶,、dNTPs,、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻,，實驗人員需加入引物和模板即可進行反應,。這種預混體系簡化了實驗操作步驟,，減少了人為誤差,，同時保證了反應體系的均一性和穩(wěn)定性。無論是初學者還是經(jīng)驗豐富的研究人員,，都能輕松上手,，快速開展實驗,。低ROX參比染料,，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應中的參比染料，用于校正孔間熒光信號的差異,。然而,，過高的ROX濃度可能會引入背景熒光,，影響實驗結(jié)果的準確性,。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料，有效降低了背景干擾,，提高了熒光信號的信噪比,，使得定量結(jié)果更加精確可靠,。泛素激起酶E1（Ubiquitin-activating enzyme E1）在ATP的存在下激發(fā)泛素分子,，形成E1-泛素硫酯中間體。Recombinant Cynomolgus TIGIT Protein,His Tag

這種預混液為植物基因組學研究提供了一種快速,、高效且經(jīng)濟的解決方案,。Recombinant Human FGF basic/FGF2/bFGF Protein

一,、產(chǎn)品特點（一）高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進的酶制劑配方，成分為經(jīng)過優(yōu)化的熱啟動Taq酶,。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài),，只有在高溫條件下才被激發(fā)，從而有效避免了非特異性擴增的發(fā)生。其靈敏度極高,，能夠準確檢測到低至單個拷貝的核酸靶標,，即使在樣本中目標基因含量極低的情況下,，也能輕松實現(xiàn)定量,。例如,，在對稀有細胞類型中的特定基因表達進行分析時,，該試劑能夠快速且準確地檢測到目標基因的表達水平,，為研究人員提供了可靠的實驗數(shù)據(jù),。（二）高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨特的探針設計和優(yōu)化的反應體系,。它與熒光探針配合使用，通過探針與目標核酸序列的特異性結(jié)合來實現(xiàn)信號的檢測,。這種探針檢測方式具有極高的特異性,，能夠有效區(qū)分單個堿基的差異，從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾,。在復雜的基因組背景下,，即使存在高度同源的序列，該試劑也能準確地識別并擴增目標基因,，確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性,。例如，在對病毒核酸進行檢測時,，即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性，該試劑仍能準確地檢測到病毒核酸,，為病原體的快速診斷提供有力支持,。Recombinant Human FGF basic/FGF2/bFGF Protein