SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該產(chǎn)品結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和優(yōu)化的反應(yīng)體系,，能夠?qū)崿F(xiàn)有效,、特異的基因定量檢測(cè)。產(chǎn)品特點(diǎn)有效熱啟動(dòng)酶：采用化學(xué)修飾的Taq DNA聚合酶,，結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù),，有效抑制低溫下的非特異性擴(kuò)增，提高反應(yīng)的特異性和靈敏度,。優(yōu)化的反應(yīng)體系：包含優(yōu)化的qPCR Buffer,、dNTPs、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX,，適用于多種qPCR儀器,。低濃度ROX：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500,、ViiA 7,、QuantStudio系列等,。高靈敏度與寬線性范圍：能夠在寬廣的模板濃度范圍內(nèi)獲得良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線，適合低豐度基因的檢測(cè),?？傊琒YBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效,、特異的qPCR試劑,，適用于多種qPCR儀器，能夠明顯提高基因定量檢測(cè)的準(zhǔn)確性和靈敏度,。泛素連接酶E3識(shí)別特定的靶蛋白,，并促進(jìn)E2上的泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴氨酸殘基上，形成泛素化標(biāo)記,。Recombinant Human EphB4 Protein,His Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效,、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料,、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng),，能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異且防污染的基因定量檢測(cè),。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度,。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500,、ViiA 7、QuantStudio系列等,。UDG防污染系統(tǒng)：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止交叉污染,。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),?？焖俜磻?yīng)：優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速qPCR程序，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),，提高實(shí)驗(yàn)效率,。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過(guò)qPCR實(shí)現(xiàn)高特異性的基因分型,。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。Recombinant Human CD48/SLAMF2(His Tag)利用牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I的連接原理,，可以在無(wú)需DNA連接酶的情況下,，快速高效地連接DNA片段，實(shí)現(xiàn)克隆,。

在分子生物學(xué)研究中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實(shí)現(xiàn)高保真擴(kuò)增的理想選擇,。這種預(yù)混液結(jié)合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為科研人員提供了一個(gè)效率,、便捷且可靠的實(shí)驗(yàn)平臺(tái),。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，含有Pfu DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名,，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基,，從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低,，使其成為需要精確擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)（如基因克隆、突變分析和測(cè)序準(zhǔn)備）的優(yōu)先工具,。此外,，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無(wú)染料配方為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法,，例如凝膠電泳分析,、平末端克隆或測(cè)序，而無(wú)需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾,。這種無(wú)染料設(shè)計(jì)特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物,，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)粒或進(jìn)行下游功能分析,。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod)，即熱敏型鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,，是一種源自大西洋鱈魚（Gadus morhua cod）的酶,，具有獨(dú)特的熱敏感性和高效性,。這種酶在分子生物學(xué)和診斷領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用，尤其是在需要嚴(yán)格控制污染的PCR和qPCR實(shí)驗(yàn)中,。產(chǎn)品特點(diǎn)熱敏感性：與普通UDG酶相比,，熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活。這種特性使其在PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用,。高效性：該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈，釋放游離尿嘧啶,，對(duì)單鏈和雙鏈DNA均有效,。特異性：UDG酶對(duì)RNA無(wú)活性，作用于含有尿嘧啶的DNA,，這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性,。性能優(yōu)勢(shì)防止污染：熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產(chǎn)物氣溶膠污染，從而避免假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn),。這對(duì)于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實(shí)驗(yàn)至關(guān)重要,。兼容性：該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均具有活性，且在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中無(wú)需添加額外的抑制劑或組分即可實(shí)現(xiàn)熱失活,。儲(chǔ)存與運(yùn)輸：熱敏UDG酶在-20℃下可穩(wěn)定保存兩年,，運(yùn)輸過(guò)程中采用干冰保護(hù)，確保酶的活性研究表明,，優(yōu)化后的Cas12a系統(tǒng)在多種細(xì)胞類型中表現(xiàn)出良好的編輯效率,。

dNTP Mix（脫氧核苷三磷酸混合物）是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的基礎(chǔ)試劑，廣泛應(yīng)用于PCR,、DNA測(cè)序,、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸（dATP,、dTTP,、dCTP和dGTP），每種濃度均為25 mM,，能夠滿足多種實(shí)驗(yàn)需求,。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑，包含四種脫氧核苷三磷酸,，每種濃度均為25 mM,。這種高濃度設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系，無(wú)論是常規(guī)PCR,、高通量測(cè)序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn),，都能滿足需求。此外,，該試劑經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保純度和穩(wěn)定性,，能夠?yàn)镈NA合成提供高質(zhì)量的原料保障。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物,，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準(zhǔn)確性,。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質(zhì)干擾，降低錯(cuò)誤摻入率,，從而提高實(shí)驗(yàn)的成功率和重復(fù)性,。應(yīng)用場(chǎng)景dNTP Mix是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要試劑，廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：dNTP Mix是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一,，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸,。在常規(guī)PCR、多重PCR和實(shí)時(shí)定量PCR中,，dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率和特異性,。Tn5 轉(zhuǎn)座酶由兩個(gè)化學(xué)性質(zhì)相同的單體組成二聚體，每個(gè)單體主要有三個(gè)結(jié)構(gòu)域,，包括 N 端的 α 螺旋結(jié)構(gòu)域。Recombinant Human KIR2DL3 Protein,His-Avi Tag

Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 憑借其長(zhǎng)片段優(yōu)化的反應(yīng)體系,，為復(fù)雜基因組研究提供可靠的解決方案,。Recombinant Human EphB4 Protein,His Tag

在分子生物學(xué)研究中，核酸染料是檢測(cè)DNA和RNA的重要工具,。然而,，傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病，逐漸被更安全的替代品所取代,。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料,，憑借其性能和安全性，成為科研工作者的理想選擇,。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,，這是一種細(xì)胞滲透性熒光染料，能夠與核酸結(jié)合并發(fā)出熒光信號(hào),。其獨(dú)特的熒光特性使其在檢測(cè)雙鏈DNA（dsDNA）時(shí)呈現(xiàn)綠色熒光（530 nm）,，而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結(jié)合時(shí)則發(fā)出紅色熒光（640 nm）。這種雙重?zé)晒馓匦圆粌H提高了檢測(cè)的靈敏度,，還為研究人員提供了更豐富的信息,。在瓊脂糖凝膠電泳中，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當(dāng)?shù)撵`敏度,，能夠清晰地檢測(cè)到大片段（>1 kb）的DNA,。此外，該染料的使用方法與EB完全相同,，無(wú)需改變現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)流程,，即可輕松替換傳統(tǒng)染料,。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢(shì)。與EB不同,，GoldenView 經(jīng)過(guò)多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)驗(yàn)證,，結(jié)果均為陰性，表明其對(duì)細(xì)胞和環(huán)境更為安全,。這種低毒性特性使其在實(shí)驗(yàn)室中使用更為便捷,，同時(shí)降低了對(duì)研究人員健康的潛在風(fēng)險(xiǎn)。Recombinant Human EphB4 Protein,His Tag