T4UvsX重組酶是一種來源于T4噬菌體的酶,，屬于RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復以及復制叉重新啟動的過程中扮演著重要角色,。T4UvsX重組酶能夠與其他DNA結合蛋白或輔助因子協(xié)同作用,，與單鏈DNA形成核酸蛋白復合物,。該復合物通過尋找與目標DNA互補的區(qū)域進行雜交，以完成鏈置換反應,，且此酶本身不具有核酸酶活性,。產品應用方面，T4UvsX重組酶主要用于等溫擴增技術,，如重組酶聚合酶擴增（RPA）技術,。它在實驗中與T4UvsY重組酶、BsuDNA聚合酶(大片段),、T4基因32蛋白(gp32)等組分一同使用,，以優(yōu)化RPA擴增反應。T4UvsX重組酶的保存條件為-20℃,，可保存3年,，或者-20℃儲存有效期為2年，避免反復凍融,。其儲存液通常包含Tris-HCl,、KCl、DTT,、EDTA和甘油等成分，以保持酶的穩(wěn)定性和活性,。熱失活處理為60℃孵育10分鐘,。在使用T4UvsX重組酶時，需要注意其保存液中甘油含量較高,，建議單獨分裝保存,，并且在操作時穿著實驗服并佩戴一次性手套，以確保安全,。此外,，該產品供科研使用，不應用于臨床診斷,。與其他Cas12蛋白相比,，F(xiàn)nCas12a蛋白的分子量較小，大約在400-700個氨基酸之間,。Recombinant Human KIR2DL3 Protein,His-Avi Tag

脫氧腺苷三磷酸（Deoxyadenosinetriphosphate,，dATP）是一種去氧核苷酸三磷酸，它是DNA合成和復制過程中必需的原料之一,。dATP的結構與腺苷三磷酸（ATP）相似,，但dATP的五碳糖2號碳上缺少一個-OH基，取而代之的是一個氫原子,。dATP是四種dNTPs（脫氧核糖核苷酸三磷酸）之一,，四種dNTPs包括dATP,、dCTP、dGTP和dTTP,，它們分別對應DNA中的腺嘌呤,、胞嘧啶、鳥嘌呤和胸腺嘧啶,。dATP的化學式為C10H16N5O12P3,，分子量為491.182，CAS登錄號為1927-31-7,。在實驗室中,，dATP通常以100mM的濃度提供，用于各種分子生物學技術,，如PCR,、DNA測序和分子克隆技術。dATP溶液需要在低溫條件下保存,，通常是-20℃,，以保持其穩(wěn)定性和活性。在DNA測序中,，dATP與ddATP一起使用,，ddATP是dATP的衍生物，它缺少3'-OH基團,，用于Sanger測序中的鏈終止反應,。在PCR中，dATP作為DNA聚合酶的底物,，用于合成新的DNA鏈,。dNTPs的濃度在PCR反應中非常重要，適當?shù)臐舛扔兄跍p少錯配和提高擴增效率,。通常,，四種dNTPs以等濃度混合使用，以減少PCR過程中的錯配誤差,。在某些情況下,，根據(jù)目標序列的長度和組成，可能需要調整dNTPs的濃度,，以優(yōu)化PCR反應,。Recombinant Human DKK3 Protein,His-Avi Tag將MAGE-A3基因序列克隆到一個表達載體中，該載體通常包含有抗生物質抗性基因,、啟動子,、核糖體結合位點。

Benzonase核酸酶殘留檢測試劑盒的組分經過優(yōu)化,，以確保高靈敏度,、高重復性和高準確性的檢測結果,。以下是該試劑盒優(yōu)化的組分：1.**2×BenzDetectionSolution**：這是檢測中的關鍵組分，用于提供反應所需的緩沖環(huán)境,，規(guī)格為1mL,。2.**標準品**：試劑盒中包含多個濃度的標準品，包括25ng/ml,、12.5ng/ml,、6.3ng/ml、3.1ng/ml和1.5ng/ml的標準品,，各100μL,。這些標準品用于建立標準曲線，從而準確計算出樣品中的Benzonase殘留量,。3.**樣品稀釋液**：提供1.5mL的樣品稀釋液,，用于適當稀釋待檢測樣品，以適應檢測范圍,。4.**反應緩沖液(10XReactionBuffer)**：用于調整反應體系的pH值和離子強度,，保證酶活的正常發(fā)揮。5.**Benzonase底物(5XBenzonaseSubstrate)**：這是含有熒光標記的DNA探針,，用于檢測Benzonase的活性,。當?shù)孜锉籅enzonase切割后，熒光信號增強,，從而可以檢測到Benzonase的存在,。6.**無核酸酶水(Nuclease-freeWater)**：確保在稀釋和樣品準備過程中不會引入額外的核酸酶污染。

dATPSolution（脫氧腺苷三磷酸溶液）是一種常用的分子生物學試劑,，通常以100mM的濃度提供。這種溶液主要用于支持DNA的合成過程,，如聚合酶鏈反應（PCR）,、DNA測序、填入反應,、切口平移,、cDNA合成和TdT加尾反應等。dATP的化學結構是2'-脫氧腺苷-5'-三磷酸,，它是DNA聚合酶在DNA復制過程中用來合成DNA鏈的原料之一,。在Sanger測序中，dATP與ddATP（雙脫氧腺苷三磷酸）一起使用,，后者是dATP的一種衍生物,，缺少3'-OH基團，用于鏈終止反應,。dATP溶液應儲存在-20°C的條件下以保持其穩(wěn)定性和活性,，有效期通常為兩年,。在生產過程中，dATP通常按照ISO9001標準進行,，并在D級清潔室中進行以確保高質量和純度,。HPLC確認的純度通常大于99%,。dATP溶液不含qPCR,、PCR、逆轉錄抑制劑,，也不含DNase,、RNase以及人類和大腸桿菌DNA,，以避免實驗過程中的污染。由于其高活性,，pA-Tn5轉座酶允許從極少量的細胞中進行實驗,，如單細胞水平的研究。

5'DNA腺苷?；噭┖型ㄟ^酶學方法高效地將單鏈DNA(ssDNA)5'端腺苷?；ǔ＾D化效率可達95%以上,。以下是實現(xiàn)高效轉化的關鍵步驟和特點：1.**單步反應**：與傳統(tǒng)化學方法相比,，該試劑盒可以在一個簡單的步驟中完成5'端磷酸化修飾的單鏈DNA或RNA的腺苷酰化修飾,，無需多步驟操作或純化,。2.**高效率**：試劑盒通常能將95%以上的5'端磷酸化的DNA(pDNA)轉化成腺苷酰化DNA(AppDNA),，從而提高產量并避免膠回收提純步驟,。3.**高溫孵育**：在65℃的高溫下進行反應，有助于避免DNA或RNA的二級結構對腺苷?；磻母蓴_,。4.**酶的來源**：試劑盒中的腺苷酰化酶(Adenylase)通常來源于嗜熱古細菌,，在大腸桿菌中表達獲得,，保證反應的高效性。5.**操作簡便**：使用MthRNA連接酶,、ATP和5'-磷酸化的單鏈DNA進行反應,，操作簡單，且腺苷化產物通常不需要進行電泳切膠回收,，可以直接通過乙醇沉淀進行進一步濃縮后用于后續(xù)的連接反應,。6.**失活酶**：反應完成后推薦在85℃孵育5分鐘以失活Adenylase，防止去腺苷酰化現(xiàn)象,，確保腺苷?；嚷什幌陆怠?

由于Pfu DNA Polymerase 對引物的質量要求較高,，使用純度高的引物可以減少由于引物錯誤導致的非目標突變,。Recombinant Human KIR2DL3 Protein,His-Avi Tag

核酸（DNA和RNA）的可視化是分子生物學實驗中的一項基本技術，用于檢測和分析核酸的存在,、大小,、數(shù)量和純度。以下是幾種常用的核酸可視化方法：1.**紫外線（UV）檢測**：-利用核酸分子對UV光的吸收特性,，特別是在260nm波長下的吸收峰,。-常用的UV檢測方法包括凝膠電泳后的凝膠成像系統(tǒng)，可以觀察到凝膠中DNA或RNA的條帶,。2.**熒光染料染色**：-使用熒光染料,，如溴化乙錠（EthidiumBromide,EB）或SYBRGreen，這些染料可以與核酸結合并在特定波長的光照射下發(fā)出熒光,。-EB常用于凝膠電泳后的DNA可視化,，而SYBRGreen可用于實時定量PCR（qPCR）中DNA的檢測。3.**凝膠電泳**：-通過將核酸樣品加載到凝膠中,，利用電場驅動核酸分子按大小分離,，然后通過上述的UV或熒光染料進行可視化。4.**紫外交聯(lián)**：-某些熒光染料,，如BODIPY或Cy5,，可以通過紫外交聯(lián)直接結合到核酸上，提供更高的靈敏度和特異性,。5.**銀染**：-一種比EB染色更靈敏的染色方法,，通過銀離子與核酸的結合，然后還原成金屬銀,，形成可見的黑色或棕色條帶,。6.**化學發(fā)光檢測**：-使用特定的化學發(fā)光底物,，如熒光素或魯米諾,，與核酸結合后，在氧化過程中產生光信號,。Recombinant Human KIR2DL3 Protein,His-Avi Tag