一,、主要特點(diǎn)：免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設(shè)計(jì)的高效PCR預(yù)混液,，能夠直接從全血或干血斑中擴(kuò)增DNA，無需進(jìn)行繁瑣的DNA提取和純化步驟,。這種預(yù)混液含有高保真DNA聚合酶（如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase）,，這些酶經(jīng)過優(yōu)化，能夠耐受血液中的各種抑制劑,，包括抗凝劑（如EDTA,、肝素、檸檬酸鈉）和濾紙中的化學(xué)物質(zhì),。此外,，該預(yù)混液還具備的模板兼容性，能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴(kuò)增DNA,，適用于人類,、小鼠等哺乳動(dòng)物的全血樣本。二,、性能：高保真性與長片段擴(kuò)增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優(yōu)勢之一是其高保真性,。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶，接近Pfu DNA聚合酶,，能夠確保擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性,。這對于需要高精度的基因克隆和測序?qū)嶒?yàn)尤為重要。此外,，該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長達(dá)5kb甚至更長的DNA片段,，適用于多種復(fù)雜的基因組分析。例如,，它可以輕松擴(kuò)增人類基因組中的長片段,，如IL-6基因的4882bp片段。Phusion Master Mix (2×) 是一種即用型預(yù)混液包含dNTPs,、Mg2?和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液加入模板和引物可進(jìn)行反應(yīng),。Recombinant Mouse IL-17F Protein,His-Avi Tag

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)已成為不可或缺的工具,，廣泛應(yīng)用于基因擴(kuò)增,、突變檢測、基因表達(dá)分析等多個(gè)領(lǐng)域。而一款PCR Master Mix則是確保實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵因素之一,。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)憑借其性能和獨(dú)特的產(chǎn)品特點(diǎn)，為科研工作者提供了高效,、可靠的實(shí)驗(yàn)解決方案,。一、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶,，這是一種具有高保真性的熱穩(wěn)定酶,。它能夠以極高的準(zhǔn)確性復(fù)制DNA模板，錯(cuò)誤率極低,，為普通Taq酶的1/500,，這使得它在擴(kuò)增長片段DNA或?qū)π蛄袦?zhǔn)確性要求極高的實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色。例如,，在進(jìn)行基因克隆或構(gòu)建基因文庫時(shí),，Phusion酶能夠確保擴(kuò)增產(chǎn)物的序列與原始模板高度一致，從而提高了后續(xù)實(shí)驗(yàn)的成功率,。二,、快速擴(kuò)增能力盡管Phusion酶具有高保真性，但其擴(kuò)增速度并未受到影響,。它能夠在短時(shí)間內(nèi)完成長片段DNA的擴(kuò)增,，提高了實(shí)驗(yàn)效率。對于長度在5kb以內(nèi)的DNA片段,，Phusion Master Mix可以在幾分鐘內(nèi)完成擴(kuò)增,，這對于需要快速獲得實(shí)驗(yàn)結(jié)果的研究人員來說是一個(gè)巨大的優(yōu)勢。例如,，在進(jìn)行高通量基因篩查或大規(guī)模樣本分析時(shí),，Phusion Master Mix能夠縮短實(shí)驗(yàn)周期，提高工作效率,。Recombinant Human CD24(hFc Tag)AdvanceFast PCR Master Mix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,，能夠在極短時(shí)間內(nèi)完成PCR擴(kuò)增。

ExoIII（ExonucleaseIII）和Lambda核酸外切酶（λExonuclease）在DNA末端處理上的主要不同點(diǎn)如下：1.**作用方向**：-**ExoIII**：具有3'→5'外切脫氧核糖核酸酶活性,，它從DNA鏈的3'-OH末端逐步切去單核苷酸,。-**Lambda核酸外切酶**：是一種5'→3'核酸外切酶，能選擇性地沿5'→3'方向消化5'端磷酸化的雙鏈DNA,。2.**底物特異性**：-**ExoIII**：適底物是平末端或5'末端突出的DNA,，但也可以作用于雙鏈DNA切刻位點(diǎn)產(chǎn)生單鏈缺口。由于對單鏈DNA無活性,，因此難以切割3'突出末端,。-**Lambda核酸外切酶**：適底物是5'磷酸化的雙鏈DNA，對單鏈DNA和5'端未磷酸化修飾的DNA的酶切活性較低，不能從DNA的切刻或缺口處起始消化,。3.**活性差異**：-**ExoIII**：對具有3'-突出末端(至少有4個(gè)堿基,，且具有3'-末端C殘基)的DNA、單鏈DNA,、硫代磷酸酯連接的核苷酸無活性,。-**Lambda核酸外切酶**：對5'-OH端的切割速度比5'-P端慢約20倍；對單鏈DNA的酶切速度比雙鏈DNA慢約100倍,。4.**應(yīng)用場景**：-**ExoIII**：可以用于生產(chǎn)特定方向的單鏈DNA,，將線性化DNA設(shè)計(jì)成為一端為不切割末端（3'突出端）,，另一端則設(shè)計(jì)為易切割末端（平端或5'突出端）,。

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長片段擴(kuò)增設(shè)計(jì)的耐熱DNA聚合酶，具有鏈延伸能力和高保真性,，能夠高效擴(kuò)增長達(dá)數(shù)十千堿基（kb）的DNA片段,。這種聚合酶在基因組學(xué)研究中具有重要意義，尤其是在復(fù)雜基因組的完整組裝和超長測序領(lǐng)域,。特點(diǎn)Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢在于其超長擴(kuò)增能力,。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過100 kb的DNA片段，甚至在某些優(yōu)化條件下,，比較大讀長可達(dá)數(shù)百萬堿基,。這種能力使其在填補(bǔ)基因組組裝中的缺口（gap）和實(shí)現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色。此外,，Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性,，能夠降低擴(kuò)增過程中的錯(cuò)誤率，這對于需要高精度的基因組學(xué)研究至關(guān)重要,。它還具備3'-5'外切酶活性,，能夠進(jìn)一步提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和可靠性。應(yīng)用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力,。例如,，在植物基因組學(xué)中，它被用于優(yōu)化超長DNA片段的提取和擴(kuò)增,，成功實(shí)現(xiàn)了多個(gè)植物物種的高質(zhì)量T2T基因組組裝,。通過結(jié)合牛津納米孔（Oxford Nanopore）測序技術(shù)，Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長讀長的測序數(shù)據(jù),，明顯提高了基因組組裝的完整性和準(zhǔn)確性,。

在分子生物學(xué)研究中,，核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具。然而，傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病,，逐漸被更安全的替代品所取代,。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料，憑借其性能和安全性,，成為科研工作者的理想選擇,。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙，這是一種細(xì)胞滲透性熒光染料,，能夠與核酸結(jié)合并發(fā)出熒光信號(hào),。其獨(dú)特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA（dsDNA）時(shí)呈現(xiàn)綠色熒光（530 nm），而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結(jié)合時(shí)則發(fā)出紅色熒光（640 nm）,。這種雙重?zé)晒馓匦圆粌H提高了檢測的靈敏度,，還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中,，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當(dāng)?shù)撵`敏度,，能夠清晰地檢測到大片段（>1 kb）的DNA。此外,，該染料的使用方法與EB完全相同,，無需改變現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)流程，即可輕松替換傳統(tǒng)染料,。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢,。與EB不同，GoldenView 經(jīng)過多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)驗(yàn)證,，結(jié)果均為陰性,，表明其對細(xì)胞和環(huán)境更為安全。這種低毒性特性使其在實(shí)驗(yàn)室中使用更為便捷,，同時(shí)降低了對研究人員健康的潛在風(fēng)險(xiǎn),。在對亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化后的DNA進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)，Hot-Start Taq DNA Polymerase能夠提供高特異性和高靈敏度的擴(kuò)增效果,。Crosstide

GPRC5D蛋白在宿主細(xì)胞內(nèi)通過自組裝形成VLP,。這一步驟通常在細(xì)胞內(nèi)發(fā)生，以提高VLP的產(chǎn)量和質(zhì)量,。Recombinant Mouse IL-17F Protein,His-Avi Tag

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶,，專為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計(jì)。它通過結(jié)合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來實(shí)現(xiàn)熱啟動(dòng)功能,。在室溫下,，抑制劑與酶結(jié)合，阻止Taq酶的活性,，從而避免因引物錯(cuò)配或二聚體形成導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增,。當(dāng)反應(yīng)體系升溫至PCR循環(huán)條件時(shí),，抑制劑釋放，酶活性被啟動(dòng),，確保反應(yīng)在高溫下特異性進(jìn)行,。與普通Taq酶相比，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其提高了PCR的特異性和重復(fù)性,，同時(shí)減少了因非特異性擴(kuò)增導(dǎo)致的背景信號(hào),。這種酶還支持在室溫下配制反應(yīng)體系，無需額外的高溫啟動(dòng)步驟,，簡化了實(shí)驗(yàn)操作,。此外，Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復(fù)雜的PCR應(yīng)用場景,，包括常規(guī)PCR,、多重PCR、高GC含量模板擴(kuò)增以及甲基化分析等,。例如,，某些版本的Hot-Start Taq酶經(jīng)過優(yōu)化，能夠擴(kuò)增經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA,，這對于表觀遺傳學(xué)研究具有重要意義?？傊?，Hot-Start Taq DNA Polymerase 通過其獨(dú)特的熱啟動(dòng)機(jī)制，為PCR反應(yīng)提供了更高的特異性和靈敏度,，是分子生物學(xué)研究和診斷應(yīng)用中的理想選擇,。Recombinant Mouse IL-17F Protein,His-Avi Tag