dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，尤其是在PCR,、DNA測序,、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中,。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液,，為實(shí)驗(yàn)提供了高質(zhì)量的原料保障,。產(chǎn)品特點(diǎn)dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物之一,。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP，確保在DNA合成過程中能夠高效,、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账帷＿@種高濃度的溶液設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系,，無論是常規(guī)PCR,、高通量測序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn)，都能滿足需求,。此外,，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保其純度和穩(wěn)定性,。其高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量,，降低了污染風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)也便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,。應(yīng)用場景dATP在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中扮演著重要角色,。在PCR反應(yīng)中，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一,，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸,。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性。在DNA測序中,，dATP是合成測序模板的關(guān)鍵底物,，其質(zhì)量直接決定了測序結(jié)果的可靠性。此外,，dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆,、體外轉(zhuǎn)錄、基因編輯等技術(shù)中,。UBE2L3與其他E2酶的區(qū)別在于它具有特定的結(jié)構(gòu)特征,，它包含一個(gè)高度保守的UBC結(jié)構(gòu)域，這是E2酶家族的標(biāo)志,。Recombinant Human FGF-10/KGF-2 Protein

高靈敏度與特異性該試劑盒采用優(yōu)化的緩沖體系和新一代TaqDNA聚合酶,，結(jié)合高效的逆轉(zhuǎn)錄酶,，能夠在低濃度RNA樣本中實(shí)現(xiàn)高靈敏度的檢測。其特異性高,，即使在復(fù)雜的樣本中,，也能通過熔解曲線分析呈現(xiàn)單一峰，避免非特異性擴(kuò)增,。防污染設(shè)計(jì)OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)內(nèi)置dUTP/UDG防污染系統(tǒng),，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止實(shí)驗(yàn)室氣溶膠污染對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾,。這一特性在病毒檢測和低豐度基因表達(dá)分析中尤為重要,。操作簡便該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)整合在同一管中完成，避免了多次開蓋操作,，減少了人為誤差和污染風(fēng)險(xiǎn),。同時(shí)，預(yù)混液的設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加便捷,，用戶只需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng),。示蹤染料輔助試劑盒中的反應(yīng)緩沖液含有惰性示蹤染料，通過顏色變化（如藍(lán)色與黃色混合后變?yōu)榫G色）直觀判斷樣本是否加入,，提高了實(shí)驗(yàn)操作的準(zhǔn)確性和可靠性,。兼容性該試劑盒適用于多種qPCR儀器，并提供不同濃度的ROX校正染料,，以滿足不同儀器的需求,。Recombinant Human CTGF/CCN2 Protein,His TagPhusion DNA Polymerase的錯(cuò)誤率比Taq DNA聚合酶低50倍，比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍,。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)已成為不可或缺的工具，廣泛應(yīng)用于基因擴(kuò)增,、突變檢測,、基因表達(dá)分析等多個(gè)領(lǐng)域。而一款PCR Master Mix則是確保實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵因素之一,。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)憑借其性能和獨(dú)特的產(chǎn)品特點(diǎn),，為科研工作者提供了高效、可靠的實(shí)驗(yàn)解決方案,。一,、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶，這是一種具有高保真性的熱穩(wěn)定酶,。它能夠以極高的準(zhǔn)確性復(fù)制DNA模板,，錯(cuò)誤率極低，為普通Taq酶的1/500,，這使得它在擴(kuò)增長片段DNA或?qū)π蛄袦?zhǔn)確性要求極高的實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色,。例如,，在進(jìn)行基因克隆或構(gòu)建基因文庫時(shí)，Phusion酶能夠確保擴(kuò)增產(chǎn)物的序列與原始模板高度一致,，從而提高了后續(xù)實(shí)驗(yàn)的成功率,。二、快速擴(kuò)增能力盡管Phusion酶具有高保真性,，但其擴(kuò)增速度并未受到影響,。它能夠在短時(shí)間內(nèi)完成長片段DNA的擴(kuò)增，提高了實(shí)驗(yàn)效率,。對(duì)于長度在5kb以內(nèi)的DNA片段,，Phusion Master Mix可以在幾分鐘內(nèi)完成擴(kuò)增，這對(duì)于需要快速獲得實(shí)驗(yàn)結(jié)果的研究人員來說是一個(gè)巨大的優(yōu)勢(shì),。例如,，在進(jìn)行高通量基因篩查或大規(guī)模樣本分析時(shí)，Phusion Master Mix能夠縮短實(shí)驗(yàn)周期,，提高工作效率,。

在分子生物學(xué)研究中，核酸染色是檢測DNA和RNA的關(guān)鍵步驟,，而溴化乙錠（EthidiumBromide,EB）作為一種經(jīng)典的熒光染料，因其高效性和靈敏性被廣泛應(yīng)用于核酸電泳,、熒光分析等領(lǐng)域,。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性EB是一種多環(huán)芳烴熒光小分子，能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中,。結(jié)合后,，其熒光強(qiáng)度增強(qiáng)，雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強(qiáng)度分別可增強(qiáng)21倍和25倍,。這種特性使得EB能夠檢測到低至10ng的DNA條帶,，非常適合用于微量核酸的檢測。多種應(yīng)用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色,，還可以作為DNA聚合酶抑制劑,，用于核酸的熒光分析實(shí)驗(yàn)。此外,，EB還可與吖啶橙聯(lián)合使用,，用于區(qū)分活細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞,。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預(yù)制的儲(chǔ)存液,，使用時(shí)只需稀釋至工作濃度（通常為0.5μg/ml），即可用于電泳前或電泳后的染色,。例如,，在瓊脂糖凝膠制備時(shí),，每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可。穩(wěn)定的儲(chǔ)存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可,，有效期可達(dá)1-2年,。這種儲(chǔ)存條件使得EB溶液在實(shí)驗(yàn)室中易于保存和管理。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和熒光染料,，為高效,、準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持。

一,、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進(jìn)的酶制劑配方,，成分為經(jīng)過優(yōu)化的熱啟動(dòng)Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài),，只有在高溫條件下才被激發(fā),，從而有效避免了非特異性擴(kuò)增的發(fā)生。其靈敏度極高,，能夠準(zhǔn)確檢測到低至單個(gè)拷貝的核酸靶標(biāo),，即使在樣本中目標(biāo)基因含量極低的情況下，也能輕松實(shí)現(xiàn)定量,。例如,，在對(duì)稀有細(xì)胞類型中的特定基因表達(dá)進(jìn)行分析時(shí)，該試劑能夠快速且準(zhǔn)確地檢測到目標(biāo)基因的表達(dá)水平,，為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),。（二）高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨(dú)特的探針設(shè)計(jì)和優(yōu)化的反應(yīng)體系。它與熒光探針配合使用,，通過探針與目標(biāo)核酸序列的特異性結(jié)合來實(shí)現(xiàn)信號(hào)的檢測,。這種探針檢測方式具有極高的特異性，能夠有效區(qū)分單個(gè)堿基的差異,，從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾,。在復(fù)雜的基因組背景下，即使存在高度同源的序列,，該試劑也能準(zhǔn)確地識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)基因,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。例如,，在對(duì)病毒核酸進(jìn)行檢測時(shí),，即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性，該試劑仍能準(zhǔn)確地檢測到病毒核酸,，為病原體的快速診斷提供有力支持,。在對(duì)亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化后的DNA進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)，Hot-Start Taq DNA Polymerase能夠提供高特異性和高靈敏度的擴(kuò)增效果,。Recombinant Viral MIP-2

,，Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)憑借其強(qiáng)大的長片段擴(kuò)增能力,、高保真性、高特異性,、便捷的操作流程,。Recombinant Human FGF-10/KGF-2 Protein

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來源于嗜冷海洋細(xì)菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基,，釋放游離尿嘧啶,，并在DNA中產(chǎn)生無堿基位點(diǎn)（AP位點(diǎn)），從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染,。產(chǎn)品特點(diǎn)與傳統(tǒng)UDG酶相比,，熱敏UDG酶在室溫下即可高效發(fā)揮作用，且對(duì)溫度極為敏感,，可在50℃下10分鐘內(nèi)完全失活,。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色，尤其適用于需要快速滅活的場景,。此外,，該酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對(duì)RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用,。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會(huì)對(duì)檢測體系產(chǎn)生抑制,。應(yīng)用場景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性,。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反應(yīng)中,，熱敏UDG酶可在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基,。在使用過程中,，建議將酶液存放在冰盒內(nèi)或冰浴上,，使用完畢后立即放回-20℃保存,。此外，熱敏UDG酶在RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出良好的兼容性,，即使在高投入量下也不會(huì)對(duì)反應(yīng)產(chǎn)生抑制,。Recombinant Human FGF-10/KGF-2 Protein