核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料,，廣應(yīng)用于qPCR,、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色。其10000×濃度的儲(chǔ)備液為實(shí)驗(yàn)提供了極大的便利性和靈活性,。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：SYBR Green I與雙鏈DNA結(jié)合后熒光強(qiáng)度明顯增強(qiáng),，能夠檢測(cè)到低至皮克級(jí)的DNA。安全性高：與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相比,，SYBR Green I的毒性較低,，使用更加安全。適用范圍廣：適用于qPCR,、等溫?cái)U(kuò)增,、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。兼容性強(qiáng)：可在紫外或藍(lán)光下觀察，適用于多種成像系統(tǒng),。應(yīng)用場(chǎng)景qPCR定量分析：用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA擴(kuò)增過程,，實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)分析和病原體檢測(cè)。核酸電泳：用于檢測(cè)DNA和RN片段,，適用于大片段DNA的檢測(cè),。細(xì)胞染色：可用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)，結(jié)合熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀分析,。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性,，成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的重要工具，尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場(chǎng)景,。泛素激起酶E1（Ubiquitin-activating enzyme E1）在ATP的存在下激發(fā)泛素分子,，形成E1-泛素硫酯中間體。Recombinant Human SPARC(BM-40)

牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I（VacciniaVirusDNATopoisomeraseI）與細(xì)菌DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶的主要區(qū)別如下：1.**來源不同**：-牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I來源于牛痘病毒,，是一種真核生物病毒中的酶,。-細(xì)菌DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶則來源于原核生物，如大腸桿菌的ω蛋白等,。2.**功能特性**：-牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I能夠解旋DNA的超螺旋結(jié)構(gòu),，并且識(shí)別并切割雙鏈DNA末端[5’C(T)CCTT]，與DNA形成共價(jià)連接形成穩(wěn)定復(fù)合物,，遇到DNA的5’-OH基團(tuán)后,，重新連接形成完整DNA鏈。-細(xì)菌DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶,，如大腸桿菌的ω蛋白,，主要功能是催化DNA鏈斷開和結(jié)合的偶聯(lián)反應(yīng)，以改變DNA的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),。3.**活性條件**：-牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I即使在Mg2+不存在的條件下也顯示活性,。-細(xì)菌DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶可能需要Mg2+等金屬離子作為輔因子來發(fā)揮活性。4.**作用的DNA鏈**：-牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I能使正負(fù)兩方的超螺旋分子均形成松散型,。-原核生物由來的DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I只作用負(fù)鏈的超螺旋分子,。5.**共價(jià)鍵形成**：-牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I與DNA形成共價(jià)連接，此酯鍵中所貯存的能量可能在切斷端的再結(jié)合上起著作用,。-細(xì)菌DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶在原核生物中是游離型的5′-OH末端扣3′-磷酸末端與酶形成共價(jià)鍵。

Recombinant Human CEACAM-7 Protein,His Tag激發(fā)的泛素被轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2的活性位點(diǎn)半胱氨酸殘基上,，形成E2-泛素硫酯中間體,。

Taq DNA聚合酶：分子生物學(xué)的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶，因其獨(dú)特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力,，成為分子生物學(xué)領(lǐng)域不可或缺的工具,。該酶在PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)中發(fā)揮著重要作用,，極大地推動(dòng)了基因擴(kuò)增、測(cè)序和診斷技術(shù)的發(fā)展,。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性,，但缺乏3'→5'外切酶活性，這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物,，同時(shí)在PCR產(chǎn)物的3'端添加一個(gè)突出的A堿基,，便于后續(xù)的克隆操作。此外,，Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩(wěn)定,，從而實(shí)現(xiàn)高效的循環(huán)擴(kuò)增。近年來,，科學(xué)家們通過對(duì)Taq DNA聚合酶的改造和優(yōu)化,，開發(fā)出多種突變體，以滿足不同的實(shí)驗(yàn)需求,。例如,，Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性，適用于長(zhǎng)片段PCR擴(kuò)增,。此外,，Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發(fā)新型的多重PCR檢測(cè)技術(shù)，如“MeltArray”技術(shù),，實(shí)現(xiàn)了在單次反應(yīng)中檢測(cè)多個(gè)靶點(diǎn),。Taq DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用不僅極大地簡(jiǎn)化了DNA擴(kuò)增的流程，還為基因診斷,、遺傳病檢測(cè)和個(gè)性化醫(yī)療等領(lǐng)域提供了強(qiáng)大的技術(shù)支持,。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該產(chǎn)品結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和優(yōu)化的反應(yīng)體系,，能夠?qū)崿F(xiàn)有效、特異的基因定量檢測(cè),。產(chǎn)品特點(diǎn)有效熱啟動(dòng)酶：采用化學(xué)修飾的Taq DNA聚合酶,，結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù)，有效抑制低溫下的非特異性擴(kuò)增,，提高反應(yīng)的特異性和靈敏度,。優(yōu)化的反應(yīng)體系：包含優(yōu)化的qPCR Buffer、dNTPs,、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX,，適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500,、ViiA 7,、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍：能夠在寬廣的模板濃度范圍內(nèi)獲得良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,，適合低豐度基因的檢測(cè),。總之,，SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效,、特異的qPCR試劑，適用于多種qPCR儀器,，能夠明顯提高基因定量檢測(cè)的準(zhǔn)確性和靈敏度,。FnCas12a的雙鏈或單鏈DNA靶標(biāo)都能激發(fā)其反式剪切活性，即在形成三元復(fù)合物后,，針對(duì)非特異序列ssDNA的剪切,。

高靈敏度與特異性該試劑盒采用優(yōu)化的緩沖體系和新一代TaqDNA聚合酶，結(jié)合高效的逆轉(zhuǎn)錄酶,，能夠在低濃度RNA樣本中實(shí)現(xiàn)高靈敏度的檢測(cè),。其特異性高，即使在復(fù)雜的樣本中,，也能通過熔解曲線分析呈現(xiàn)單一峰,，避免非特異性擴(kuò)增。防污染設(shè)計(jì)OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)內(nèi)置dUTP/UDG防污染系統(tǒng),，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止實(shí)驗(yàn)室氣溶膠污染對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。這一特性在病毒檢測(cè)和低豐度基因表達(dá)分析中尤為重要,。操作簡(jiǎn)便該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)整合在同一管中完成,，避免了多次開蓋操作，減少了人為誤差和污染風(fēng)險(xiǎn),。同時(shí),，預(yù)混液的設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加便捷，用戶只需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng),。示蹤染料輔助試劑盒中的反應(yīng)緩沖液含有惰性示蹤染料,，通過顏色變化（如藍(lán)色與黃色混合后變?yōu)榫G色）直觀判斷樣本是否加入，提高了實(shí)驗(yàn)操作的準(zhǔn)確性和可靠性,。兼容性該試劑盒適用于多種qPCR儀器,，并提供不同濃度的ROX校正染料，以滿足不同儀器的需求,。Phusion Master Mix對(duì)各種類型的DNA模板（如基因組DNA,、質(zhì)粒DNA和cDNA）均表現(xiàn)出良好的兼容性。Recombinant Human CEACAM-7 Protein,His Tag

Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一種通過重組DNA技術(shù)。Recombinant Human SPARC(BM-40)

6× DNA Loading Buffer：凝膠電泳中的關(guān)鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑,，廣泛應(yīng)用于DNA片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和甘油（或蔗糖）,，使DNA樣品在電泳過程中更容易被觀察和操作,。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，使DNA樣品在電泳時(shí)能夠沉降在凝膠孔底部,，避免漂浮,。同時(shí)，其中的染料（如溴酚藍(lán)和二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置,，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程,。即用型設(shè)計(jì)：無需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用,，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA,、限制性酶切片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高，無需特殊處理,。應(yīng)用場(chǎng)景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA,、基因組DNA片段等,。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標(biāo)片段的位置,。DNA回收：在DNA回收實(shí)驗(yàn)中,，幫助定位目標(biāo)條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作,。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的試劑,，它通過提高樣品密度和染料標(biāo)記，使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察,。