DL200 DNA Marker：助力分子量分析的科研利器在分子生物學研究中,，DNA Marker作為分子量標準，是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具,。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨特的設(shè)計，為科研人員提供了高效,、可靠的分子量分析解決方案,。分子量標準DL200 DNA Marker由特定分子量的雙鏈DNA片段組成，條帶大小準確,，能夠為DNA片段的大小測定提供可靠的參照,。其條帶清晰銳利，背景干凈,，即使在低濃度下也能保持高辨識度,，確保實驗結(jié)果的準確性。即用型設(shè)計,，操作便捷該產(chǎn)品已預(yù)混1×Loading Buffer,，無需額外處理，可直接上樣進行電泳,。這種即用型設(shè)計簡化了實驗操作流程,，節(jié)省了科研人員的時間和精力。穩(wěn)定性高,，不易降解DL200 DNA Marker采用獨特研發(fā)技術(shù),，穩(wěn)定性好。在室溫下可穩(wěn)定存放,，不易出現(xiàn)條帶降解或彌散現(xiàn)象,。即使在反復凍融的情況下，也能保持良好的性能,，確保實驗結(jié)果的一致性,。盡管Ultra-Long Master Mix設(shè)計用于長片段擴增，但在某些情況下,，可能出現(xiàn)非特異性擴增,，需要通過優(yōu)化引物。PTD-p65-P1 Peptide

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學實驗的高效防污染解決方案在分子生物學實驗中,，PCR技術(shù)是基因擴增和檢測的工具之一,。然而，PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導致假陽性結(jié)果,，嚴重影響實驗的準確性和可靠性。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑,，通過與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯(lián)合使用,，能夠有效解決這一問題。產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP,、dCTP,、dGTP和dUTP,，純度≥99%，確保實驗的準確性和重復性,。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個月,，使用時需避免反復凍融。防污染機制該產(chǎn)品通過在PCR反應(yīng)中用dUTP替代dTTP,，使擴增產(chǎn)物中摻入dU堿基,。隨后，UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物,，從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實驗和需要嚴格控制假陽性的應(yīng)用場景。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶,，如Taq酶和BstDNA聚合酶等,，可用于PCR、real-timePCR,、RT-PCR,、引物延伸反應(yīng)以及cDNA合成等多種分子生物學實驗。然而,，需要注意的是,，某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物，具體需參考酶的產(chǎn)品說明書,。Recombinant Human FGFR2 alpha(IIIb)(hFc Tag)預(yù)混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,，能夠有效降低錯誤率，提高擴增產(chǎn)物的準確性,。

一,、產(chǎn)品特點（一）高靈敏度該qPCR Mix采用了先進的熱啟動Taq酶技術(shù)，通過化學修飾將酶活性鎖定在低溫條件下,，在PCR反應(yīng)的高溫變性階段釋放活性,。這一特性有效避免了非特異性擴增，顯著提高了反應(yīng)的靈敏度,，即使對于低豐度的靶基因,，也能實現(xiàn)檢測。例如,，在檢測稀有突變基因時,，其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準確識別，為病痛早期篩查等研究提供了有力支持,。（二）高特異性其獨特的緩沖體系經(jīng)過優(yōu)化,，能夠精確調(diào)控引物與模板的結(jié)合過程。在反應(yīng)過程中,，該體系可有效減少引物二聚體的形成,，同時增強引物與目標模板的特異性結(jié)合能力,。這使得在復雜的基因組背景下，目標基因得以高效擴增,，從而顯著提高了qPCR反應(yīng)的特異性,。在多基因家族成員的區(qū)分檢測中，這種高特異性優(yōu)勢尤為明顯,，能夠避免因引物錯配導致的非目標基因擴增,，確保實驗結(jié)果的準確性。

NTP Set Solution（脫氧核糖核苷三磷酸溶液套裝）是分子生物學實驗中不可或缺的基礎(chǔ)試劑,，包含四種高純度的dNTP（dATP,、dCTP、dTTP和dGTP）,，每種濃度均為100 mM,。這種高濃度的溶液套裝為DNA合成提供了高質(zhì)量的原料，廣泛應(yīng)用于PCR,、DNA測序,、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點dNTP Set Solution (100 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸,，每種濃度均為100 mM,，能夠滿足多種實驗需求。這種高濃度設(shè)計不僅減少了實驗中試劑的添加量,，還降低了污染風險,，同時便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用。此外,，該套裝經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制,，確保純度和穩(wěn)定性，能夠為DNA合成提供可靠的保障,。dNTP Set Solution中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物,，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性。高純度的dNTP能夠減少雜質(zhì)干擾,，降低錯誤摻入率,，從而提高實驗的成功率和重復性。應(yīng)用場景dNTP Set Solution是分子生物學實驗的重要試劑,，廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：dNTP是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一,，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR,、多重PCR和實時定量PCR中,，dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。Pfu DNA Polymerase的熱穩(wěn)定性：Pfu DNA Polymerase在高溫下仍保持活性,，適合高溫PCR反應(yīng),。

快速高效的擴增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶，能夠在極短時間內(nèi)完成PCR擴增,。其延伸速度可達5秒/kb,，甚至在1kb以內(nèi)的片段需1秒即可完成擴增。這種高速擴增能力縮短了實驗時間,，提高了科研效率,。高保真性與高特異性該產(chǎn)品使用高保真DNA聚合酶，保真性遠高于普通Taq酶,，能夠有效減少擴增錯誤和非特異性產(chǎn)物,。同時，預(yù)混液中添加了特異性保護劑,，即使在反復凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性,。即用型預(yù)混液，操作簡便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×預(yù)混合溶液,，包含所有PCR反應(yīng)所需成分,，如高保真DNA聚合酶、dNTPs,、優(yōu)化緩沖體系和電泳指示劑,。用戶只需加入引物和模板即可進行擴增，簡化了實驗步驟,，減少了人為誤差,。兼容性強，適用范圍廣該產(chǎn)品適用于多種類型的DNA模板,，包括基因組DNA,、質(zhì)粒DNA和cDNA。此外,，其擴增產(chǎn)物為平末端,，可直接用于后續(xù)的克隆、測序等應(yīng)用,。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 以其高效,、便捷和直觀的特點，成為了分子生物學實驗室中不可或缺的工具,。Recombinant Human SOX2-TAT Protein

多泛素化的靶蛋白被26S蛋白酶體識別,。26S蛋白酶體由一個20S顆粒和兩個19S調(diào)節(jié)顆粒組成。PTD-p65-P1 Peptide

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶,，專為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計,。它通過結(jié)合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來實現(xiàn)熱啟動功能。在室溫下,，抑制劑與酶結(jié)合,，阻止Taq酶的活性,，從而避免因引物錯配或二聚體形成導致的非特異性擴增。當反應(yīng)體系升溫至PCR循環(huán)條件時,，抑制劑釋放,，酶活性被啟動，確保反應(yīng)在高溫下特異性進行,。與普通Taq酶相比,，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其提高了PCR的特異性和重復性，同時減少了因非特異性擴增導致的背景信號,。這種酶還支持在室溫下配制反應(yīng)體系,，無需額外的高溫啟動步驟，簡化了實驗操作,。此外,，Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復雜的PCR應(yīng)用場景，包括常規(guī)PCR,、多重PCR,、高GC含量模板擴增以及甲基化分析等。例如,，某些版本的Hot-Start Taq酶經(jīng)過優(yōu)化,，能夠擴增經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA，這對于表觀遺傳學研究具有重要意義,?？傊琀ot-Start Taq DNA Polymerase 通過其獨特的熱啟動機制,，為PCR反應(yīng)提供了更高的特異性和靈敏度,，是分子生物學研究和診斷應(yīng)用中的理想選擇。PTD-p65-P1 Peptide