Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特異性與低背景校正的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液,，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及低濃度ROX,，能夠?qū)崿F(xiàn)高效,、特異的基因定量檢測,。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測靈敏度,。低濃度ROX校正：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500,、ViiA 7,、QuantStudio系列等。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶）,，能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止假陽性?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序,，可在短時間內(nèi)完成檢測，提高實驗效率,。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計,，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險,。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測：快速檢測病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因,。其快速擴(kuò)增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)?；驒z測、菌落PCR以及微量DNA的檢測,。畢赤酵母表達(dá)腸激酶

5× RNA Loading Buffer：RNA電泳中的關(guān)鍵試劑5× RNA Loading Buffer 是一種為RNA凝膠電泳設(shè)計的即用型試劑,，廣泛應(yīng)用于RN片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖）,，使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,，是RNA研究中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點高密度與染料標(biāo)記：5× RNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,，能夠使RNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,，避免漂浮。同時,，其中的染料（如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán)）可以指示RNA遷移的位置,，便于實時觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計：無需額外配制，直接與RNA樣品混合即可使用,，簡化了實驗操作,。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA,、mRNA,、小RNA等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高，無需特殊處理,。應(yīng)用場景RN片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析RN片段，如轉(zhuǎn)錄本大小分析,、RNA降解產(chǎn)物檢測等,。電泳指示：染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考，幫助判斷目標(biāo)片段的位置,。RNA回收：在RNA回收實驗中,，幫助定位目標(biāo)條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作,。Recombinant Mouse ICAM-1/CD54 Protein,His TagUDG在結(jié)構(gòu)上屬于單功能DNA糖基化酶，它通過沿著DNA鏈滑動,，識別尿嘧啶分子,，進(jìn)行堿基切除。

DL2000 DNA Marker：分子量標(biāo)準(zhǔn)的可靠選擇DL2000 DNA Marker 是一種廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),，由6條線狀雙鏈DNA片段組成,，適用于常規(guī)DNA片段大小的鑒定。產(chǎn)品特點組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp,、250 bp,、500 bp、750 bp,、1000 bp,、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高：條帶清晰銳利,，背景干凈,，亮度均勻。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上,，長期保存建議置于-20℃,。即用型設(shè)計：已預(yù)混1×Loading Buffer，可直接上樣。用場景DL2000 DNA Marker 適用于常規(guī)PCR產(chǎn)物,、基因組DNA片段等的大小鑒定,，是分子生物學(xué)實驗中不可或缺的工具?？傊?，DL2000 DNA Marker 提供了清晰、穩(wěn)定的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),，方便快捷,，是瓊脂糖凝膠電泳的理想選擇。產(chǎn)品特點組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp,、250 bp,、500 bp、750 bp,、1000 bp,、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高：條帶清晰銳利,，背景干凈,，亮度均勻。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上,，長期保存建議置于-20℃,。即用型設(shè)計：已預(yù)混1×Loading Buffer，可直接上樣,。注意事項保存條件：建議低溫保存,，避免反復(fù)凍融。避免加熱：使用前無需加熱,，直接上樣,。電泳緩沖液：及時更換電泳緩沖液，使用高質(zhì)量的瓊脂糖,，以獲得比較好分離效果,。

核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料，廣應(yīng)用于qPCR,、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色,。其10000×濃度的儲備液為實驗提供了極大的便利性和靈活性。產(chǎn)品特點高靈敏度：SYBR Green I與雙鏈DNA結(jié)合后熒光強(qiáng)度明顯增強(qiáng),，能夠檢測到低至皮克級的DNA,。安全性高：與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相比，SYBR Green I的毒性較低,，使用更加安全,。適用范圍廣：適用于qPCR、等溫擴(kuò)增、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。兼容性強(qiáng)：可在紫外或藍(lán)光下觀察,，適用于多種成像系統(tǒng)。應(yīng)用場景qPCR定量分析：用于實時監(jiān)測DNA擴(kuò)增過程,，實現(xiàn)基因表達(dá)分析和病原體檢測,。核酸電泳：用于檢測DNA和RN片段，適用于大片段DNA的檢測,。細(xì)胞染色：可用于細(xì)胞凋亡檢測,，結(jié)合熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性,，成為分子生物學(xué)實驗中的重要工具,，尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場景。E1通常被認(rèn)為是泛素化過程中的限速步驟,，因為它涉及到泛素的激起和ATP的水解,。

SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效、靈敏的分子生物學(xué)技術(shù),，廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析,、病原體檢測、基因分型等領(lǐng)域,。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設(shè)計的預(yù)混液,，憑借其的性能和特點，成為分子生物學(xué)研究中的重要工具,。產(chǎn)品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預(yù)混液,，包含qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分，如Taq DNA聚合酶,、dNTP混合物、緩沖液,、SYBR Green I染料等,。這種預(yù)混液的設(shè)計簡化了實驗操作流程，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng),。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA,，并在PCR擴(kuò)增過程中發(fā)出熒光信號，熒光強(qiáng)度與DNA擴(kuò)增產(chǎn)物的量成正比,。這種實時監(jiān)測機(jī)制使得qPCR能夠精確地定量分析目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù),。產(chǎn)品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性，能夠檢測低拷貝數(shù)的DNA模板,，適用于多種復(fù)雜的樣本類型,。其優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動Taq DNA聚合酶確保了快速、高效的擴(kuò)增效率，同時減少了非特異性產(chǎn)物的生成,。其優(yōu)化的緩沖體系和擴(kuò)增因子使其在長片段擴(kuò)增中表現(xiàn)出色,，即使對于高GC含量或復(fù)雜結(jié)構(gòu)的模板，也能實現(xiàn),。Recombinant Biotinylated Human B7-H4 Protein,His-Avi Tag

UBE2L3作為泛素化途徑中的關(guān)鍵酶,，其在蛋白質(zhì)降解、信號傳導(dǎo),、細(xì)胞周期控制等重要內(nèi)容有著作用,。畢赤酵母表達(dá)腸激酶

dUTP,100mMSolution：分子生物學(xué)實驗中的高效工具dUTP（2'-脫氧尿苷5'-三磷酸）是一種重要的核苷酸，應(yīng)用于分子生物學(xué)實驗中,。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷,、高效的實驗材料，尤其在PCR,、qPCR,、RT-PCR等技術(shù)中表現(xiàn)出色。產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dUTP溶液的純度≥99%（HPLC檢測）,，且不含DNase,、RNase等雜質(zhì)，確保實驗結(jié)果的可靠性,。其以鈉鹽形式存在,，用超純水配制，pH值調(diào)節(jié)至7.0左右,，具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性,。即用型設(shè)計該產(chǎn)品為即用型溶液，濃度為100mM,，無需額外稀釋或處理,，可直接用于多種分子生物學(xué)反應(yīng)。防污染機(jī)制dUTP常用于替代dTTP,，使擴(kuò)增產(chǎn)物中包含尿嘧啶,。結(jié)合尿嘧啶-N-糖基酶（UNG）使用時，可有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,，避免假陽性結(jié)果,。性能與應(yīng)用實驗應(yīng)用dUTP適用于多種DNA合成反應(yīng)，包括PCR,、qPCR,、RT-PCR、cDNA合成,、引物延伸,、DNA測序和標(biāo)記等,。其在PCR中的應(yīng)用尤為突出，通過引入尿嘧啶,，可降低交叉污染的風(fēng)險。優(yōu)化實驗條件dUTP溶液的pH值和濃度經(jīng)過優(yōu)化,，適合與多種酶（如TaqDNA聚合酶）配合使用,，確保反應(yīng)體系的高效性和特異性。畢赤酵母表達(dá)腸激酶