產品特點高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料，能夠特異性地結合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域。在qPCR過程中,，隨著DNA鏈的延伸,，SYBRGreen的熒光信號不斷增強，從而實現對目標基因的實時定量,。這種染料的結合特異性極高,，確保了實驗結果的準確性。即使在低濃度的模板條件下,，也能檢測到目標基因的存在,，靈敏度可達單拷貝水平。2×預混體系,，操作簡便該產品采用2×預混體系,，預先將Taq酶、dNTPs,、MgCl?等關鍵組分混合均勻,，實驗人員需加入引物和模板即可進行反應。這種預混體系簡化了實驗操作步驟,，減少了人為誤差,，同時保證了反應體系的均一性和穩(wěn)定性。無論是初學者還是經驗豐富的研究人員,，都能輕松上手,，快速開展實驗。低ROX參比染料,，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應中的參比染料,，用于校正孔間熒光信號的差異。然而,，過高的ROX濃度可能會引入背景熒光,，影響實驗結果的準確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料,，有效降低了背景干擾,，提高了熒光信號的信噪比，使得定量結果更加精確可靠,。E1通常被認為是泛素化過程中的限速步驟,，因為它涉及到泛素的激起和ATP的水解。Recombinant Rat IL-7

One Step RT-qPCR Probe Kit：高效,、特異的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的一步法試劑盒,，適用于以RNA為模板的定量檢測。該試劑盒將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中,，操作簡便,，能夠有效防止污染,，提高檢測效率。產品特點高靈敏度與特異性：采用高質量的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,，結合優(yōu)化的反應緩沖體系,，能夠實現高靈敏度和高特異性的檢測。防污染設計：部分試劑盒引入了dUTP/UNG防污染系統(tǒng),，有效防止PCR產物污染，避免假陽性結果,。操作簡便：RT和qPCR反應在同一管中完成,，減少了操作步驟，降低了污染風險,。適用范圍廣：適用于多種RNA模板,，包括病毒RNA、總RNA和低豐度基因的檢測,。多重檢測能力：支持多重qPCR反應,，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。應用場景病毒檢測：適用于RNA病毒的快速定量檢測,，如流感病毒,、病毒等?；虮磉_分析：用于定量檢測特定基因的表達水平,，尤其適合微量RNA樣本。多重檢測：可同時檢測多個目標基因,，適用于高通量樣本分析,。Recombinant Rat IL-7含有經過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶，能夠有效耐受植物組織中的多酚,、單寧,、多糖等常見抑制劑。

在現代分子生物學研究中,，聚合酶鏈式反應（PCR）技術已成為不可或缺的工具,，廣泛應用于基因擴增、突變檢測,、基因表達分析等多個領域,。而一款PCR Master Mix則是確保實驗成功的關鍵因素之一。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)憑借其性能和獨特的產品特點,，為科研工作者提供了高效,、可靠的實驗解決方案。一,、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶,，這是一種具有高保真性的熱穩(wěn)定酶。它能夠以極高的準確性復制DNA模板，錯誤率極低,，為普通Taq酶的1/500,，這使得它在擴增長片段DNA或對序列準確性要求極高的實驗中表現出色。例如,，在進行基因克隆或構建基因文庫時,，Phusion酶能夠確保擴增產物的序列與原始模板高度一致，從而提高了后續(xù)實驗的成功率,。二,、快速擴增能力盡管Phusion酶具有高保真性，但其擴增速度并未受到影響,。它能夠在短時間內完成長片段DNA的擴增,，提高了實驗效率。對于長度在5kb以內的DNA片段,，Phusion Master Mix可以在幾分鐘內完成擴增,，這對于需要快速獲得實驗結果的研究人員來說是一個巨大的優(yōu)勢。例如,，在進行高通量基因篩查或大規(guī)模樣本分析時,，Phusion Master Mix能夠縮短實驗周期，提高工作效率,。

在分子生物學實驗中,，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇,。這種預混液結合了熱啟動技術和熒光染料,，為效率、準確的基因擴增提供了強大的支持,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,，包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液,、dNTPs,、增強劑以及熒光染料。其優(yōu)點在于熱啟動技術的應用,。通過在常溫下抑制Taq酶活性,，該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應的特異性和靈敏度,。這種特性尤其適用于復雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增,，以及對特異性要求較高的實驗場景。熒光染料的加入是該預混液的另一大亮點,。這種染料在PCR過程中能夠實時監(jiān)測DNA的擴增情況,，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度,。這種“即用型”預混液不僅節(jié)省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的污染風險,，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析,。此外，該預混液的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作,。實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差,。Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 優(yōu)化了反應體系,，能夠高效擴增長達5 kb的DNA片段，對于復雜模板,。

在分子生物學研究中，RNA的完整性和純度是影響實驗結果的重要因素,。5×RNALoadingBuffer作為一種專為RNA非變性凝膠電泳設計的上樣緩沖液,，憑借其獨特配方和性能，為RNA分析提供了可靠的工具,。產品特點高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油,、EDTA、溴酚藍和二甲苯青,。甘油的高密度特性能夠使RNA樣品在凝膠電泳中順利沉入加樣孔,，而溴酚藍和二甲苯青則作為指示劑，幫助實時監(jiān)測電泳進程,。無RNase污染該緩沖液經過DEPC（焦碳酸二乙酯）處理,，確保無RNase污染，從而有效保護RNA樣品免受降解,，保證實驗結果的可靠性,。優(yōu)化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA，能夠螯合二價金屬離子,，進一步防止RNA在電泳過程中被降解,。操作簡便使用時只需將RNA樣品與1/4體積的5×RNALoadingBuffer混合，即可直接上樣電泳,。這種簡便的操作流程提高了實驗效率,。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括小分子RNA和長鏈RNA,，且在非變性條件下能夠保持RNA的天然結構,。穩(wěn)定的保存條件5×RNALoadingBuffer在-20℃條件下可保存兩年，室溫運輸也不會影響其性能,，這為實驗室的長期使用提供了便利,。Pfu DNA Polymerase在基因組測序中的應用：Pfu DNA Polymerase用于基因組測序,，確保測序結果的準確性。Recombinant Mouse IFN alpha/beta R1 Protein,His-Avi Tag

Endo H 是一種糖蛋白特異性的酶,，主要作用于含有 N - 連接寡糖鏈的糖蛋白,，對其他類型的生物大分子如核酸。Recombinant Rat IL-7

Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為血液樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液,，能夠直接從全血樣本中進行基因擴增,，無需進行復雜的DNA提取和純化步驟。產品特點該預混液含有經過基因工程改造的耐血DNA聚合酶（如HemoTaq? DNA Polymerase）,，這種聚合酶對血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現出很強的耐受性,，能夠直接用于EDTA、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測,。此外,，該預混液能夠擴增長達5 kb的DNA片段，并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現出良好的兼容性,。預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用,，如凝膠電泳分析、測序或克隆,，而無需擔心染料對結果的干擾,。應用場景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴增、基因分型,、微生物檢測（如細菌,、病毒）以及基因敲除或轉基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可達20%-50%,，在20 μL的PCR體系中,，通常可加入1-4 μL的全血樣本,。此外,，該預混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血,，因為EDTA可以更好地抑制核酸降解,。Recombinant Rat IL-7