高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動Taq DNA聚合酶,，結(jié)合抗體封閉技術(shù),，有效避免了低溫條件下的非特異性擴增,，提高了反應的特異性和靈敏度。探針法qPCR通過熒光探針與目標基因的特異性結(jié)合,，避免了非特異性產(chǎn)物的干擾,，檢測靈敏度和特異性高于傳統(tǒng)的SYBR Green方法。低濃度ROX校正染料試劑中含有低濃度ROX作為被動參考染料,，能夠有效校正孔間熒光信號的差異,，減少因移液誤差或樣品蒸發(fā)等因素引起的熒光波動，確保實驗結(jié)果的穩(wěn)定性和重復性,。UDG防污染系統(tǒng)內(nèi)置UDG（Uracil-DNA Glycosylase）防污染系統(tǒng),，通過降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止了實驗室中殘留的PCR產(chǎn)物對實驗結(jié)果的干擾,，避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),。快速擴增與多重檢測優(yōu)化的反應體系支持快速擴增程序,，可在短時間內(nèi)完成高靈敏度檢測,，同時適用于多重PCR檢測，可在單個反應孔中同時檢測多個基因,。適用性該試劑適用于多種樣本類型,，包括cDNA、基因組DNA等,，尤其適合低豐度基因的定量檢測,，如低表達的mRNA、lncRNA,、小RNA等,。將MAGE-A3基因序列克隆到一個表達載體中，該載體通常包含有抗生物質(zhì)抗性基因,、啟動子,、核糖體結(jié)合位點。T4 DNA聚合酶

在現(xiàn)代分子生物學研究中,，聚合酶鏈式反應（PCR）技術(shù)已成為不可或缺的工具,，廣泛應用于基因擴增、突變檢測,、基因表達分析等多個領(lǐng)域,。而一款PCR Master Mix則是確保實驗成功的關(guān)鍵因素之一。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)憑借其性能和獨特的產(chǎn)品特點,，為科研工作者提供了高效,、可靠的實驗解決方案。一,、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶,，這是一種具有高保真性的熱穩(wěn)定酶,。它能夠以極高的準確性復制DNA模板，錯誤率極低,，為普通Taq酶的1/500,，這使得它在擴增長片段DNA或?qū)π蛄袦蚀_性要求極高的實驗中表現(xiàn)出色。例如,，在進行基因克隆或構(gòu)建基因文庫時,，Phusion酶能夠確保擴增產(chǎn)物的序列與原始模板高度一致，從而提高了后續(xù)實驗的成功率,。二,、快速擴增能力盡管Phusion酶具有高保真性，但其擴增速度并未受到影響,。它能夠在短時間內(nèi)完成長片段DNA的擴增,，提高了實驗效率。對于長度在5kb以內(nèi)的DNA片段,，Phusion Master Mix可以在幾分鐘內(nèi)完成擴增,，這對于需要快速獲得實驗結(jié)果的研究人員來說是一個巨大的優(yōu)勢。例如,，在進行高通量基因篩查或大規(guī)模樣本分析時,，Phusion Master Mix能夠縮短實驗周期，提高工作效率,。Recombinant Human AGER Protein,His Tag多泛素化的靶蛋白被26S蛋白酶體識別,。26S蛋白酶體由一個20S顆粒和兩個19S調(diào)節(jié)顆粒組成。

一,、產(chǎn)品特點高純度與高質(zhì)量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料,，每種核苷酸（dATP、dCTP,、dGTP,、dTTP）的濃度均為25mM，純度≥99%（HPLC檢測）,，確保實驗結(jié)果的可靠性,。此外，產(chǎn)品經(jīng)過嚴格檢測,，不含DNase,、RNase和核酸外切酶，避免了核酸降解的風險,。穩(wěn)定性和兼容性該產(chǎn)品在-20°C下可穩(wěn)定保存至少12個月,，且在常規(guī)分子生物學實驗中表現(xiàn)出良好的兼容性，適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和高保真酶,。操作便捷性dNTPMix為預混溶液,，減少了多次移液帶來的誤差，提高了實驗效率,。此外，產(chǎn)品可以直接用于PCR,、cDNA合成等實驗,，無需額外處理。二,、性能表現(xiàn)高效擴增能力在PCR實驗中,，dNTPMix(25mMeach)能夠支持長片段DNA的高效擴增。例如,，使用高保真酶時,，可輕松擴增長達20kb的DNA片段。這種高效性使其在基因克隆和復雜模板擴增中表現(xiàn)出色,。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實驗中表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,，靈敏度可達到單拷貝水平。此外,，其高純度和低雜質(zhì)含量減少了非特異性擴增的可能性,，提高了實驗的特異性和重復性。

Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液,，廣應用于基因組學,、分子生物學以及復雜模板的擴增研究中。該預混液結(jié)合了經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應緩沖體系,，能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段,。產(chǎn)品特點Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要優(yōu)勢在于其長片段擴增能力。該預混液融合了3'-5'校正活性因子,，能夠提高擴增產(chǎn)物的準確性和特異性,。此外，預混液中已包含dNTP和Mg2?,，使用時只需加入模板和引物即可進行反應,，極大地簡化了實驗操作流程。該預混液還添加了保護劑,，使其在反復凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性,，適合長期保存。其擴增產(chǎn)物的3'端帶有A堿基,，可直接連接至T載體,，便于后續(xù)克隆操作。應用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 適用于多種復雜的模板類型，包括基因組DNA,、cDNA和質(zhì)粒DNA,。它能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段,。這種長片段擴增能力使其在基因組組裝,、基因克隆和復雜基因組區(qū)域的擴增中表現(xiàn)出色，尤其適合填補基因組缺口和端粒到端粒（T2T）基因組組裝,。憑借其高特異性和便捷性,，為分子生物學實驗提供了高效解決方案，尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場景,。

產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料,，能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域。在qPCR過程中,，隨著DNA鏈的延伸,，SYBRGreen的熒光信號不斷增強，從而實現(xiàn)對目標基因的實時定量,。這種染料的結(jié)合特異性極高,，確保了實驗結(jié)果的準確性。即使在低濃度的模板條件下,，也能檢測到目標基因的存在,，靈敏度可達單拷貝水平。2×預混體系,，操作簡便該產(chǎn)品采用2×預混體系,，預先將Taq酶、dNTPs,、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻,，實驗人員需加入引物和模板即可進行反應。這種預混體系簡化了實驗操作步驟,，減少了人為誤差,，同時保證了反應體系的均一性和穩(wěn)定性。無論是初學者還是經(jīng)驗豐富的研究人員,，都能輕松上手,，快速開展實驗。低ROX參比染料,，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應中的參比染料,，用于校正孔間熒光信號的差異。然而,，過高的ROX濃度可能會引入背景熒光,，影響實驗結(jié)果的準確性,。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料，有效降低了背景干擾,，提高了熒光信號的信噪比,，使得定量結(jié)果更加精確可靠。Pfu酶的熱穩(wěn)定性優(yōu)于Taq酶,，即使在98℃的高溫下也能保持活性,，特別適合高GC含量模板的擴增。Recombinant Human GIPR Protein-VLP

E2酶接收來自E1的激起泛素,，并在E3酶的協(xié)助下將泛素分子轉(zhuǎn)移到靶蛋白上,。T4 DNA聚合酶

一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料,，這種染料能夠特異性地結(jié)合到雙鏈 DNA 上,，當 DNA 在 PCR 過程中被擴增時,，熒光信號也隨之增強,。其靈敏度極高，即使在樣本中目標基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下,，也能準確地檢測到其擴增信號,。同時，通過優(yōu)化的反應體系,，有效減少了非特異性擴增的產(chǎn)生,，確保了實驗結(jié)果的特異性。例如,，在對微量的病毒核酸進行檢測時,，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識別并擴增目標病毒基因，避免了其他非病毒核酸的干擾,，為病原體的早期診斷提供了有力支持,。二、高濃度 ROX 參考染料,，穩(wěn)定可靠qPCR 實驗中,，ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料,，能夠有效校正孔間熒光信號的差異,，提高實驗結(jié)果的重復性和穩(wěn)定性。在多孔板實驗中,，不同孔之間的熒光信號可能會因儀器的微小差異,、加樣量的不均勻等因素而產(chǎn)生波動。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標尺,，對這些波動進行校正,，使得實驗數(shù)據(jù)更加準確可靠,。無論是單次實驗還是大規(guī)模的樣本檢測，都能保證結(jié)果的一致性,，為科研數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析提供了堅實基礎,。T4 DNA聚合酶