一、強大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經(jīng)過定向進化改造的DNA聚合酶,，這種酶對植物樣本中的多糖,、多酚等PCR抑制物具有極強的耐受性。即使在樣本經(jīng)過簡單裂解后,，也能高效地進行DNA擴增,，適用于多種植物物種，包括擬南芥,、小麥,、水稻和玉米等。此外,，該預混液的擴增性能好,，能夠擴增長達5 kb的DNA片段，適用于各種植物樣本的直接擴增,。二,、快速便捷的操作流程該預混液為2倍濃度的反應體系，包含DNA聚合酶,、dNTPs,、Mg2?和優(yōu)化的緩沖體系，只需加入模板和引物即可進行反應,。其獨特的裂解緩沖液能夠在短時間內(nèi)裂解植物組織,，釋放出可用于PCR的基因組DNA。這種“直接擴增”的方式不僅節(jié)省了時間,，還減少了因DNA提取過程中的損失和污染,。三、穩(wěn)定性和重復性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制,，即使在反復凍融50次后,，活性仍保持穩(wěn)定。其優(yōu)化的配方和穩(wěn)定的酶體系確保了實驗結果的高度重復性,，適合高通量篩選和大規(guī)模樣本分析,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。Recombinant Human IL-8,77aa/CXCL8

SYBR Green I核酸染料10000×：性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應用于核酸分析的熒光染料,，以其性能和安全性在科研領域備受青睞,。其10000×高濃度配方為實驗提供了更高的靈活性和便利性。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料,，能夠與雙鏈DNA的小溝結合,，熒光信號增強800-1000倍。在qPCR等實驗中，其檢測靈敏度可達20 pg DNA,，比傳統(tǒng)溴化乙錠（EB）染色高出25-100倍,。這種高靈敏度使其在低拷貝數(shù)的核酸檢測中表現(xiàn)出色，尤其適用于珍貴樣本的分析,。安全與環(huán)保與傳統(tǒng)的EB染料相比,，SYBR Green I屬于花青類染料，無致病性,，使用更加安全環(huán)保,。這一特性使其成為實驗室中理想的替代品，尤其適合頻繁接觸染料的研究人員,。廣泛的應用場景SYBR Green I適用于多種科研應用,，包括凝膠電泳、qPCR,、等溫擴增,、流式細胞術以及精子膜完整性評估等。在凝膠電泳中,，它支持預染和后染兩種方法,，操作簡便，無需脫色或沖洗,。此外,，其在qPCR中的表現(xiàn)也十分出色，能夠提供準確的定量結果,。Recombinant Biotinylated Mouse PLAU/uPA Protein,His-Avi Tag熒光染料的加入是該預混液的一大亮點,。它能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況。

產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料,，能夠特異性地結合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域,。在qPCR過程中，隨著DNA鏈的延伸,，SYBRGreen的熒光信號不斷增強,，從而實現(xiàn)對目標基因的實時定量。這種染料的結合特異性極高,，確保了實驗結果的準確性,。即使在低濃度的模板條件下，也能檢測到目標基因的存在,，靈敏度可達單拷貝水平,。2×預混體系，操作簡便該產(chǎn)品采用2×預混體系,，預先將Taq酶,、dNTPs,、MgCl?等關鍵組分混合均勻，實驗人員需加入引物和模板即可進行反應,。這種預混體系簡化了實驗操作步驟,，減少了人為誤差，同時保證了反應體系的均一性和穩(wěn)定性,。無論是初學者還是經(jīng)驗豐富的研究人員，都能輕松上手,，快速開展實驗,。低ROX參比染料，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應中的參比染料,，用于校正孔間熒光信號的差異,。然而，過高的ROX濃度可能會引入背景熒光,，影響實驗結果的準確性,。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料，有效降低了背景干擾,，提高了熒光信號的信噪比,，使得定量結果更加精確可靠。

Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液,，廣應用于基因組學,、分子生物學以及復雜模板的擴增研究中。該預混液結合了經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應緩沖體系,，能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段,。產(chǎn)品特點Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要優(yōu)勢在于其長片段擴增能力。該預混液融合了3'-5'校正活性因子,，能夠提高擴增產(chǎn)物的準確性和特異性,。此外，預混液中已包含dNTP和Mg2?,，使用時只需加入模板和引物即可進行反應,，極大地簡化了實驗操作流程。該預混液還添加了保護劑,，使其在反復凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性,，適合長期保存。其擴增產(chǎn)物的3'端帶有A堿基,，可直接連接至T載體,，便于后續(xù)克隆操作。應用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 適用于多種復雜的模板類型,，包括基因組DNA,、cDNA和質(zhì)粒DNA。它能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段,。這種長片段擴增能力使其在基因組組裝,、基因克隆和復雜基因組區(qū)域的擴增中表現(xiàn)出色，尤其適合填補基因組缺口和端粒到端粒（T2T）基因組組裝,。Cas12a不僅具有順式切割活性,，還具備獨特的反式切割活性，這使得它能夠無差別地裂解附近的單鏈DNA,。

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學研究中,，聚合酶鏈式反應（PCR）技術是不可或缺的工具，廣泛應用于基因克隆,、基因表達分析,、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領域,。而一款PCR反應體系則是實驗成功的關鍵,。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能，成為了眾多科研工作者的主要,。一,、熱啟動機制：開啟擴增之門Hot-Start技術是該Master Mix的亮點之一。在常規(guī)PCR反應中,，由于Taq酶在室溫下就具有活性,，容易導致引物非特異性結合和延伸，從而產(chǎn)生非特異性擴增產(chǎn)物,，影響實驗結果的準確性和重復性,。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學修飾或抗體封閉技術，在反應初期將Taq酶的活性暫時抑制,，只有當反應體系升溫至一定溫度時,，修飾或抗體才會被破壞，Taq酶活性得以釋放,。這一機制有效避免了低溫下的非特異性擴增,，顯著提高了PCR反應的特異性和準確性，尤其適用于復雜模板,、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景,。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 以其高效、便捷和直觀的特點,，成為了分子生物學實驗室中不可或缺的工具,。Recombinant Rhesus macaque IL-18 R1/CD218a Protein,hFc Tag

其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段，適用于復雜模板的擴增,。Recombinant Human IL-8,77aa/CXCL8

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液,，結合了熱啟動Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應緩沖液、dUTP和UDG酶,，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,，提高檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，結合優(yōu)化的反應緩沖液,，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度,。防污染設計：預混液中包含UDG酶和dUTP,，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染,。多重檢測能力：支持多重qPCR反應，可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。操作簡便：2×預混液設計,，只需加入引物、探針和模板即可進行反應,，減少了操作步驟和污染風險,。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA,。多重檢測：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效,、特異且防污染的qPCR試劑,，適用于多種應用場景，能夠顯著提高實驗的準確性和重復性,。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應體系使其成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具,。Recombinant Human IL-8,77aa/CXCL8