DNA Marker V：分子生物學(xué)實驗中的重要工具在分子生物學(xué)實驗中,，DNA Marker V是一種廣使用的DNA分子量標準,，主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小。它由多條已知長度的線性雙鏈DNA片段組成,，覆蓋從250 bp到5,500 bp的范圍,。這些片段已溶解于1×Loading Buffer中，使用時可直接取5-10 μl進行電泳,，操作非常便捷,。DNA Marker V的條帶清晰、亮度均勻,，能夠為實驗人員提供準確的分子量參考,。其中，某些條帶（如1,000 bp或2,000 bp）通常被設(shè)計為加亮帶,，以便于快速定位和半定量分析,。此外，該產(chǎn)品在室溫下可穩(wěn)定保存3-6個月,，長期保存則建議置于4℃或-20℃,。在實驗中，DNA Marker V能夠幫助研究人員快速估算目標DNA片段的大小,，并通過與樣品條帶的對比,，初步判斷DNA片段的濃度。例如,，在PCR產(chǎn)物分析或基因克隆實驗中,，DNA Marker V為電泳結(jié)果的解讀提供了重要的參考依據(jù)。DNA Marker V的使用也非常靈活。它適用于不同濃度的瓊脂糖凝膠,，用戶可以根據(jù)目標片段的大小選擇合適的凝膠濃度,。此外，該產(chǎn)品還建議在電泳時使用新鮮配制的瓊脂糖凝膠和緩沖液,，以確保比較好的分離效果,。

DL10000 DNA Marker：分子生物學(xué)實驗中的“長距離”標尺在分子生物學(xué)實驗中,，準確測定DNA片段的大小是實驗成功的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。DL10000 DNA Marker作為一種高范圍的分子量標準,，為研究人員提供了精細的“長距離”參考,，尤其適用于分析較長的DNA片段。DL10000 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標準,，專門設(shè)計用于瓊脂糖凝膠電泳,。它包含一系列不同長度的線狀雙鏈DNA片段，覆蓋從1000 bp到10000 bp的范圍,。具體條帶通常包括1000 bp,、2000 bp、3000 bp,、5000 bp,、7000 bp和10000 bp，這些條帶的分布能夠滿足大多數(shù)長片段DNA分析的需求,。其中,，某些條帶（如5000 bp）的亮度會更高，便于在電泳過程中快速定位和參考,。DL10000 DNA Marker的條帶清晰,、亮度均勻，即使在高濃度的瓊脂糖凝膠中也能保持良好的分離效果,。它已經(jīng)預(yù)混了Loading Buffer,，使用時只需取5-10 μL直接上樣，無需額外處理,。這種即用型設(shè)計簡化了實驗操作流程,，節(jié)省了研究人員的時間和精力。在實驗中,，DL10000 DNA Marker適用于1%-2%的瓊脂糖凝膠濃度,，能夠滿足不同實驗條件下的需求。其保存條件也非常靈活,，可在-20℃長期保存,，融化后可在4℃保存,，避免反復(fù)凍融即可。這種穩(wěn)定性使得DL10000 DNA Marker成為實驗室中理想的常備試劑,。

10×MOPSRNA緩沖液是一種專為RNA電泳設(shè)計的緩沖液，具有以下科研用途和特點：1.RNA電泳：-10×MOPSRNA緩沖液主要用于RNA電泳,，包括甲醛變性電泳和非變性電泳。它提供了一個穩(wěn)定的pH環(huán)境,，有助于RNA分子在凝膠中的有效分離,。2.高分辨率：-該緩沖液具有高分辨率的特點，能夠清晰地分離不同大小的RNA分子,，適用于總RNA,、mRNA、小RNA等的分離和分析,。3.無酶污染：-10×MOPSRNA緩沖液經(jīng)過RNasefree處理,，不含DNA酶和RNA酶，確保在電泳過程中不會對RNA樣品造成降解,。4.使用說明：-使用時,，通常將10×MOPSRNA緩沖液用DEPC處理水稀釋至1×工作濃度。例如,，取100mL的10×MOPS電泳緩沖液,，加入20mL37%甲醛溶液，再加入880mLDEPC水,，充分混勻,，配制成1×MOPS電泳緩沖液。5.保存條件：-10×MOPSRNA緩沖液應(yīng)避光保存,，室溫下有效期為1年,。見光后緩沖液可能會變黃，但淡黃色不影響使用,，顏色過深則不宜使用,。6.安全操作：-操作時應(yīng)穿實驗服并戴一次性手套，避免直接接觸人體或吸入體內(nèi),。MOPS對人體有害或有刺激性,。

50×TBE粉劑是一種高濃度的緩沖液原料，主要成分包括Tris（三羥甲基氨基甲烷）,、硼酸和EDTA（乙二胺四乙酸）,。它是一種廣用于瓊脂糖凝膠電泳的緩沖液，能夠為DNA片段的分離和分析提供穩(wěn)定的環(huán)境,。與液體形式相比,，粉劑具有更高的穩(wěn)定性和更長的保質(zhì)期,，適合長期儲存。50×TBE粉劑的優(yōu)勢高效分離：TBE緩沖液具有較高的離子強度,，適合分離小分子量的DNA片段,。它能夠在電泳過程中提供穩(wěn)定的電流，確保DNA片段的清晰分離,，尤其在高分辨率電泳中表現(xiàn)出色,。經(jīng)濟實用：粉劑形式的TBE在運輸和儲存過程中更加方便，且成本較低,。用戶可以根據(jù)實驗需求自行配制不同體積的工作液,，減少了浪費，降低了實驗成本,。穩(wěn)定性高：50×TBE粉劑在干燥條件下非常穩(wěn)定,，不易受環(huán)境因素影響。即使在實驗室條件下長期保存,，也能保持良好的性能,。兼容性強：50×TBE粉劑適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳，無論是低濃度還是高濃度的凝膠,，都能提供良好的分離效果,。此外，它還兼容多種核酸染料,，如EB,、GoldView等。使用方法使用50×TBE粉劑時,，需按照以下步驟配制緩沖液：根據(jù)實驗需求,，稱取適量的50×TBE粉劑。將粉劑溶解于適量的去離子水中,，攪拌至完全溶解,。定容至所需體積，得到50×TBE濃縮液,。Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)通過其獨特的酶體系和優(yōu)化配方,，為長片段PCR擴增提供便捷的解決方案。

瓊脂糖凝膠電泳緩沖液是用于DNA,、RNA或其他分子生物學(xué)樣品分離的實驗室試劑,。它為電泳過程提供了必要的離子環(huán)境和pH條件，確保樣品在凝膠基質(zhì)中能夠有效地分離,。以下是一些關(guān)鍵點：1.作用：-提供穩(wěn)定的離子環(huán)境,，使DNA或RNA分子在電場作用下按大小分離。-維持pH穩(wěn)定,，避免樣品在電泳過程中發(fā)生降解或結(jié)構(gòu)變化,。2.常見類型：-TAE緩沖液：含有Tris,、乙酸和EDTA，常用于DNA電泳,。-TBE緩沖液：含有Tris,、硼酸和EDTA，常用于DNA和RNA電泳,，pH值更接近中性,。-MOPS緩沖液：含有3-(N-嗎啉代)丙磺酸，常用于RNA電泳,，提供更溫和的pH環(huán)境,。3.主要成分：-Tris：一種弱堿，用于維持緩沖液的pH值,。-乙酸或硼酸：用于調(diào)節(jié)緩沖液的pH值。-EDTA：螯合金屬離子,，防止DNA酶的活性,。4.使用說明：-制備凝膠：將瓊脂糖粉末與緩沖液混合，加熱至瓊脂糖完全溶解,，然后倒入凝膠模具中,。-電泳：將樣品與上樣緩沖液混合后，加入凝膠孔中,，接通電源進行電泳,。5.保存條件：-緩沖液通常可以室溫保存,，但應(yīng)避免長時間暴露在空氣中,，防止水分蒸發(fā)或污染。GoldenView II的使用方法與EB相似,，但具有更高的靈敏度和安全性,。黑龍江類人源膠原蛋白開發(fā)技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)

Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的推出，為分子生物學(xué)研究和臨床診斷領(lǐng)域帶來了新的變革,。安徽畢赤酵母表達病毒樣顆粒技術(shù)服務(wù)開發(fā)

λ DNA HindIII + EcoRI：精細的DNA分子量標準λ DNA HindIII + EcoRI 是一種廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標準,，由λ噬菌體DNA經(jīng)HindIII和EcoRI兩種限制性酶完全酶切后制備而成。這種酶切產(chǎn)物包含多條不同長度的DNA片段,，能夠為DNA片段的大小分析提供精確的參考,。產(chǎn)品特點片段組成：λ DNA HindIII + EcoRI Marker 包含12-13條雙鏈DNA片段，片段大小范圍從125 bp到21,226 bp,。這些片段覆蓋了從小片段到大片段的廣范圍,，適用于多種DNA分析場景。即用型設(shè)計：產(chǎn)品已預(yù)混1×Loading Buffer,，可直接上樣,，無需額外處理,。穩(wěn)定性高：在-20℃下可長期保存，室溫下也能穩(wěn)定保存6個月,。使用方法預(yù)熱處理：為獲得清晰的電泳圖像,，建議在65℃加熱5分鐘，然后立即冰浴3分鐘,。上樣量：根據(jù)加樣孔的大小,，取2-5 μL直接加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中。電泳條件：推薦使用1.0%的瓊脂糖凝膠,，電泳電壓4-10 V/cm,，電泳時間45分鐘。染色與觀察：電泳結(jié)束后,，使用溴化乙錠（EB）或其他DNA染料染色,，紫外燈下觀察。注意事項預(yù)熱的重要性：如果不進行預(yù)熱處理,，21,226 bp和3,530 bp的片段可能會結(jié)合形成24,756 bp的額外條帶,，同時3,530 bp的亮度會明顯減弱安徽畢赤酵母表達病毒樣顆粒技術(shù)服務(wù)開發(fā)