SYBR Green I核酸染料10000×：性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應用于核酸分析的熒光染料,，以其性能和安全性在科研領域備受青睞,。其10000×高濃度配方為實驗提供了更高的靈活性和便利性,。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料,，能夠與雙鏈DNA的小溝結合,，熒光信號增強800-1000倍,。在qPCR等實驗中,，其檢測靈敏度可達20 pg DNA,，比傳統(tǒng)溴化乙錠（EB）染色高出25-100倍,。這種高靈敏度使其在低拷貝數(shù)的核酸檢測中表現(xiàn)出色，尤其適用于珍貴樣本的分析,。安全與環(huán)保與傳統(tǒng)的EB染料相比,，SYBR Green I屬于花青類染料，無致病性,，使用更加安全環(huán)保,。這一特性使其成為實驗室中理想的替代品，尤其適合頻繁接觸染料的研究人員,。廣泛的應用場景SYBR Green I適用于多種科研應用,，包括凝膠電泳,、qPCR、等溫擴增,、流式細胞術以及精子膜完整性評估等,。在凝膠電泳中，它支持預染和后染兩種方法,，操作簡便,，無需脫色或沖洗。此外,，其在qPCR中的表現(xiàn)也十分出色,，能夠提供準確的定量結果。該Master Mix不僅在長片段擴增表現(xiàn)出色,，還具備保真性其保真性遠高于普通Taq酶能夠減少擴增過程中的錯誤率,。Recombinant Human Periostin/OSF-2 Protein,His Tag

在現(xiàn)代分子生物學實驗中，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預混液試劑,，它為PCR反應提供了一種效率,、便捷且直觀的解決方案，廣應用于基因擴增,、疾病診斷和遺傳研究等領域,。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預先配制好的2倍濃度的反應混合液，其中包含了Taq DNA聚合酶,、dNTPs,、反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程,，實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進行PCR反應，避免了手動配制反應體系時可能出現(xiàn)的誤差,，提高了實驗的重復性和可靠性,。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。它能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度,。這種“即用型”預混液不僅節(jié)省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的污染風險,，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析,。此外，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩(wěn)定性高,，能夠在高溫條件下保持活性,，確保PCR反應的高效進行。其反應體系能夠適應多種復雜的模板，如高GC含量的DNA片段或低豐度基因,，進一步提升了實驗的成功率,。Recombinant Human Notch 3 Protein,His-Avi Tag優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料，能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段,、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的實時定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的2×預混液,，結合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技術,，能夠有效防止PCR產物污染，提高檢測的特異性和準確性,。產品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，結合優(yōu)化的反應緩沖液，有效減少非特異性擴增,，提高檢測靈敏度,。防污染設計：預混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,，防止交叉污染,。通用性：含有ROX被動參考染料，適用于所有qPCR儀器,，無需根據(jù)儀器調整ROX濃度,。可視化示蹤：部分產品含有藍色示蹤染料,，加入模板后顏色變化可防止加樣錯誤,。應用場景基因表達分析：用于定量檢測基因表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA,。多重檢測：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效,、特異和防污染的特點,，成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具，尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實驗,。

Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為血液樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液,，能夠直接從全血樣本中進行基因擴增，無需進行復雜的DNA提取和純化步驟,。產品特點該預混液含有經過基因工程改造的耐血DNA聚合酶（如HemoTaq? DNA Polymerase）,，這種聚合酶對血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現(xiàn)出很強的耐受性，能夠直接用于EDTA,、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測,。此外，該預混液能夠擴增長達5 kb的DNA片段,，并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性,。預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用,，如凝膠電泳分析、測序或克隆,，而無需擔心染料對結果的干擾,。應用場景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴增、基因分型,、微生物檢測（如細菌,、病毒）以及基因敲除或轉基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可達20%-50%,，在20 μL的PCR體系中,，通常可加入1-4 μL的全血樣本,。此外,，該預混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血,，因為EDTA可以更好地抑制核酸降解,。Phusion DNA Polymerase是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶，以其高保真度快速擴增和穩(wěn)健反應而聞名于科研領域,。

racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,，能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶,，從而防止PCR產物的氣溶膠污染,。產品特點該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA無作用,。其比較大特點是熱敏感性,，可在55℃下10分鐘內完全失活，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對含dU擴增產物的降解作用,。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應中表現(xiàn)出色,，尤其適用于需要快速滅活的場景。應用場景去除PCR產物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產物,，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果,。RT-qPCR防污染：在逆轉錄前去除殘留的PCR產物，避免假陽性,。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基,。在PCR反應中，建議在反應體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG,，以確保完全去除含dU的模板,。此外，該酶在多數(shù)PCR反應緩沖液中均有活性，但在高離子強度（>200 mM）下會被抑制,。在gRNA的引導下,，Cas9 NLS可以對特定DNA序列進行剪切，適用于研究基因功能或進行基因編輯 ,。Recombinant Mouse KLKB1 Protein,His Tag

泛素分子可以通過其內部的賴氨酸殘基（如Lys48）與其他泛素分子形成多聚泛素鏈,。Recombinant Human Periostin/OSF-2 Protein,His Tag

robe qPCR Mix (2×, High ROX)：高特異性與強校正能力的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，特別適用于需要高濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該預混液結合了熱啟動Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應緩沖液、dNTPs以及高濃度ROX,，能夠實現(xiàn)高效、特異的基因定量檢測,。產品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶,，結合抗體或化學修飾技術，有效減少非特異性擴增,，提高檢測靈敏度,。高濃度ROX校正：含有高濃度ROX染料，適用于需要高濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7000,、7900HT等。防污染系統(tǒng)：部分產品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶）,，能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產物,，防止假陽性?？焖俜磻褐С挚焖賟PCR程序,，可在短時間內完成檢測，提高實驗效率,。操作簡便：2×預混液設計,，只需加入引物、探針和模板即可進行反應,，減少了操作步驟和污染風險,。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。