10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑,廣泛應(yīng)用于DNA凝膠電泳實驗中,。它通過添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),,使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,是DNA分析實驗中不可或缺的工具,。產(chǎn)品特點高密度與染料標記:10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,能夠使DNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,避免漂浮,。同時,其中的染料(如溴酚藍或二甲苯藍)可以指示DNA遷移的位置,,便于實時觀察電泳進程,。即用型設(shè)計:無需額外配制,直接與DNA樣品混合即可使用,,簡化了實驗操作,。兼容性強:適用于多種類型的DNA樣品,包括PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA,、基因組DNA片段等,,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存:常溫保存,,穩(wěn)定性高,,無需特殊處理。應(yīng)用場景DNA片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,,用于分離和分析DNA片段,,如PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA,、限制性酶切片段等,。電泳指示:染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,幫助判斷目標片段的位置,。DNA回收:在DNA回收實驗中,,幫助定位目標條帶,便于后續(xù)的切膠回收操作,。Phusion Master Mix的成分為Phusion DNA聚合酶,,這是一種通過融合技術(shù)開發(fā)的高保真酶,具有極低的錯誤率,。Recombinant Mouse PDGF-BB
一,、產(chǎn)品特點(一)高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進的酶制劑配方,成分為經(jīng)過優(yōu)化的熱啟動Taq酶,。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài),,只有在高溫條件下才被激發(fā),從而有效避免了非特異性擴增的發(fā)生,。其靈敏度極高,,能夠準確檢測到低至單個拷貝的核酸靶標,即使在樣本中目標基因含量極低的情況下,,也能輕松實現(xiàn)定量,。例如,在對稀有細胞類型中的特定基因表達進行分析時,,該試劑能夠快速且準確地檢測到目標基因的表達水平,,為研究人員提供了可靠的實驗數(shù)據(jù)。(二)高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨特的探針設(shè)計和優(yōu)化的反應(yīng)體系,。它與熒光探針配合使用,,通過探針與目標核酸序列的特異性結(jié)合來實現(xiàn)信號的檢測。這種探針檢測方式具有極高的特異性,,能夠有效區(qū)分單個堿基的差異,,從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾。在復(fù)雜的基因組背景下,,即使存在高度同源的序列,,該試劑也能準確地識別并擴增目標基因,,確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性。例如,,在對病毒核酸進行檢測時,,即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性,該試劑仍能準確地檢測到病毒核酸,,為病原體的快速診斷提供有力支持,。Recombinant Mouse CD52 Protein,hFc TagPhusion DNA Polymerase的錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍,比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍,。
One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus):高效,、特異且防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一種為RNA模板設(shè)計的一步法實時熒光定量PCR(qPCR)試劑盒,結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和UDG防污染系統(tǒng),,能夠在同一反應(yīng)管中完成逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng),,操作簡便且高效。產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性:采用優(yōu)化的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,,結(jié)合SYBR Green I染料,,能夠高效檢測低豐度RNA模板,,同時減少非特異性擴增,。UDG防污染系統(tǒng):含有dUTP和UDG酶,可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,,有效防止氣溶膠污染,。操作簡便:逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,減少了操作步驟和污染風(fēng)險,。兼容性強:適用于多種qPCR儀器,,支持快速反應(yīng)程序。應(yīng)用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平,。病毒檢測:適用于RNA病毒的快速檢測,,如流感病毒、病毒等,。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測,。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點,,成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具,,尤其適用于需要快速、準確檢測RNA樣本的場景,。
一步法操作,,簡化實驗流程該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)集成在同一管中,無需額外的開蓋或移液操作,,減少了實驗步驟和操作時間,,同時降低了污染風(fēng)險,。這種一體化設(shè)計特別適合高通量檢測,能夠顯著提高實驗效率,。高效的dUTP/UDG防污染系統(tǒng)OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染體系,,能夠有效降解含有尿嘧啶的污染物,防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果,。熱敏感UDG在逆轉(zhuǎn)錄過程中迅速失活,,不會影響后續(xù)的RT-qPCR效率。高靈敏度與特異性試劑盒采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶,,結(jié)合優(yōu)化的緩沖體系,,能夠?qū)崿F(xiàn)低至10拷貝的RNA模板檢測。此外,,其多重檢測能力可同時擴增多個靶標,,適用于復(fù)雜的樣本分析。適用性該試劑盒適用于多種樣本類型,,包括動物,、植物和微生物的總RNA或mRNA,能夠滿足不同研究領(lǐng)域的多樣化需求,。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過100 kb的DNA片段,,甚至在某些優(yōu)化條件下,讀長可達數(shù)百萬堿基,。
高靈敏度與特異性該試劑盒采用優(yōu)化的緩沖體系和新一代TaqDNA聚合酶,,結(jié)合高效的逆轉(zhuǎn)錄酶,能夠在低濃度RNA樣本中實現(xiàn)高靈敏度的檢測,。其特異性高,,即使在復(fù)雜的樣本中,也能通過熔解曲線分析呈現(xiàn)單一峰,,避免非特異性擴增,。防污染設(shè)計OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)內(nèi)置dUTP/UDG防污染系統(tǒng),能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,,防止實驗室氣溶膠污染對實驗結(jié)果的干擾,。這一特性在病毒檢測和低豐度基因表達分析中尤為重要。操作簡便該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)整合在同一管中完成,,避免了多次開蓋操作,,減少了人為誤差和污染風(fēng)險。同時,,預(yù)混液的設(shè)計使得實驗操作更加便捷,,用戶只需加入引物和模板即可進行反應(yīng)。示蹤染料輔助試劑盒中的反應(yīng)緩沖液含有惰性示蹤染料,,通過顏色變化(如藍色與黃色混合后變?yōu)榫G色)直觀判斷樣本是否加入,,提高了實驗操作的準確性和可靠性,。兼容性該試劑盒適用于多種qPCR儀器,并提供不同濃度的ROX校正染料,,以滿足不同儀器的需求,。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點。它能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,。Recombinant Human CD4/LEU3(hFc Tag)
利用His標簽通過親和層析從細胞裂解物中純化目標蛋白,,然后可能通過離子交換層析、等方法進一步提純,。Recombinant Mouse PDGF-BB
SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效,、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計的即用型預(yù)混液,結(jié)合了SYBR Green I熒光染料,、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng),,能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異且防污染的基因定量檢測,。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度:采用熱啟動Taq DNA聚合酶,,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,有效減少非特異性擴增,,提高檢測靈敏度,。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,,如ABI 7500,、ViiA 7,、QuantStudio系列等,。UDG防污染系統(tǒng):預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,,有效防止交叉污染,。操作簡便:2×預(yù)混液設(shè)計,只需加入引物和模板即可進行反應(yīng),,減少了操作步驟和污染風(fēng)險,。快速反應(yīng):優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速qPCR程序,,可在短時間內(nèi)完成檢測,,提高實驗效率。應(yīng)用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平,。病原體檢測:快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析:通過qPCR實現(xiàn)高特異性的基因分型,。多重qPCR:可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因,。Recombinant Mouse PDGF-BB