Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學(xué)工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶,，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解,，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,，但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性,。產(chǎn)品特點(diǎn)UDG酶的主要特點(diǎn)是能夠在PCR反應(yīng)中有效防止產(chǎn)物污染。通過在PCR反應(yīng)中摻入dUTP替代dTTP,，生成含有dU的DNA產(chǎn)物,，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA，從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染,。此外,，UDG酶在較寬的pH范圍內(nèi)具有活性，適pH為8.0,，且不需要二價陽離子,。應(yīng)用場景UDG酶廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR產(chǎn)物防污染：通過降解含dU的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果,。單核苷酸多態(tài)性檢測：用于檢測基因組中的單核苷酸變異,。基因編輯與位點(diǎn)特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板,。蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究：通過去除尿嘧啶,，研究DNA修復(fù)機(jī)制。在PCR反應(yīng)中,，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl,，通常在反應(yīng)體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外,，UDG酶在RT-PCR中需謹(jǐn)慎使用,，因為其可能消化新合成的cDNA。在這個過程中,，E1使用ATP的能量,，在自身的活性位點(diǎn)的半胱氨酸殘基與泛素C末端的甘氨酸殘基形成硫酯鍵。Recombinant Human TSPAN8 Protein,hFc Tag

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一,，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實驗中,，尤其是在PCR、DNA測序,、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中,。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液,，為實驗提供了高質(zhì)量的原料保障。產(chǎn)品特點(diǎn)dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物之一,。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP,，確保在DNA合成過程中能夠高效、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账?。這種高濃度的溶液設(shè)計使其能夠兼容多種實驗體系,，無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復(fù)雜的基因編輯實驗,，都能滿足需求,。此外，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保其純度和穩(wěn)定性,。其高濃度設(shè)計減少了實驗中試劑的添加量，降低了污染風(fēng)險,，同時也便于實驗人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,。應(yīng)用場景dATP在分子生物學(xué)實驗中扮演著重要角色。在PCR反應(yīng)中,，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸,。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性,。在DNA測序中，dATP是合成測序模板的關(guān)鍵底物,，其質(zhì)量直接決定了測序結(jié)果的可靠性,。此外，dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆,、體外轉(zhuǎn)錄,、基因編輯等技術(shù)中。Recombinant Human VEGFR1/FLT-1 Protein,His-Avi Tag在gRNA的引導(dǎo)下,，Cas9 NLS可以對特定DNA序列進(jìn)行剪切,，適用于研究基因功能或進(jìn)行基因編輯 。

在分子生物學(xué)研究中,，RNA的完整性和純度是影響實驗結(jié)果的重要因素,。5×RNALoadingBuffer作為一種專為RNA非變性凝膠電泳設(shè)計的上樣緩沖液，憑借其獨(dú)特配方和性能,，為RNA分析提供了可靠的工具,。產(chǎn)品特點(diǎn)高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA,、溴酚藍(lán)和二甲苯青,。甘油的高密度特性能夠使RNA樣品在凝膠電泳中順利沉入加樣孔,，而溴酚藍(lán)和二甲苯青則作為指示劑，幫助實時監(jiān)測電泳進(jìn)程,。無RNase污染該緩沖液經(jīng)過DEPC（焦碳酸二乙酯）處理,，確保無RNase污染，從而有效保護(hù)RNA樣品免受降解,，保證實驗結(jié)果的可靠性,。優(yōu)化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA，能夠螯合二價金屬離子,，進(jìn)一步防止RNA在電泳過程中被降解,。操作簡便使用時只需將RNA樣品與1/4體積的5×RNALoadingBuffer混合，即可直接上樣電泳,。這種簡便的操作流程提高了實驗效率,。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括小分子RNA和長鏈RNA,，且在非變性條件下能夠保持RNA的天然結(jié)構(gòu),。穩(wěn)定的保存條件5×RNALoadingBuffer在-20℃條件下可保存兩年，室溫運(yùn)輸也不會影響其性能,，這為實驗室的長期使用提供了便利,。

產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料，能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域,。在qPCR過程中,，隨著DNA鏈的延伸，SYBRGreen的熒光信號不斷增強(qiáng),，從而實現(xiàn)對目標(biāo)基因的實時定量,。這種染料的結(jié)合特異性極高，確保了實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,。即使在低濃度的模板條件下,，也能檢測到目標(biāo)基因的存在，靈敏度可達(dá)單拷貝水平,。2×預(yù)混體系,，操作簡便該產(chǎn)品采用2×預(yù)混體系，預(yù)先將Taq酶,、dNTPs,、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻，實驗人員需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng),。這種預(yù)混體系簡化了實驗操作步驟,，減少了人為誤差，同時保證了反應(yīng)體系的均一性和穩(wěn)定性,。無論是初學(xué)者還是經(jīng)驗豐富的研究人員,，都能輕松上手,，快速開展實驗。低ROX參比染料,，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應(yīng)中的參比染料,，用于校正孔間熒光信號的差異。然而,，過高的ROX濃度可能會引入背景熒光,，影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料,，有效降低了背景干擾,，提高了熒光信號的信噪比，使得定量結(jié)果更加精確可靠,。這種預(yù)混液為植物基因組學(xué)研究提供了一種快速,、高效且經(jīng)濟(jì)的解決方案。

10×DNA Loading Buffer：助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中,，DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),，用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關(guān)鍵試劑,，其性能和特點(diǎn)對實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用,。一、產(chǎn)品特點(diǎn)10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,，主要用于DNA凝膠電泳,。其主要成分包括甘油、EDTA,、溴酚藍(lán)和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,，避免樣品漂浮,。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?，終止反應(yīng),，防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解,。此外，該緩沖液中添加了溴酚藍(lán)和二甲苯青兩種指示劑,，分別用于指示電泳進(jìn)程,。在1%瓊脂糖凝膠中，二甲苯青條帶約為4Kb,，溴酚藍(lán)條帶約為400bp,。這種雙指示劑系統(tǒng)為電泳提供了直觀的參考，幫助研究人員實時監(jiān)控電泳進(jìn)度,。二,、性能優(yōu)勢10×DNA Loading Buffer的性能優(yōu)勢在于其高穩(wěn)定性和適用性,。它適用于多種類型的DNA樣品，包括雙鏈DNA,、單鏈DNA,、DNA引物以及小RNA等。此外,，該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳,，還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE），滿足不同實驗需求,。泛素連接酶E3識別特定的靶蛋白,，并促進(jìn)E2上的泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴氨酸殘基上，形成靶蛋白-泛素復(fù)合物,。Recombinant Human LGR6 Protein-VLP

Uracil-DNA Glycosylase (UDG) 是一種在DNA修復(fù)過程中起作用的酶,，其主要功能是識別并去除DNA中的尿嘧啶堿基。Recombinant Human TSPAN8 Protein,hFc Tag

在分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究中,，核酸染料是不可或缺的工具,，用于檢測和分析DNA和RNA。RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,，以其性能和安全性,，逐漸成為實驗室中理想的核酸染色選擇。一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性RcView吖啶橙核酸染料能夠與核酸結(jié)合后產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號,，其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相當(dāng)，但安全性更高,。在紫外透射光下,，雙鏈DNA呈現(xiàn)綠色熒光，而單鏈DNA和RNA則呈現(xiàn)紅色熒光,，這種獨(dú)特的雙色特性使其能夠區(qū)分不同形式的核酸,。安全性傳統(tǒng)的EB染料具有強(qiáng)致病性，而RcView吖啶橙核酸染料通過多項致突變性試驗（如Ames試驗,、小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗等）,，結(jié)果均為陰性，是一種安全的替代品,。操作簡便RcView的使用方法與EB完全相同,，適用于瓊脂糖凝膠電泳中的核酸染色。用戶只需在融化的瓊脂糖凝膠溶液中加入RcView,，輕輕搖勻后倒膠即可,。Recombinant Human TSPAN8 Protein,hFc Tag