在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇,。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和熒光染料，為效率,、準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含Hot-Start Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs、增強(qiáng)劑以及熒光染料,。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動(dòng)技術(shù)的應(yīng)用,。通過(guò)在常溫下抑制Taq酶活性，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成,，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度,。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增，以及對(duì)特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景,。熒光染料的加入是該預(yù)混液的另一大亮點(diǎn),。這種染料在PCR過(guò)程中能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況，通過(guò)熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度,。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,，還減少了人為操作帶來(lái)的污染風(fēng)險(xiǎn)，尤其適合高通量的基因檢測(cè)和定量分析,。此外,，該預(yù)混液的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。Phusion Master Mix的成分為Phusion DNA聚合酶,，這是一種通過(guò)融合技術(shù)開(kāi)發(fā)的高保真酶,，具有極低的錯(cuò)誤率,。Recombinant Biotinylated Human BTN3A2 Protein,His-Avi Tag

一、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進(jìn)的酶制劑配方,，成分為經(jīng)過(guò)優(yōu)化的熱啟動(dòng)Taq酶,。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài)，只有在高溫條件下才被激發(fā),，從而有效避免了非特異性擴(kuò)增的發(fā)生,。其靈敏度極高，能夠準(zhǔn)確檢測(cè)到低至單個(gè)拷貝的核酸靶標(biāo),，即使在樣本中目標(biāo)基因含量極低的情況下,，也能輕松實(shí)現(xiàn)定量。例如,，在對(duì)稀有細(xì)胞類(lèi)型中的特定基因表達(dá)進(jìn)行分析時(shí),，該試劑能夠快速且準(zhǔn)確地檢測(cè)到目標(biāo)基因的表達(dá)水平，為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),。（二）高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨(dú)特的探針設(shè)計(jì)和優(yōu)化的反應(yīng)體系,。它與熒光探針配合使用，通過(guò)探針與目標(biāo)核酸序列的特異性結(jié)合來(lái)實(shí)現(xiàn)信號(hào)的檢測(cè),。這種探針檢測(cè)方式具有極高的特異性,，能夠有效區(qū)分單個(gè)堿基的差異,，從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾,。在復(fù)雜的基因組背景下，即使存在高度同源的序列,，該試劑也能準(zhǔn)確地識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)基因,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。例如,，在對(duì)病毒核酸進(jìn)行檢測(cè)時(shí),，即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性，該試劑仍能準(zhǔn)確地檢測(cè)到病毒核酸,，為病原體的快速診斷提供有力支持,。Recombinant Human FAP Protein,hFc TagUltra-Long Master Mix (2×)(Without Dye)采用2×濃度的預(yù)混液形式，使用時(shí)只需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng),。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關(guān)鍵試劑,。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系,，為準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs以及增強(qiáng)劑,。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動(dòng)技術(shù)的應(yīng)用。通過(guò)在常溫下抑制Taq酶活性,，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成,，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增,，以及對(duì)特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景,。此外，該預(yù)混液不含染料,，為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性,。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法，例如凝膠電泳分析,、DNA測(cè)序或克隆,。這種無(wú)染料設(shè)計(jì)也使得預(yù)混液適用于多種下游應(yīng)用，而不會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生干擾,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。這種效率、便捷的特性使其成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇,。

dUTP,100mMSolution：分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的高效工具dUTP（2'-脫氧尿苷5'-三磷酸）是一種重要的核苷酸,，應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷,、高效的實(shí)驗(yàn)材料,，尤其在PCR、qPCR,、RT-PCR等技術(shù)中表現(xiàn)出色,。產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dUTP溶液的純度≥99%（HPLC檢測(cè)），且不含DNase,、RNase等雜質(zhì),，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。其以鈉鹽形式存在,，用超純水配制,，pH值調(diào)節(jié)至7.0左右，具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性,。即用型設(shè)計(jì)該產(chǎn)品為即用型溶液,，濃度為100mM，無(wú)需額外稀釋或處理,，可直接用于多種分子生物學(xué)反應(yīng),。防污染機(jī)制dUTP常用于替代dTTP,，使擴(kuò)增產(chǎn)物中包含尿嘧啶。結(jié)合尿嘧啶-N-糖基酶（UNG）使用時(shí),，可有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,，避免假陽(yáng)性結(jié)果。性能與應(yīng)用實(shí)驗(yàn)應(yīng)用dUTP適用于多種DNA合成反應(yīng),，包括PCR,、qPCR、RT-PCR,、cDNA合成,、引物延伸、DNA測(cè)序和標(biāo)記等,。其在PCR中的應(yīng)用尤為突出,，通過(guò)引入尿嘧啶，可降低交叉污染的風(fēng)險(xiǎn),。優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件dUTP溶液的pH值和濃度經(jīng)過(guò)優(yōu)化,，適合與多種酶（如TaqDNA聚合酶）配合使用，確保反應(yīng)體系的高效性和特異性,。使用 Tn5 轉(zhuǎn)座酶可以保證 DNA的 片段化的質(zhì)量,，同時(shí)獲得的蛋白純度高、核酸殘留低,，能夠?yàn)楹罄m(xù)的實(shí)驗(yàn),。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，結(jié)合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng),，能夠有效提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性,。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度,。UDG防污染系統(tǒng)：含有UDG酶和dUTP，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染,。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500,、ViiA 7、QuantStudio系列等,。多重檢測(cè)能力：支持多重qPCR反應(yīng),，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì)，只需加入引物,、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平,。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測(cè)：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。

Pfu DNA Polymerase的優(yōu)化反應(yīng)條件：通過(guò)優(yōu)化Mg2?濃度和pH值,，可提高Pfu DNA Polymerase的擴(kuò)增效率,。Recombinant Biotinylated Human BTN3A2 Protein,His-Avi Tag

10 mg/mL EB（溴化乙錠）溶液：凝膠電泳中的經(jīng)典染料溴化乙錠（Ethidium Bromide，簡(jiǎn)稱(chēng)EB）是一種廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的熒光染料,，尤其在DNA和RNA凝膠電泳中用于染色和可視化DNA或RNA條帶,。10 mg/mL的EB溶液是實(shí)驗(yàn)室中常用的高濃度儲(chǔ)備液，能夠方便地稀釋至工作濃度,，用于各種電泳實(shí)驗(yàn),。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：EB能夠特異性地嵌入DNA雙鏈的堿基對(duì)之間，在紫外光下發(fā)出強(qiáng)烈的熒光,，使得DNA條帶在凝膠中清晰可見(jiàn),。適用范圍廣：適用于瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳，可檢測(cè)DNA片段,、質(zhì)粒,、基因組DNA以及RNA。即用型設(shè)計(jì)：10 mg/mL的EB溶液為高濃度儲(chǔ)備液,，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求稀釋至工作濃度（通常為0.5-1 μg/mL）,，使用方便。穩(wěn)定性高：常溫保存,，穩(wěn)定性好,，無(wú)需特殊處理。應(yīng)用場(chǎng)景DNA凝膠電泳：用于檢測(cè)PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA,、限制性酶切片段等。RNA凝膠電泳：用于分析RN片段大小,、完整性以及降解情況,。核酸染色：在Southern blot、Northern blot等實(shí)驗(yàn)中，用于核酸的預(yù)染或后染,。10 mg/mL的EB溶液是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具,，廣用于DNA和RNA的凝膠染色。其高靈敏度和穩(wěn)定性使其成為實(shí)驗(yàn)室中的經(jīng)典染料,。Recombinant Biotinylated Human BTN3A2 Protein,His-Avi Tag