產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料，能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域,。在qPCR過程中,，隨著DNA鏈的延伸，SYBRGreen的熒光信號不斷增強,，從而實現(xiàn)對目標(biāo)基因的實時定量,。這種染料的結(jié)合特異性極高，確保了實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,。即使在低濃度的模板條件下,，也能檢測到目標(biāo)基因的存在，靈敏度可達單拷貝水平,。2×預(yù)混體系,，操作簡便該產(chǎn)品采用2×預(yù)混體系,，預(yù)先將Taq酶、dNTPs,、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻,，實驗人員需加入引物和模板即可進行反應(yīng)。這種預(yù)混體系簡化了實驗操作步驟,，減少了人為誤差,，同時保證了反應(yīng)體系的均一性和穩(wěn)定性,。無論是初學(xué)者還是經(jīng)驗豐富的研究人員,，都能輕松上手，快速開展實驗,。低ROX參比染料,，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應(yīng)中的參比染料，用于校正孔間熒光信號的差異,。然而,，過高的ROX濃度可能會引入背景熒光，影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料,，有效降低了背景干擾，提高了熒光信號的信噪比,，使得定量結(jié)果更加精確可靠,。熱啟動技術(shù)有效抑制了非特異性擴增，使得Hot-Start Taq DNA Polymerase在低拷貝數(shù)模板檢測中表現(xiàn)出色,。Recombinant Cynomolgus TROP-2/TACSTD2 Protein,His Tag

在分子生物學(xué)研究中,，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇,。這種預(yù)混液結(jié)合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應(yīng)體系,，為科研人員提供了一個效率、便捷且可靠的實驗平臺,。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分,。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,，從而提高擴增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性,。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低,，使其成為需要精確擴增的實驗（如基因克隆,、突變分析和測序準(zhǔn)備）的優(yōu)先工具。此外，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性,。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法,，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序,，而無需擔(dān)心染料對結(jié)果的干擾,。這種無染料設(shè)計特別適合需要進一步處理的PCR產(chǎn)物，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?；蜻M行下游功能分析,。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進行反應(yīng),，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。Recombinant Human PSMA/FOLH1 Protein,hFc TagHot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預(yù)混合PCR反應(yīng)液為高特異性高靈敏度的PCR擴增設(shè)計,。

10×DNA Loading Buffer：助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中,，DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù)，用于分離和分析DNA片段的大小和純度,。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關(guān)鍵試劑,，其性能和特點對實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一,、產(chǎn)品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,，主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油,、EDTA,、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,，避免樣品漂浮,。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?，終止反應(yīng),，防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解,。此外，該緩沖液中添加了溴酚藍和二甲苯青兩種指示劑,，分別用于指示電泳進程,。在1%瓊脂糖凝膠中，二甲苯青條帶約為4Kb,，溴酚藍條帶約為400bp,。這種雙指示劑系統(tǒng)為電泳提供了直觀的參考，幫助研究人員實時監(jiān)控電泳進度,。二,、性能優(yōu)勢10×DNA Loading Buffer的性能優(yōu)勢在于其高穩(wěn)定性和適用性,。它適用于多種類型的DNA樣品，包括雙鏈DNA,、單鏈DNA,、DNA引物以及小RNA等。此外,，該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳,，還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE），滿足不同實驗需求,。

DL2000 DNA Marker：分子量標(biāo)準(zhǔn)的可靠選擇DL2000 DNA Marker 是一種廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),，由6條線狀雙鏈DNA片段組成，適用于常規(guī)DNA片段大小的鑒定,。產(chǎn)品特點組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp,、250 bp,、500 bp,、750 bp、1000 bp,、2000 bp共6條DNA片段,。清晰度高：條帶清晰銳利，背景干凈,，亮度均勻,。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上，長期保存建議置于-20℃,。即用型設(shè)計：已預(yù)混1×Loading Buffer,，可直接上樣。用場景DL2000 DNA Marker 適用于常規(guī)PCR產(chǎn)物,、基因組DNA片段等的大小鑒定,，是分子生物學(xué)實驗中不可或缺的工具?？傊?，DL2000 DNA Marker 提供了清晰、穩(wěn)定的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),，方便快捷,，是瓊脂糖凝膠電泳的理想選擇。產(chǎn)品特點組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp,、250 bp,、500 bp、750 bp,、1000 bp,、2000 bp共6條DNA片段,。清晰度高：條帶清晰銳利，背景干凈,，亮度均勻,。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上，長期保存建議置于-20℃,。即用型設(shè)計：已預(yù)混1×Loading Buffer,，可直接上樣。注意事項保存條件：建議低溫保存,，避免反復(fù)凍融,。避免加熱：使用前無需加熱，直接上樣,。電泳緩沖液：及時更換電泳緩沖液,，使用高質(zhì)量的瓊脂糖，以獲得比較好分離效果,。將合成的gRNA與Cas9 NLS蛋白混合,，形成復(fù)合物。由于Cas9 NLS蛋白兩端都有NLS,，有助于復(fù)合物快速進入細胞核,。

SYBR Green qPCR Mix (2×)：有效、靈敏的實時定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液,，廣應(yīng)用于基因表達分析,、病原體檢測、基因分型和環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域,。產(chǎn)品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分,，如熱啟動Taq DNA聚合酶、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液和SYBR Green I熒光染料,。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA，并在DNA擴增過程中發(fā)出熒光信號,，熒光強度與DNA含量成正比,。此外，該預(yù)混液采用熱啟動技術(shù),，有效提高了反應(yīng)的特異性和擴增效率,。應(yīng)用場景基因表達分析：通過比較目標(biāo)基因與參考基因的循環(huán)閾值（Ct），實現(xiàn)基因表達水平的定量分析,。病原體檢測：快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA，適用于臨床診斷和微生物學(xué)研究,?；蚍中停河糜趩魏塑账岫鄳B(tài)性（SNP）分析,，幫助鑒定與疾病相關(guān)的遺傳變異。環(huán)境監(jiān)測：分析環(huán)境樣本中的微生物含量,，如土壤中的細菌數(shù)量,。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度、特異性和穩(wěn)定性,，成為分子生物學(xué)研究中不可或缺的工具,，為實時定量PCR實驗提供了有效、便捷的解決方案,。該預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用,，如凝膠電泳分析、測序或克隆,，而不會對實驗結(jié)果產(chǎn)生干擾,。Recombinant Cynomolgus TROP-2/TACSTD2 Protein,His Tag

使用 Tn5 轉(zhuǎn)座酶可以保證 DNA的 片段化的質(zhì)量，同時獲得的蛋白純度高,、核酸殘留低,，能夠為后續(xù)的實驗。Recombinant Cynomolgus TROP-2/TACSTD2 Protein,His Tag

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液,，結(jié)合了熱啟動Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dUTP和UDG酶,，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，提高檢測的特異性和準(zhǔn)確性,。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴增,，提高檢測靈敏度,。防污染設(shè)計：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染,。多重檢測能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因,。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計,，只需加入引物、探針和模板即可進行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險,。應(yīng)用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA,。多重檢測：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因,。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,，適用于多種應(yīng)用場景,，能夠顯著提高實驗的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應(yīng)體系使其成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具,。Recombinant Cynomolgus TROP-2/TACSTD2 Protein,His Tag