One Step RT-qPCR SYBR Green Kit：有效,、便捷的RNA定量檢測(cè)解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒,，為RNA模板的定量檢測(cè)而設(shè)計(jì)。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中,，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,，降低了污染風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)提高了檢測(cè)效率,。產(chǎn)品特點(diǎn)操作簡(jiǎn)便：RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,，無(wú)需反復(fù)開蓋或移液，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，確保高效的逆轉(zhuǎn)錄和特異的qPCR擴(kuò)增。防污染設(shè)計(jì)：部分產(chǎn)品包含dUTP/UDG防污染系統(tǒng),，可有效消除PCR產(chǎn)物污染,。適用范圍廣：適用于多種RNA模板，包括總RNA,、mRNA和RNA病毒等,，尤其適合微量目標(biāo)基因的檢測(cè)。兼容性強(qiáng)：適用于多種qPCR儀器,，如ABI,、Bio-Rad、Agilent等。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：快速定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平,。病毒檢測(cè)：適用于RNA病毒的定量檢測(cè),，如流感病毒、病毒等,。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測(cè),，尤其在臨床檢測(cè)和大規(guī)模樣本分析中表現(xiàn)出色。FnCas12a系統(tǒng)的脫靶效應(yīng)較低,，這對(duì)于減少非目標(biāo)效應(yīng)和提高物質(zhì)的安全性至關(guān)重要,。Recombinant Human CDH16/Cadherin 16 Protein,His Tag

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴(kuò)增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)是不可或缺的工具,，廣泛應(yīng)用于基因克隆,、基因表達(dá)分析、遺傳病診斷,、病原體檢測(cè)等諸多領(lǐng)域,。而一款PCR反應(yīng)體系則是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵,。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨(dú)特的配方和性能,，成為了眾多科研工作者的主要。一,、熱啟動(dòng)機(jī)制：開啟擴(kuò)增之門Hot-Start技術(shù)是該Master Mix的亮點(diǎn)之一,。在常規(guī)PCR反應(yīng)中，由于Taq酶在室溫下就具有活性,，容易導(dǎo)致引物非特異性結(jié)合和延伸,，從而產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。而Hot-Start Taq Master Mix通過(guò)特殊的化學(xué)修飾或抗體封閉技術(shù),，在反應(yīng)初期將Taq酶的活性暫時(shí)抑制，只有當(dāng)反應(yīng)體系升溫至一定溫度時(shí),，修飾或抗體才會(huì)被破壞,，Taq酶活性得以釋放。這一機(jī)制有效避免了低溫下的非特異性擴(kuò)增,，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和準(zhǔn)確性,，尤其適用于復(fù)雜模板、低豐度靶基因以及對(duì)特異性要求極高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景,。Recombinant Mouse CX3CL1/Fractalkine Protein,His TagTn5 轉(zhuǎn)座酶的 DNA 結(jié)合元件分布在幾乎整個(gè)一級(jí)序列上,，在與 DNA 結(jié)合時(shí)會(huì)使 DNA 發(fā)生彎曲。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該產(chǎn)品結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和優(yōu)化的反應(yīng)體系，能夠?qū)崿F(xiàn)有效、特異的基因定量檢測(cè),。產(chǎn)品特點(diǎn)有效熱啟動(dòng)酶：采用化學(xué)修飾的Taq DNA聚合酶,，結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù)，有效抑制低溫下的非特異性擴(kuò)增,，提高反應(yīng)的特異性和靈敏度,。優(yōu)化的反應(yīng)體系：包含優(yōu)化的qPCR Buffer、dNTPs,、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX,，適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500,、ViiA 7、QuantStudio系列等,。高靈敏度與寬線性范圍：能夠在寬廣的模板濃度范圍內(nèi)獲得良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,，適合低豐度基因的檢測(cè)?？傊?，SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效、特異的qPCR試劑,，適用于多種qPCR儀器,，能夠明顯提高基因定量檢測(cè)的準(zhǔn)確性和靈敏度。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)已成為基因表達(dá)分析,、病原體檢測(cè)、基因拷貝數(shù)變異研究等領(lǐng)域的工具,。而One Step RT-qPCR Probe Kit憑借其產(chǎn)品特點(diǎn)和性能,，為科研工作者提供了一種高效、可靠的解決方案,，極大地推動(dòng)了相關(guān)研究的進(jìn)展,。一、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用獨(dú)特的一步法反應(yīng)體系,，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在一個(gè)反應(yīng)體系中,。這種設(shè)計(jì)極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程，減少了人為操作誤差和樣本污染的風(fēng)險(xiǎn),。相比傳統(tǒng)的兩步法,，一步法節(jié)省了時(shí)間和人力成本，還提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和穩(wěn)定性,，尤其適合高通量樣本的檢測(cè),。（二）高靈敏度與特異性該試劑盒采用了先進(jìn)的探針技術(shù),，結(jié)合優(yōu)化的酶體系和反應(yīng)緩沖液，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)低豐度靶標(biāo)基因的高靈敏度檢測(cè),。其特異性探針設(shè)計(jì)確保了與目標(biāo)序列結(jié)合,，避免了非特異性擴(kuò)增的干擾，從而為定量分析提供了準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)支持,。無(wú)論是對(duì)微量樣本中的基因表達(dá)進(jìn)行定量,，還是對(duì)低濃度病原體進(jìn)行檢測(cè)，One Step RT-qPCR Probe Kit都能表現(xiàn)出性能,。實(shí)驗(yàn)人員無(wú)需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理,，即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線，從而實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確的定量分析,。

Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細(xì)菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶,，因其準(zhǔn)確性和熱穩(wěn)定性而被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,，這種獨(dú)特的校正功能使其能夠在DNA合成過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基,，從而提高擴(kuò)增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低,，其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準(zhǔn)確擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)（如基因克隆,、突變研究和測(cè)序準(zhǔn)備）的理想選擇,。此外,，Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性,，能夠在95°C的高溫下保持活性，適合PCR反應(yīng)的高溫變性步驟,。其擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端,，適用于平末端克隆，但需注意,，Pfu酶擴(kuò)增的DNA片段不適合常規(guī)的T載體克隆,。Pfu DNA聚合酶的應(yīng)用領(lǐng)域廣，包括高保真PCR,、基因克隆,、點(diǎn)突變、全基因合成以及高質(zhì)量測(cè)序樣本的準(zhǔn)備,。它還常與其他酶（如Taq酶）聯(lián)合使用,，以結(jié)合高保真性和快速擴(kuò)增的優(yōu)點(diǎn)?？傊?，Pfu DNA聚合酶憑借其高保真性,、熱穩(wěn)定性和廣的應(yīng)用場(chǎng)景，已成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具,，為科學(xué)研究提供了強(qiáng)有力的支持,。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)13 kb的片段，適用于復(fù)雜模板的擴(kuò)增,。Recombinant Human DLL4 Protein,hFc Tag

Ultra-Long DNA Polymerase能夠擴(kuò)增包含多個(gè)外顯子的長(zhǎng)基因片段,，有助于揭示疾病的分子機(jī)制。Recombinant Human CDH16/Cadherin 16 Protein,His Tag

10×DNA Loading Buffer：助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中,，DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),，用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵試劑,，其性能和特點(diǎn)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用,。一、產(chǎn)品特點(diǎn)10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,，主要用于DNA凝膠電泳,。其主要成分包括甘油、EDTA,、溴酚藍(lán)和二甲苯青等,。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中，避免樣品漂浮,。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,，終止反應(yīng)，防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解,。此外,，該緩沖液中添加了溴酚藍(lán)和二甲苯青兩種指示劑，分別用于指示電泳進(jìn)程,。在1%瓊脂糖凝膠中,，二甲苯青條帶約為4Kb，溴酚藍(lán)條帶約為400bp,。這種雙指示劑系統(tǒng)為電泳提供了直觀的參考,，幫助研究人員實(shí)時(shí)監(jiān)控電泳進(jìn)度。二,、性能優(yōu)勢(shì)10×DNA Loading Buffer的性能優(yōu)勢(shì)在于其高穩(wěn)定性和適用性,。它適用于多種類型的DNA樣品，包括雙鏈DNA,、單鏈DNA,、DNA引物以及小RNA等。此外,，該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳,，還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）,，滿足不同實(shí)驗(yàn)需求。Recombinant Human CDH16/Cadherin 16 Protein,His Tag