DNA Marker VI：高效、精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DNA Marker VI 是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于快速估算DNA片段的大小,。它由6條線狀雙鏈DNA片段組成，覆蓋從250 bp到10,000 bp的范圍,，能夠?yàn)镈NA分析提供清晰,、準(zhǔn)確的分子量參考。產(chǎn)品特點(diǎn)組成：包含6條DNA片段,，大小分別為250 bp,、1000 bp、2500 bp,、5000 bp,、7000 bp和10000 bp。其中2500 bp條帶濃度較高,，顯示為加亮帶,。即用型設(shè)計(jì)：已預(yù)混1×Loading Buffer，可直接上樣,，無需額外處理。清晰的條帶：電泳圖像清晰,，背景干凈,，條帶亮度均勻。穩(wěn)定性高：在-20℃下可長期保存,，短期頻繁使用可置于4℃保存,。使用方法上樣量：根據(jù)加樣孔的大小，每次取2-5 μL直接加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中,。電泳條件：推薦使用1.0%的瓊脂糖凝膠,，電壓4-10 V/cm，電泳時間20-30分鐘,。染色與觀察：電泳結(jié)束后,，使用溴化乙錠（EB）或其他DNA染料染色，在紫外燈下觀察,。注意事項(xiàng)保存條件：建議低溫保存,，避免反復(fù)凍融。瓊脂糖質(zhì)量：電泳時應(yīng)盡量選用高質(zhì)量的瓊脂糖,，以獲得比較好分離效果,。電泳緩沖液：及時更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠,，以免影響電泳結(jié)果。它已經(jīng)預(yù)先混合了上樣緩沖液,，用戶只需取適量（通常為5-10 μL）直接加入凝膠孔中即可進(jìn)行電泳,。北京人源膠原蛋白技術(shù)服務(wù)

GTBE電泳緩沖液(1×)：高效分離DNA片段的科研利器GTBE電泳緩沖液(1×)是一種專為DNA電泳設(shè)計(jì)的緩沖液，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，尤其適用于分離相對較小的DNA片段（小于2000bp）,。其主要成分包括甘氨酸、TBE（Tris-硼酸-EDTA）緩沖液,。產(chǎn)品特點(diǎn)與優(yōu)勢高效分離能力：GTBE緩沖液的緩沖能力較弱,，但特別適合分離小于2000bp的DNA片段，能夠提供清晰的電泳條帶,。兼容性高：該緩沖液可用于常規(guī)瓊脂糖凝膠電泳,，也可用于脈沖場凝膠電泳，滿足多種實(shí)驗(yàn)需求,。穩(wěn)定性強(qiáng)：GTBE電泳緩沖液(1×)在室溫下保存,，有效期可達(dá)12個月，使用方便,。使用方法制備凝膠：使用1×GTBE緩沖液制備瓊脂糖凝膠,。加樣與電泳：將樣品加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中，進(jìn)行電泳,。染色與觀察：電泳結(jié)束后,，使用合適的核酸染料（如EB或GoldView）對凝膠進(jìn)行染色，并在紫外透射儀下觀察結(jié)果,。注意事項(xiàng)安全操作：為確保實(shí)驗(yàn)安全,，操作時需佩戴實(shí)驗(yàn)服和一次性手套。保存條件：產(chǎn)品應(yīng)保存于室溫,，避免長時間暴露在高溫或強(qiáng)光下,。使用期限：GTBE電泳緩沖液(1×)的有效期為12個月，建議在開封后盡快使用,。北京人源膠原蛋白技術(shù)服務(wù)DL100 DNA Marker的使用也非常方便,。推薦上樣量為5-10 μL，適用于1%-3%的瓊脂糖凝膠濃度,。

PhusionDNAPolymerase是一種高保真聚合酶,，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，以下是一些實(shí)驗(yàn)操作中的注意事項(xiàng)：1.反應(yīng)體系配置：在50μL的反應(yīng)體系中,，建議使用1.5μL的5×PCREnhancer（如果需要）和0.5μL的PhusionDNAPolymerase,，并補(bǔ)足超純水至50μL。如果反應(yīng)體積不同，各組分需按比例調(diào)整,。2.緩沖液選擇：對于GC含量較高的模板或具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)的序列,，建議使用5×PhusionGCBuffer代替5×PhusionHFBuffer進(jìn)行PCR反應(yīng)。3.酶的添加：PhusionDNAPolymerase加入反應(yīng)體系中,，以避免其3-5外切酶活性降解引物,。4.Mg2+濃度：5×PhusionHFBuffer中已含有1.5mMMgCl2。根據(jù)PCR反應(yīng)的特點(diǎn),，如有必要,，可額外添加MgCl2。5.dNTPs的使用：應(yīng)使用200μM的每種dNTP,，并且不要使用dUTP,，因?yàn)镻husionDNAPolymerase不能有效利用dUTP或其衍生物。6.引物設(shè)計(jì)：設(shè)計(jì)18-35個堿基的引物,，GC含量在40-60%之間,，避免引物3端互補(bǔ)或Tm差異超過10°C。7.模板DNA的量：對于低復(fù)雜性DNA（如質(zhì)粒,、噬菌體或BACDNA）,，每個50μL反應(yīng)的優(yōu)量為0.01-10ng；對于基因組DNA,，優(yōu)量為5-100ng,。position:absolute;left:505px;top:263px;">

50×TAE是一種高濃度的緩沖液，主要成分包括Tris（三羥甲基氨基甲烷）,、醋酸鈉和EDTA（乙二胺四乙酸）,。它是一種常用的電泳緩沖液，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析DNA片段,。50×TAE的優(yōu)勢高效分離：TAE緩沖液在低濃度下具有較低的離子強(qiáng)度，適合分離大分子量的DNA片段,。它能夠提供穩(wěn)定的pH環(huán)境，確保DNA在電泳過程中保持完整的結(jié)構(gòu),。兼容性強(qiáng)：50×TAE適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,，無論是低濃度還是高濃度的凝膠，都能提供良好的分離效果,。此外,，它還兼容多種核酸染料，如EB,、GoldView等,。經(jīng)濟(jì)實(shí)用：50×TAE的高濃度設(shè)計(jì)（50倍濃縮）使其在使用時只需稀釋至工作濃度（1×TAE），減少了儲存空間和使用成本。使用方法使用50×TAE時,，通常需要將其稀釋至1×工作濃度,。具體操作如下：取適量50×TAE液體。按照1:49的比例加入去離子水,，使其稀釋至1×TAE,。配制好的1×TAE可用于制備瓊脂糖凝膠或作為電泳槽的緩沖液。在電泳過程中,，1×TAE能夠提供穩(wěn)定的電流和電壓條件,，確保DNA片段在凝膠中均勻遷移。此外,，TAE緩沖液在電泳結(jié)束后也便于后續(xù)的DNA回收和純化操作,。保存與注意事項(xiàng)50×TAE液體應(yīng)保存在室溫或4℃條件下，避免長時間暴露在高溫或強(qiáng)光下,。DL50的清晰條帶能夠清晰地指示目標(biāo)片段的位置,，從而為實(shí)驗(yàn)結(jié)果的解讀提供重要依據(jù)。

在分子生物學(xué)研究中,，RNA的分離與分析是基因表達(dá)研究的關(guān)鍵環(huán)節(jié),。然而，RNA的穩(wěn)定性較差,，容易被RNase降解,，因此在RNA電泳實(shí)驗(yàn)中，使用無RNase污染的緩沖液至關(guān)重要,。BPTE電泳緩沖液(10×, RNase free)作為一種高效,、穩(wěn)定的緩沖液，為RNA電泳提供了理想的條件,。BPTE電泳緩沖液的主要成分包括PIPES,、Tris和EDTA，這些成分共同作用,，為RNA電泳提供了穩(wěn)定的pH環(huán)境和良好的導(dǎo)電性,。該緩沖液經(jīng)過嚴(yán)格的RNase-free處理，確保在電泳過程中RNA不會被降解,，從而保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,。優(yōu)勢與特點(diǎn)無RNase污染：BPTE電泳緩沖液(10×, RNase free)經(jīng)過0.1% DEPC處理，確保無RNase污染,，適合RNA樣品的電泳分析,。高效分離：該緩沖液能夠提供穩(wěn)定的電泳條件，確保RNA條帶清晰,、分辨率高,，尤其適用于小片段RNA的分離,。高濃度設(shè)計(jì)：10×的高濃度設(shè)計(jì)使得BPTE緩沖液在使用時可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求靈活稀釋，減少浪費(fèi),，降低實(shí)驗(yàn)成本,。即用型配方：BPTE電泳緩沖液(10×, RNase free)為即用型溶液，無需額外配制,，直接稀釋后即可使用,，方便快捷。使用方法使用BPTE電泳緩沖液(10×, RNase free)時,，需按照以下步驟操作：根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,，將10×BPTE緩沖液稀釋至1×工作液。

Taq DNA 聚合酶的保真性相對較低，但該產(chǎn)品通過優(yōu)化反應(yīng)體系,，限度地減少了錯誤摻入率,。北京人源膠原蛋白技術(shù)服務(wù)

甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)：高效、穩(wěn)定的核酸電泳緩沖液甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)是一種為核酸電泳設(shè)計(jì)的高效緩沖液,，廣應(yīng)用于甲基氫氧化汞電泳實(shí)驗(yàn)中,。該緩沖液的主要成分包括500 mM硼酸、50 mM硼酸鈉和硫酸鈉,，pH值約為8.1,。產(chǎn)品特點(diǎn)高效分離：甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)在稀釋為1×工作液后，能夠提供穩(wěn)定的pH環(huán)境和離子強(qiáng)度,，特別適合分離小片段核酸,。穩(wěn)定性高：該緩沖液以10倍濃縮的形式提供，儲存和使用過程中更加穩(wěn)定,，適合長期保存,。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳，兼容常見的核酸染料（如EB或GoldView）,，滿足不同實(shí)驗(yàn)需求,。使用方法稀釋緩沖液：使用時需將10×甲基汞凝膠電泳緩沖液用蒸餾水或去離子水稀釋至1×工作液。制備凝膠：將瓊脂糖溶解于1×緩沖液中,，加熱熔化后冷卻至55℃,，加入甲基氫氧化汞，使其終濃度為5 mmol/L,。電泳操作：將樣品加入凝膠孔中,，使用1×緩沖液進(jìn)行電泳,。染色與觀察：電泳結(jié)束后,，使用合適的核酸染料對凝膠進(jìn)行染色，并在紫外透射儀下觀察結(jié)果。保存與注意事項(xiàng)保存條件：甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)應(yīng)保存在室溫下,，避免長時間暴露在高溫或強(qiáng)光下,。使用期限：未開封的產(chǎn)品有效期為12個月。北京人源膠原蛋白技術(shù)服務(wù)