One Step RT-qPCR SYBR Green Kit：有效,、便捷的RNA定量檢測(cè)解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒,，為RNA模板的定量檢測(cè)而設(shè)計(jì)。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中,，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),，同時(shí)提高了檢測(cè)效率,。產(chǎn)品特點(diǎn)操作簡(jiǎn)便：RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,，無需反復(fù)開蓋或移液，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，確保高效的逆轉(zhuǎn)錄和特異的qPCR擴(kuò)增。防污染設(shè)計(jì)：部分產(chǎn)品包含dUTP/UDG防污染系統(tǒng),，可有效消除PCR產(chǎn)物污染,。適用范圍廣：適用于多種RNA模板，包括總RNA,、mRNA和RNA病毒等,，尤其適合微量目標(biāo)基因的檢測(cè)。兼容性強(qiáng)：適用于多種qPCR儀器,，如ABI,、Bio-Rad、Agilent等,。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：快速定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平,。病毒檢測(cè)：適用于RNA病毒的定量檢測(cè)，如流感病毒,、病毒等,。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測(cè)，尤其在臨床檢測(cè)和大規(guī)模樣本分析中表現(xiàn)出色,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和無染料設(shè)計(jì),，提供了可靠的解決方案。Recombinant Mouse PVRIG Protein,hFc-Avi Tag

robe qPCR Mix (2×, High ROX)：高特異性與強(qiáng)校正能力的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，特別適用于需要高濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs以及高濃度ROX,，能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異的基因定量檢測(cè),。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù)，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度,。高濃度ROX校正：含有高濃度ROX染料，適用于需要高濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7000,、7900HT等。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止假陽(yáng)性,。快速反應(yīng)：支持快速qPCR程序,，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),，提高實(shí)驗(yàn)效率。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物,、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平,。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實(shí)現(xiàn)高特異性的基因分型,。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。

在分子生物學(xué)研究中，核酸染料是檢測(cè)DNA和RNA的重要工具,。然而,，傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病，逐漸被更安全的替代品所取代,。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料,，憑借其性能和安全性，成為科研工作者的理想選擇,。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,，這是一種細(xì)胞滲透性熒光染料，能夠與核酸結(jié)合并發(fā)出熒光信號(hào),。其獨(dú)特的熒光特性使其在檢測(cè)雙鏈DNA（dsDNA）時(shí)呈現(xiàn)綠色熒光（530 nm）,，而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結(jié)合時(shí)則發(fā)出紅色熒光（640 nm）。這種雙重?zé)晒馓匦圆粌H提高了檢測(cè)的靈敏度,，還為研究人員提供了更豐富的信息,。在瓊脂糖凝膠電泳中，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當(dāng)?shù)撵`敏度,，能夠清晰地檢測(cè)到大片段（>1 kb）的DNA,。此外，該染料的使用方法與EB完全相同,，無需改變現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)流程,，即可輕松替換傳統(tǒng)染料,。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢(shì)。與EB不同,，GoldenView 經(jīng)過多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果均為陰性,，表明其對(duì)細(xì)胞和環(huán)境更為安全,。這種低毒性特性使其在實(shí)驗(yàn)室中使用更為便捷，同時(shí)降低了對(duì)研究人員健康的潛在風(fēng)險(xiǎn),。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效,、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，結(jié)合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng),，能夠有效提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性,。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度。UDG防污染系統(tǒng)：含有UDG酶和dUTP,，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料,，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500、ViiA 7,、QuantStudio系列等,。多重檢測(cè)能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,。多重檢測(cè)：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的高效防污染解決方案在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增和檢測(cè)的工具之一,。然而,，PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果,，嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑,，通過與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯(lián)合使用,，能夠有效解決這一問題。產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP,、dCTP,、dGTP和dUTP，純度≥99%,，確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個(gè)月，使用時(shí)需避免反復(fù)凍融,。防污染機(jī)制該產(chǎn)品通過在PCR反應(yīng)中用dUTP替代dTTP,，使擴(kuò)增產(chǎn)物中摻入dU堿基。隨后,，UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物,，從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實(shí)驗(yàn)和需要嚴(yán)格控制假陽(yáng)性的應(yīng)用場(chǎng)景,。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶,，如Taq酶和BstDNA聚合酶等，可用于PCR,、real-timePCR,、RT-PCR、引物延伸反應(yīng)以及cDNA合成等多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),。然而,，需要注意的是，某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物,，具體需參考酶的產(chǎn)品說明書,。在泛素化過程中，首先泛素激起酶E1（Uba1或其他）在ATP的存在下激起泛素分子,，形成E1-泛素硫酯中間體,。Leucokinin VIII

FnCas12a的雙鏈或單鏈DNA靶標(biāo)都能激發(fā)其反式剪切活性，即在形成三元復(fù)合物后,，針對(duì)非特異序列ssDNA的剪切,。Recombinant Mouse PVRIG Protein,hFc-Avi Tag

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，尤其是在PCR,、DNA測(cè)序、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中,。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液,，為實(shí)驗(yàn)提供了高質(zhì)量的原料保障,。產(chǎn)品特點(diǎn)dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP,，確保在DNA合成過程中能夠高效,、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账帷＿@種高濃度的溶液設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系,，無論是常規(guī)PCR,、高通量測(cè)序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn)，都能滿足需求,。此外，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保其純度和穩(wěn)定性,。其高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),，同時(shí)也便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,。應(yīng)用場(chǎng)景dATP在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中扮演著重要角色。在PCR反應(yīng)中,，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一,，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性,。在DNA測(cè)序中,，dATP是合成測(cè)序模板的關(guān)鍵底物，其質(zhì)量直接決定了測(cè)序結(jié)果的可靠性,。此外,，dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆、體外轉(zhuǎn)錄,、基因編輯等技術(shù)中,。Recombinant Mouse PVRIG Protein,hFc-Avi Tag