在現(xiàn)代分子生物學研究中,，實時熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達分析,、病毒檢測和基因定量的重要工具。其中,，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨特的優(yōu)勢,，成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒。簡化操作流程,，降低污染風險One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應(yīng)體系,，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中完成。這種設(shè)計不僅簡化了實驗操作步驟,，減少了人為誤差,，還有效降低了因反復開蓋導致的樣品污染風險,。例如，傳統(tǒng)的兩步法需要分別進行逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng),，操作復雜且污染風險較高,，而一步法試劑盒則避免了這些問題。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,，能夠顯著提高反應(yīng)的靈敏度和特異性。其檢測靈敏度可達極低濃度的RNA樣本,，例如在某些實驗中,，即使RNA濃度低至0.1 pg，也能實現(xiàn)精細檢測,。此外,，試劑盒中添加了抑制非特異性擴增的組分，確保熔解曲線呈現(xiàn)單峰,，進一步提高了檢測的準確性,。憑借其高特異性和便捷性，為分子生物學實驗提供了高效解決方案,，尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場景,。Recombinant Human OTOR

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的實時定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的2×預混液，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技術(shù),，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,，提高檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度,。防污染設(shè)計：預混液中包含UDG酶和dUTP,，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止交叉污染,。通用性：含有ROX被動參考染料,，適用于所有qPCR儀器，無需根據(jù)儀器調(diào)整ROX濃度,?？梢暬聚櫍翰糠之a(chǎn)品含有藍色示蹤染料，加入模板后顏色變化可防止加樣錯誤,。應(yīng)用場景基因表達分析：用于定量檢測基因表達水平,。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA,。多重檢測：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因,。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點,，成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具,，尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實驗。Recombinant Cynomolgus 4-1BB Ligand/TNFSF9 Protein,hFc Tag在糖蛋白結(jié)構(gòu)分析領(lǐng)域,，Endo H 是一種重要的工具酶,，通過水解糖蛋白中的特定糖苷鍵，可以將糖鏈切割下來,。

在分子生物學實驗中,，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性與實時監(jiān)測功能的選擇,。這種預混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性,，還通過添加熒光染料，為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段,，極大地提升了實驗效率和準確性,。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，包含Phusion DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名,，其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上,，比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆,、測序模板制備,、突變分析等高精度實驗的推薦工具。同時,，Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb,，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍，提高了實驗效率,。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點,。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度,。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理,，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線，從而實現(xiàn)快速,、準確的定量分析,。這種設(shè)計不僅節(jié)省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的誤差。此外,，Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計進一步簡化了實驗操作,。

一、主要特點：免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設(shè)計的高效PCR預混液,，能夠直接從全血或干血斑中擴增DNA,，無需進行繁瑣的DNA提取和純化步驟。這種預混液含有高保真DNA聚合酶（如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase）,，這些酶經(jīng)過優(yōu)化,，能夠耐受血液中的各種抑制劑，包括抗凝劑（如EDTA,、肝素,、檸檬酸鈉）和濾紙中的化學物質(zhì)。此外,，該預混液還具備的模板兼容性,，能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴增DNA，適用于人類,、小鼠等哺乳動物的全血樣本,。二、性能：高保真性與長片段擴增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優(yōu)勢之一是其高保真性,。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶,，接近Pfu DNA聚合酶，能夠確保擴增產(chǎn)物的準確性,。這對于需要高精度的基因克隆和測序?qū)嶒炗葹橹匾?。此外，該預混液能夠擴增長達5kb甚至更長的DNA片段,，適用于多種復雜的基因組分析,。例如，它可以輕松擴增人類基因組中的長片段,，如IL-6基因的4882bp片段,。UBE2L3在調(diào)節(jié)NF-κB信號通路中的作用可能對免疫反應(yīng)和炎癥過程至關(guān)重要。

Pfu DNA Polymerase：高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶,，因其性能和廣泛的應(yīng)用而備受科研工作者青睞,。產(chǎn)品特點Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性。其分子量為90 kDa,，具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,，能夠在PCR擴增過程中糾正錯誤摻入的堿基，降低錯誤率,。與傳統(tǒng)的Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的保真性高出8倍以上,，錯誤率為1.3×10??。此外,，Pfu酶在95°C孵育1小時后仍能保持90%以上的活性,。性能優(yōu)勢Pfu DNA Polymerase在擴增效率和速度上也表現(xiàn)出色。其擴增速度可達4 kb/min,，是普通Pfu酶的8倍,。這種高效的擴增能力使其能夠快速,、準確地擴增長片段DNA,，可擴增長度達10 kb。同時,，Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高,，即使在1 pg的模板量下也能有效擴增。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理,，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線,，從而實現(xiàn)準確的定量分析。Recombinant Cynomolgus SLAMF7/CRACC/CD319 Protein,His Tag

Pfu DNA Polymerase在分子進化研究中的應(yīng)用：Pfu DNA Polymerase用于分子進化研究,，確保DNA序列的準確復制,。Recombinant Human OTOR

DL2000 DNA Marker：分子量標準的可靠選擇DL2000 DNA Marker 是一種廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標準，由6條線狀雙鏈DNA片段組成,，適用于常規(guī)DNA片段大小的鑒定,。產(chǎn)品特點組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp,、500 bp,、750 bp、1000 bp,、2000 bp共6條DNA片段,。清晰度高：條帶清晰銳利，背景干凈,，亮度均勻,。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上，長期保存建議置于-20℃,。即用型設(shè)計：已預混1×Loading Buffer,，可直接上樣。用場景DL2000 DNA Marker 適用于常規(guī)PCR產(chǎn)物,、基因組DNA片段等的大小鑒定,，是分子生物學實驗中不可或缺的工具?？傊?，DL2000 DNA Marker 提供了清晰、穩(wěn)定的DNA分子量標準，方便快捷,，是瓊脂糖凝膠電泳的理想選擇,。產(chǎn)品特點組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp,、500 bp,、750 bp、1000 bp,、2000 bp共6條DNA片段,。清晰度高：條帶清晰銳利，背景干凈,，亮度均勻,。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上，長期保存建議置于-20℃,。即用型設(shè)計：已預混1×Loading Buffer,，可直接上樣。注意事項保存條件：建議低溫保存,，避免反復凍融,。避免加熱：使用前無需加熱，直接上樣,。電泳緩沖液：及時更換電泳緩沖液,，使用高質(zhì)量的瓊脂糖，以獲得比較好分離效果,。Recombinant Human OTOR