在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）技術(shù)已成為不可或缺的工具,，廣泛應(yīng)用于基因擴增,、突變檢測,、基因表達分析等多個領(lǐng)域。而一款PCR Master Mix則是確保實驗成功的關(guān)鍵因素之一,。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)憑借其性能和獨特的產(chǎn)品特點,，為科研工作者提供了高效、可靠的實驗解決方案,。一,、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶，這是一種具有高保真性的熱穩(wěn)定酶,。它能夠以極高的準確性復(fù)制DNA模板,，錯誤率極低，為普通Taq酶的1/500,，這使得它在擴增長片段DNA或?qū)π蛄袦蚀_性要求極高的實驗中表現(xiàn)出色,。例如，在進行基因克隆或構(gòu)建基因文庫時,，Phusion酶能夠確保擴增產(chǎn)物的序列與原始模板高度一致，從而提高了后續(xù)實驗的成功率,。二,、快速擴增能力盡管Phusion酶具有高保真性，但其擴增速度并未受到影響,。它能夠在短時間內(nèi)完成長片段DNA的擴增,，提高了實驗效率。對于長度在5kb以內(nèi)的DNA片段,，Phusion Master Mix可以在幾分鐘內(nèi)完成擴增,，這對于需要快速獲得實驗結(jié)果的研究人員來說是一個巨大的優(yōu)勢。例如,，在進行高通量基因篩查或大規(guī)模樣本分析時,，Phusion Master Mix能夠縮短實驗周期，提高工作效率,。Pfu DNA Polymerase的熱穩(wěn)定性：Pfu DNA Polymerase在高溫下仍保持活性,，適合高溫PCR反應(yīng),。Recombinant Human ENPP-2/Autotaxin Protein,His Tag

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特異性與低背景校正的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及低濃度ROX,，能夠?qū)崿F(xiàn)高效,、特異的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，有效減少非特異性擴增,，提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500,、ViiA 7、QuantStudio系列等,。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶）,，能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止假陽性,?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測,，提高實驗效率,。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計，只需加入引物,、探針和模板即可進行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險。應(yīng)用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平,。病原體檢測：快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型,。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因,。Recombinant Human TREML2/TLT-2 Protein,His Tag在基因編輯過程中，Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質(zhì)量的單鏈或雙鏈DNA修復(fù)模板,。

產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料,，能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域。在qPCR過程中,，隨著DNA鏈的延伸,，SYBRGreen的熒光信號不斷增強，從而實現(xiàn)對目標基因的實時定量,。這種染料的結(jié)合特異性極高,，確保了實驗結(jié)果的準確性,。即使在低濃度的模板條件下，也能檢測到目標基因的存在,，靈敏度可達單拷貝水平,。2×預(yù)混體系，操作簡便該產(chǎn)品采用2×預(yù)混體系,，預(yù)先將Taq酶,、dNTPs、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻,，實驗人員需加入引物和模板即可進行反應(yīng),。這種預(yù)混體系簡化了實驗操作步驟，減少了人為誤差,，同時保證了反應(yīng)體系的均一性和穩(wěn)定性,。無論是初學(xué)者還是經(jīng)驗豐富的研究人員，都能輕松上手,，快速開展實驗,。低ROX參比染料，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應(yīng)中的參比染料,，用于校正孔間熒光信號的差異,。然而，過高的ROX濃度可能會引入背景熒光,，影響實驗結(jié)果的準確性,。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料，有效降低了背景干擾,，提高了熒光信號的信噪比,，使得定量結(jié)果更加精確可靠。

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：助力高精度定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）是分子生物學(xué)中一種重要的技術(shù),，廣泛應(yīng)用于基因表達分析,、病原體檢測和基因分型等領(lǐng)域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專為qPCR設(shè)計的高性能預(yù)混液,，憑借其獨特的配方和優(yōu)化的組分,，為科研人員提供了一種高效,、靈敏且防污染的解決方案,。產(chǎn)品特點SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優(yōu)勢在于其優(yōu)化的配方和防污染體系。產(chǎn)品采用2×濃縮配方,，包含Taq DNA聚合酶,、dNTPs、緩沖液,、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關(guān)鍵組分,。其中,，UDG酶（尿嘧啶-DNA糖基化酶）和dUTP的加入，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，從而防止前次反應(yīng)的殘余產(chǎn)物對后續(xù)實驗的污染,，顯著提高了實驗結(jié)果的準確性和可靠性。此外,，該產(chǎn)品還采用了抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，能夠在預(yù)變性步驟中釋放酶活性，有效避免引物二聚體和非特異性擴增的發(fā)生,，進一步提升了擴增的特異性和靈敏度,。在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×)則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇,。

Taq DNA聚合酶：分子生物學(xué)的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶，因其獨特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力,，成為分子生物學(xué)領(lǐng)域不可或缺的工具,。該酶在PCR（聚合酶鏈式反應(yīng)）技術(shù)中發(fā)揮著重要作用，極大地推動了基因擴增,、測序和診斷技術(shù)的發(fā)展,。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，但缺乏3'→5'外切酶活性,，這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物,，同時在PCR產(chǎn)物的3'端添加一個突出的A堿基，便于后續(xù)的克隆操作,。此外,，Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩(wěn)定，從而實現(xiàn)高效的循環(huán)擴增,。近年來,，科學(xué)家們通過對Taq DNA聚合酶的改造和優(yōu)化，開發(fā)出多種突變體,，以滿足不同的實驗需求,。例如，Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性,，適用于長片段PCR擴增,。此外，Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發(fā)新型的多重PCR檢測技術(shù),，如“MeltArray”技術(shù),，實現(xiàn)了在單次反應(yīng)中檢測多個靶點。Taq DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用不僅極大地簡化了DNA擴增的流程，還為基因診斷,、遺傳病檢測和個性化醫(yī)療等領(lǐng)域提供了強大的技術(shù)支持,。盡管Ultra-Long Master Mix設(shè)計用于長片段擴增，但在某些情況下,，可能出現(xiàn)非特異性擴增,，需要通過優(yōu)化引物。Recombinant Human PD-1/PDCD1 Protein,hFc Tag

通過在常溫下抑制Taq酶活性,，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴增形成,，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性。Recombinant Human ENPP-2/Autotaxin Protein,His Tag

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學(xué)工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶,，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解,，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,，但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性,。產(chǎn)品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應(yīng)中有效防止產(chǎn)物污染。通過在PCR反應(yīng)中摻入dUTP替代dTTP,，生成含有dU的DNA產(chǎn)物,，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA，從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染,。此外,，UDG酶在較寬的pH范圍內(nèi)具有活性，適pH為8.0,，且不需要二價陽離子,。應(yīng)用場景UDG酶廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR產(chǎn)物防污染：通過降解含dU的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果,。單核苷酸多態(tài)性檢測：用于檢測基因組中的單核苷酸變異,。基因編輯與位點特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板,。蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究：通過去除尿嘧啶,，研究DNA修復(fù)機制。在PCR反應(yīng)中,，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl,，通常在反應(yīng)體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外,，UDG酶在RT-PCR中需謹慎使用,，因為其可能消化新合成的cDNA。Recombinant Human ENPP-2/Autotaxin Protein,His Tag