6× DNA Loading Buffer：凝膠電泳中的關(guān)鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑,，廣泛應(yīng)用于DNA片段的分離和分析,。它通過添加特定的染料和甘油（或蔗糖）,，使DNA樣品在電泳過程中更容易被觀察和操作。產(chǎn)品特點高密度與染料標(biāo)記：6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,，使DNA樣品在電泳時能夠沉降在凝膠孔底部,，避免漂浮。同時,，其中的染料（如溴酚藍(lán)和二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置,，便于實時觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計：無需額外配制,，直接與DNA樣品混合即可使用,，簡化了實驗操作。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的DNA樣品,，包括PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等,，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高，無需特殊處理,。應(yīng)用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA,、基因組DNA片段等,。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標(biāo)片段的位置,。DNA回收：在DNA回收實驗中,，幫助定位目標(biāo)條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作,。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學(xué)實驗中不可或缺的試劑,，它通過提高樣品密度和染料標(biāo)記，使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察,。

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一,，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實驗中,，尤其是在PCR、DNA測序,、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中,。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液，為實驗提供了高質(zhì)量的原料保障,。產(chǎn)品特點dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物之一,。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP，確保在DNA合成過程中能夠高效,、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账?。這種高濃度的溶液設(shè)計使其能夠兼容多種實驗體系，無論是常規(guī)PCR,、高通量測序還是復(fù)雜的基因編輯實驗,，都能滿足需求。此外,，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計減少了實驗中試劑的添加量,，降低了污染風(fēng)險,，同時也便于實驗人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。應(yīng)用場景dATP在分子生物學(xué)實驗中扮演著重要角色,。在PCR反應(yīng)中,，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一,，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性,。在DNA測序中,，dATP是合成測序模板的關(guān)鍵底物，其質(zhì)量直接決定了測序結(jié)果的可靠性,。此外,，dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆、體外轉(zhuǎn)錄,、基因編輯等技術(shù)中,。Recombinant Human A2AR Protein-VLP這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和熒光染料，為高效,、準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持,。

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：助力高精度定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）是分子生物學(xué)中一種重要的技術(shù)，廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析,、病原體檢測和基因分型等領(lǐng)域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專為qPCR設(shè)計的高性能預(yù)混液,，憑借其獨特的配方和優(yōu)化的組分,，為科研人員提供了一種高效、靈敏且防污染的解決方案,。產(chǎn)品特點SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優(yōu)勢在于其優(yōu)化的配方和防污染體系,。產(chǎn)品采用2×濃縮配方，包含Taq DNA聚合酶,、dNTPs,、緩沖液、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關(guān)鍵組分,。其中,，UDG酶（尿嘧啶-DNA糖基化酶）和dUTP的加入，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，從而防止前次反應(yīng)的殘余產(chǎn)物對后續(xù)實驗的污染,，顯著提高了實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。此外,，該產(chǎn)品還采用了抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，能夠在預(yù)變性步驟中釋放酶活性，有效避免引物二聚體和非特異性擴(kuò)增的發(fā)生,，進(jìn)一步提升了擴(kuò)增的特異性和靈敏度,。

高靈敏度與特異性該產(chǎn)品采用優(yōu)化的SYBRGreenI染料配方，能夠與雙鏈DNA特異性結(jié)合,，即使在低拷貝數(shù)的目標(biāo)序列中也能實現(xiàn)高靈敏度檢測,。其優(yōu)化的反應(yīng)體系確保了高效的擴(kuò)增效率,，同時減少了非特異性產(chǎn)物的生成。低ROX參考染料產(chǎn)品中預(yù)混了低濃度的ROX參考染料,，適用于多種qPCR儀器平臺,，無需額外添加或調(diào)整ROX濃度，簡化了實驗操作流程,，同時保證了熒光信號的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性,。UDG防污染系統(tǒng)為了防止qPCR實驗中的氣溶膠污染，該產(chǎn)品引入了dUTP/UDG防污染體系,。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA,，從而有效避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn)，確保實驗數(shù)據(jù)的可靠性,?？焖俜磻?yīng)與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶，能夠在短時間內(nèi)完成反應(yīng),，同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板,，展現(xiàn)出優(yōu)異的擴(kuò)增性能。便捷的2×預(yù)混液設(shè)計該產(chǎn)品為2×濃度的預(yù)混液,，包含qPCR所需的所有關(guān)鍵組分,，如TaqDNA聚合酶、dNTPs,、緩沖液等,，需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，簡化了實驗操作,。許多Probe qPCR Mix (2×)產(chǎn)品采用熱啟動DNA聚合酶,，能減少非特異性擴(kuò)增，提高反應(yīng)的靈敏度和特異性 ,。

10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑,，廣泛應(yīng)用于DNA凝膠電泳實驗中。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖）,，使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,，是DNA分析實驗中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點高密度與染料標(biāo)記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,，能夠使DNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,，避免漂浮。同時,，其中的染料（如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置,，便于實時觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計：無需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用,，簡化了實驗操作,。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA,、基因組DNA片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高，無需特殊處理,。應(yīng)用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析DNA片段，如PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA,、限制性酶切片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,，幫助判斷目標(biāo)片段的位置,。DNA回收：在DNA回收實驗中，幫助定位目標(biāo)條帶,，便于后續(xù)的切膠回收操作,。Probe qPCR Mix (2×)通常含有熱啟動DNA聚合酶，這種聚合酶在高溫下激發(fā),，可以減少非特異性擴(kuò)增 。Recombinant Human Clusterin Protein,His Tag

實驗人員無需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理,，即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線,，從而實現(xiàn)準(zhǔn)確的定量分析。Recombinant Human PD-1/PDCD1 Protein,hFc Tag

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特異性與低背景校正的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液,，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs以及低濃度ROX,，能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異的基因定量檢測,。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測靈敏度,。低濃度ROX校正：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等,。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶）,，能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止假陽性,?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測,，提高實驗效率,。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計，只需加入引物,、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平,。病原體檢測：快速檢測病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型,。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因,。Recombinant Human PD-1/PDCD1 Protein,hFc Tag