Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學(xué)工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來(lái)源于大腸桿菌的重組酶,，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解,，釋放游離尿嘧啶,。這種酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均有效,，但對(duì)RNA或短于6個(gè)堿基的DNA寡核苷酸無(wú)活性,。產(chǎn)品特點(diǎn)UDG酶的主要特點(diǎn)是能夠在PCR反應(yīng)中有效防止產(chǎn)物污染,。通過(guò)在PCR反應(yīng)中摻入dUTP替代dTTP,，生成含有dU的DNA產(chǎn)物,，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA,，從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染,。此外，UDG酶在較寬的pH范圍內(nèi)具有活性,，適pH為8.0,，且不需要二價(jià)陽(yáng)離子。應(yīng)用場(chǎng)景UDG酶廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR產(chǎn)物防污染：通過(guò)降解含dU的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽(yáng)性結(jié)果,。單核苷酸多態(tài)性檢測(cè)：用于檢測(cè)基因組中的單核苷酸變異?；蚓庉嬇c位點(diǎn)特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板,。蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究：通過(guò)去除尿嘧啶，研究DNA修復(fù)機(jī)制,。在PCR反應(yīng)中,，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl，通常在反應(yīng)體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性,。此外,，UDG酶在RT-PCR中需謹(jǐn)慎使用,，因?yàn)槠淇赡芟潞铣傻腸DNA。其優(yōu)化的緩沖體系和擴(kuò)增因子使其在長(zhǎng)片段擴(kuò)增中表現(xiàn)出色,，即使對(duì)于高GC含量或復(fù)雜結(jié)構(gòu)的模板,，也能實(shí)現(xiàn)。HEX3

一,、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）高靈敏度該qPCR Mix采用了先進(jìn)的熱啟動(dòng)Taq酶技術(shù),，通過(guò)化學(xué)修飾將酶活性鎖定在低溫條件下，在PCR反應(yīng)的高溫變性階段釋放活性,。這一特性有效避免了非特異性擴(kuò)增,，顯著提高了反應(yīng)的靈敏度，即使對(duì)于低豐度的靶基因,，也能實(shí)現(xiàn)檢測(cè),。例如，在檢測(cè)稀有突變基因時(shí),，其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準(zhǔn)確識(shí)別,，為病痛早期篩查等研究提供了有力支持。（二）高特異性其獨(dú)特的緩沖體系經(jīng)過(guò)優(yōu)化,，能夠精確調(diào)控引物與模板的結(jié)合過(guò)程,。在反應(yīng)過(guò)程中，該體系可有效減少引物二聚體的形成,，同時(shí)增強(qiáng)引物與目標(biāo)模板的特異性結(jié)合能力,。這使得在復(fù)雜的基因組背景下，目標(biāo)基因得以高效擴(kuò)增,，從而顯著提高了qPCR反應(yīng)的特異性,。在多基因家族成員的區(qū)分檢測(cè)中，這種高特異性優(yōu)勢(shì)尤為明顯,，能夠避免因引物錯(cuò)配導(dǎo)致的非目標(biāo)基因擴(kuò)增,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。Recombinant Mouse BCHE/Butyrylcholinesterase Protein,His TagSpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信號(hào),，這使得Cas9蛋白與gRNA形成的復(fù)合物,。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特異性與低背景校正的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及低濃度ROX,，能夠?qū)崿F(xiàn)高效,、特異的基因定量檢測(cè)。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度,。低濃度ROX校正：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500,、ViiA 7、QuantStudio系列等,。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶）,，能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止假陽(yáng)性,?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),，提高實(shí)驗(yàn)效率,。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì)，只需加入引物,、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平,。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過(guò)探針?lè)▽?shí)現(xiàn)高特異性的基因分型,。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重檢測(cè)的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的2×預(yù)混液，適用于基于TaqMan等探針?lè)ǖ亩嘀貦z測(cè),。該試劑盒結(jié)合了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系統(tǒng),，能夠在單個(gè)反應(yīng)孔中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)靶基因,。產(chǎn)品特點(diǎn)多重檢測(cè)能力：可在單個(gè)反應(yīng)孔中實(shí)現(xiàn)多達(dá)四重的熒光定量PCR反應(yīng)。防污染設(shè)計(jì)：含有UDG酶和dUTP,，可有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，提高檢測(cè)靈敏度和特異性?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序,，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)。通用性強(qiáng)：適用于多種qPCR儀器，包括ABI,、Bio-Rad,、Roche等。應(yīng)用場(chǎng)景多重基因檢測(cè)：適用于同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因的表達(dá)水平或病原體的多重檢測(cè),?；蚍中团cSNP分析：可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態(tài)性（SNP）檢測(cè)。低豐度基因檢測(cè)：適用于低豐度基因的高靈敏度檢測(cè),。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效,、特異且防污染的qPCR試劑，特別適用于多重檢測(cè)和低豐度基因的高靈敏度檢測(cè),。FnCas12a產(chǎn)品不含DNA內(nèi)切酶和外切酶,，也不含RNA酶，保證了實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。

Hot-Start Taq DNA Polymerase：助力高特異性PCR擴(kuò)增在分子生物學(xué)研究中,，PCR技術(shù)是不可或缺的工具，而Taq DNA聚合酶作為PCR反應(yīng)的酶,，其性能直接影響擴(kuò)增結(jié)果的準(zhǔn)確性和效率,。近年來(lái)，Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經(jīng)過(guò)特殊處理的Taq DNA聚合酶,，通過(guò)化學(xué)修飾或結(jié)合溫度敏感的抑制劑,，能夠在低溫條件下抑制酶的活性，從而避免非特異性擴(kuò)增的發(fā)生,。這種設(shè)計(jì)使得反應(yīng)體系在室溫下組裝時(shí),，引物不會(huì)因非特異性結(jié)合而導(dǎo)致錯(cuò)誤擴(kuò)增，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度,。其主要特點(diǎn)包括：高特異性：通過(guò)抑制低溫下的酶活性,，有效避免引物二聚體和非特異性結(jié)合，從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的特異性,。高靈敏度：即使在低拷貝數(shù)的模板中,，也能高效擴(kuò)增目標(biāo)片段。操作簡(jiǎn)便：無(wú)需額外的高溫步驟,，反應(yīng)體系可在室溫下直接組裝,。兼容性強(qiáng)：適用于多種復(fù)雜的模板，如富含AT的DNA和經(jīng)過(guò)亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA,。

含有經(jīng)過(guò)優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,，能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見(jiàn)抑制劑,。HEX3

核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料,，廣應(yīng)用于qPCR、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色,。其10000×濃度的儲(chǔ)備液為實(shí)驗(yàn)提供了極大的便利性和靈活性,。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：SYBR Green I與雙鏈DNA結(jié)合后熒光強(qiáng)度明顯增強(qiáng)，能夠檢測(cè)到低至皮克級(jí)的DNA,。安全性高：與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相比,，SYBR Green I的毒性較低，使用更加安全,。適用范圍廣：適用于qPCR、等溫?cái)U(kuò)增,、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。兼容性強(qiáng)：可在紫外或藍(lán)光下觀察，適用于多種成像系統(tǒng),。應(yīng)用場(chǎng)景qPCR定量分析：用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA擴(kuò)增過(guò)程,，實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)分析和病原體檢測(cè)。核酸電泳：用于檢測(cè)DNA和RN片段,，適用于大片段DNA的檢測(cè),。細(xì)胞染色：可用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)，結(jié)合熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀分析,。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性,，成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的重要工具，尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場(chǎng)景,。HEX3