Probe qPCR Mix (2×)：高效、特異的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針法實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，廣應(yīng)用于基因表達(dá)分析,、病原體檢測(cè)、SNP分型和拷貝數(shù)變異分析等領(lǐng)域。該預(yù)混液基于TaqMan等探針技術(shù),，通過熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)DNA序列的高靈敏度定量分析,。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度,。快速反應(yīng)：支持快速qPCR程序,，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),，提高實(shí)驗(yàn)效率。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP/UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶）,，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,，避免假陽性結(jié)果。廣的儀器兼容性：適用于多種qPCR儀器,，包括Applied Biosystems,、Bio-Rad、Roche等品牌,。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實(shí)現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：支持多重檢測(cè),，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。許多Probe qPCR Mix (2×)產(chǎn)品采用熱啟動(dòng)DNA聚合酶，能減少非特異性擴(kuò)增,，提高反應(yīng)的靈敏度和特異性 ,。Recombinant Human Fas/TNFRSF6/CD95 (hFc Tag)

10×DNA Loading Buffer：助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中，DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),，用于分離和分析DNA片段的大小和純度,。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵試劑，其性能和特點(diǎn)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用,。一,、產(chǎn)品特點(diǎn)10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，主要用于DNA凝膠電泳,。其主要成分包括甘油,、EDTA,、溴酚藍(lán)和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,，避免樣品漂浮,。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?，終止反應(yīng),，防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解,。此外，該緩沖液中添加了溴酚藍(lán)和二甲苯青兩種指示劑,，分別用于指示電泳進(jìn)程,。在1%瓊脂糖凝膠中，二甲苯青條帶約為4Kb,，溴酚藍(lán)條帶約為400bp,。這種雙指示劑系統(tǒng)為電泳提供了直觀的參考，幫助研究人員實(shí)時(shí)監(jiān)控電泳進(jìn)度,。二,、性能優(yōu)勢(shì)10×DNA Loading Buffer的性能優(yōu)勢(shì)在于其高穩(wěn)定性和適用性。它適用于多種類型的DNA樣品,，包括雙鏈DNA,、單鏈DNA、DNA引物以及小RNA等,。此外,，該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳，還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）,，滿足不同實(shí)驗(yàn)需求,。Recombinant Human CD27/TNFRSF7(hFc Tag)預(yù)混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，能夠有效降低錯(cuò)誤率,，提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性,。

在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實(shí)現(xiàn)高保真擴(kuò)增的理想選擇,。這種預(yù)混液結(jié)合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為科研人員提供了一個(gè)效率,、便捷且可靠的實(shí)驗(yàn)平臺(tái),。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，含有Pfu DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名,，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低,，使其成為需要精確擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)（如基因克隆、突變分析和測(cè)序準(zhǔn)備）的優(yōu)先工具,。此外,，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法,，例如凝膠電泳分析,、平末端克隆或測(cè)序，而無需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾,。這種無染料設(shè)計(jì)特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物,，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)粒或進(jìn)行下游功能分析,。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)：高效、特異且防污染的RNA定量檢測(cè)解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一種為RNA模板設(shè)計(jì)的一步法實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）試劑盒,，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和UDG防污染系統(tǒng),，能夠在同一反應(yīng)管中完成逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)，操作簡(jiǎn)便且高效,。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合SYBR Green I染料，能夠高效檢測(cè)低豐度RNA模板,，同時(shí)減少非特異性擴(kuò)增,。UDG防污染系統(tǒng)：含有dUTP和UDG酶，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，有效防止氣溶膠污染,。操作簡(jiǎn)便：逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)在同一管中完成，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。兼容性強(qiáng)：適用于多種qPCR儀器,，支持快速反應(yīng)程序。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平,。病毒檢測(cè)：適用于RNA病毒的快速檢測(cè),，如流感病毒、病毒等,。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測(cè),。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效,、特異和防污染的特點(diǎn)，成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具,，尤其適用于需要快速,、準(zhǔn)確檢測(cè)RNA樣本的場(chǎng)景。這種預(yù)混液為植物基因組學(xué)研究提供了一種快速,、高效且經(jīng)濟(jì)的解決方案,。

一、產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸（dATP,、dCTP,、dGTP、dTTP）濃度均為100mM,，純度超過99%,，經(jīng)HPLC驗(yàn)證，無DNase和RNase污染,。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實(shí)驗(yàn)中的非特異性擴(kuò)增,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。獨(dú)立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨(dú)立包裝,，便于用戶根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求精確調(diào)整每種dNTP的濃度,，從而優(yōu)化反應(yīng)條件。這種靈活性對(duì)于復(fù)雜的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)尤為重要,，例如多重PCR和高保真PCR,。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學(xué)應(yīng)用，包括但不限于PCR,、實(shí)時(shí)熒光定量PCR,、RT-PCR、cDNA合成和DNA標(biāo)記,。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶,，包括高保真酶和熱啟動(dòng)酶。二,、性能優(yōu)勢(shì)高效擴(kuò)增在PCR反應(yīng)中,，dNTP的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率。dNTPSetSolution能夠支持長(zhǎng)達(dá)20kb的DNA片段擴(kuò)增,，表現(xiàn)出色的擴(kuò)增能力和穩(wěn)定性,。此外，其高純度特性可以減少非特異性產(chǎn)物的生成,，提高實(shí)驗(yàn)的特異性和靈敏度,。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法，例如凝膠電泳分析,、平末端克隆或測(cè)序,，無需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果干擾,。Recombinant Human HRG/HPRGProtein,His Tag

Pfu DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性，能夠?qū)崟r(shí)校正DNA合成過程中錯(cuò)誤摻入的堿基,，降低PCR擴(kuò)增的錯(cuò)誤率,。Recombinant Human Fas/TNFRSF6/CD95 (hFc Tag)

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學(xué)工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶,，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解,，釋放游離尿嘧啶。這種酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均有效,，但對(duì)RNA或短于6個(gè)堿基的DNA寡核苷酸無活性,。產(chǎn)品特點(diǎn)UDG酶的主要特點(diǎn)是能夠在PCR反應(yīng)中有效防止產(chǎn)物污染。通過在PCR反應(yīng)中摻入dUTP替代dTTP,，生成含有dU的DNA產(chǎn)物,，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA，從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染,。此外,，UDG酶在較寬的pH范圍內(nèi)具有活性，適pH為8.0,，且不需要二價(jià)陽離子,。應(yīng)用場(chǎng)景UDG酶廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR產(chǎn)物防污染：通過降解含dU的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果,。單核苷酸多態(tài)性檢測(cè)：用于檢測(cè)基因組中的單核苷酸變異,。基因編輯與位點(diǎn)特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板,。蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究：通過去除尿嘧啶,，研究DNA修復(fù)機(jī)制。在PCR反應(yīng)中,，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl,，通常在反應(yīng)體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外,，UDG酶在RT-PCR中需謹(jǐn)慎使用,，因?yàn)槠淇赡芟潞铣傻腸DNA。Recombinant Human Fas/TNFRSF6/CD95 (hFc Tag)