dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學實驗的高效防污染解決方案在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增和檢測的工具之一,。然而,，PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導致假陽性結果，嚴重影響實驗的準確性和可靠性,。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑,，通過與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯(lián)合使用，能夠有效解決這一問題,。產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP,、dCTP、dGTP和dUTP,，純度≥99%,，確保實驗的準確性和重復性。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個月,，使用時需避免反復凍融,。防污染機制該產(chǎn)品通過在PCR反應中用dUTP替代dTTP，使擴增產(chǎn)物中摻入dU堿基,。隨后,，UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物，從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實驗和需要嚴格控制假陽性的應用場景,。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和BstDNA聚合酶等,，可用于PCR,、real-timePCR,、RT-PCR、引物延伸反應以及cDNA合成等多種分子生物學實驗,。然而,，需要注意的是，某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物,，具體需參考酶的產(chǎn)品說明書,。該酶在PCR（聚合酶鏈式反應）技術中發(fā)揮著重要作用，極大地推動了基因擴增,、測序和診斷技術的發(fā)展,。Recombinant Mouse BSPII Protein,His Tag

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應用于分子生物學實驗中,，尤其是在PCR,、DNA測序、克隆和體外DNA合成等技術中,。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液,，為實驗提供了高質量的原料保障。產(chǎn)品特點dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物之一,。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP,，確保在DNA合成過程中能夠高效、準確地摻入腺嘌呤核苷酸,。這種高濃度的溶液設計使其能夠兼容多種實驗體系,，無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗,，都能滿足需求,。此外，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴格的質量控制,，確保其純度和穩(wěn)定性,。其高濃度設計減少了實驗中試劑的添加量，降低了污染風險,，同時也便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用,。應用場景dATP在分子生物學實驗中扮演著重要角色。在PCR反應中,，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一,，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應的效率和準確性,。在DNA測序中,，dATP是合成測序模板的關鍵底物，其質量直接決定了測序結果的可靠性。此外,，dATP還廣泛應用于DNA克隆,、體外轉錄、基因編輯等技術中,。Recombinant Mouse BD-14其耐血能力可達20%-50%,，在20 μL的PCR體系中，通?？杉尤?-4 μL的全血樣本,。

5× RNA Loading Buffer：RNA電泳中的關鍵試劑5× RNA Loading Buffer 是一種為RNA凝膠電泳設計的即用型試劑，廣泛應用于RN片段的分離和分析,。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖）,，使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察，是RNA研究中不可或缺的工具,。產(chǎn)品特點高密度與染料標記：5× RNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使RNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,，避免漂浮,。同時，其中的染料（如溴酚藍或二甲苯藍）可以指示RNA遷移的位置,，便于實時觀察電泳進程,。即用型設計：無需額外配制，直接與RNA樣品混合即可使用,，簡化了實驗操作,。兼容性強：適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA,、mRNA,、小RNA等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高，無需特殊處理,。應用場景RN片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析RN片段，如轉錄本大小分析,、RNA降解產(chǎn)物檢測等,。電泳指示：染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考，幫助判斷目標片段的位置,。RNA回收：在RNA回收實驗中,，幫助定位目標條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作,。

dUTP（脫氧尿苷三磷酸）是一種特殊的核苷酸,，其結構與dTTP（脫氧胸苷三磷酸）相似,，但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物學中具有獨特的應用價值,，尤其是在DNA合成,、PCR反應以及基于尿嘧啶的標記和檢測中。產(chǎn)品特點dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液,，濃度為100 mM,，能夠滿足多種實驗需求。與傳統(tǒng)的dNTP（如dATP,、dTTP,、dCTP和dGTP）不同，dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識別和作用,，例如尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）,。這一特性使其在某些實驗中具有不可替代的作用。dUTP溶液經(jīng)過嚴格的質量控制,，確保其純度和穩(wěn)定性,。其高濃度設計便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用，同時減少了試劑添加量,，降低了污染風險,。應用場景dUTP在分子生物學中具有多種獨特的應用：PCR反應中的熱啟動：dUTP常用于熱啟動PCR技術中，通過引入尿嘧啶標記的引物,，利用UDG酶在PCR反應前降解引物,，從而防止非特異性擴增。DNA標記與檢測：dUTP可用于DNA標記,，通過將尿嘧啶引入DNA鏈,，后續(xù)可通過UDG酶或熒光標記的抗尿嘧啶抗體進行檢測，實現(xiàn)對特定DNA片段的標記和追蹤,。隨后,，泛素分子從E1轉移到泛素結合酶E2，再通過泛素連接酶E3的作用,，將泛素分子連接到靶蛋白上,。

在分子生物學研究中，RNA的完整性分析是評估RNA質量和功能的重要環(huán)節(jié),。10×RNALoadingBuffer作為一種高效,、便捷的上樣緩沖液，在RNA電泳實驗中發(fā)揮著不可或缺的作用,。本文將詳細介紹10×RNALoadingBuffer的產(chǎn)品特點和性能,。一、產(chǎn)品特點高濃度設計10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，使用時需稀釋至1×,。這種高濃度設計減少了試劑的使用量,，同時保證了樣品在電泳過程中的穩(wěn)定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料,。溴酚藍在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個堿基的RNA遷移速率相當,，而二甲苯青則與約5000個堿基的RNA遷移速率相當。這種雙重示蹤設計能夠直觀地反映電泳的進程,，幫助實驗人員準確判斷RNA的遷移情況,。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感，因此在RNA實驗中,，避免RNase污染是關鍵,。10×RNALoadingBuffer經(jīng)過嚴格的質量控制，確保無RNase雜質污染,，從而保證RNA樣品的完整性,。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA,、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析,。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳，也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)經(jīng)過嚴格的穩(wěn)定性測試，即使在反復凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性,。Recombinant Cynomolgus MMP-8 Protein,His Tag

Taq DNA Polymerase 能夠在相對較高的溫度下保持穩(wěn)定,，其適催化溫度在75-80°C。Recombinant Mouse BSPII Protein,His Tag

高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動Taq DNA聚合酶,，結合抗體封閉技術,，有效避免了低溫條件下的非特異性擴增，提高了反應的特異性和靈敏度,。探針法qPCR通過熒光探針與目標基因的特異性結合,，避免了非特異性產(chǎn)物的干擾，檢測靈敏度和特異性高于傳統(tǒng)的SYBR Green方法,。低濃度ROX校正染料試劑中含有低濃度ROX作為被動參考染料,，能夠有效校正孔間熒光信號的差異，減少因移液誤差或樣品蒸發(fā)等因素引起的熒光波動,，確保實驗結果的穩(wěn)定性和重復性,。UDG防污染系統(tǒng)內(nèi)置UDG（Uracil-DNA Glycosylase）防污染系統(tǒng)，通過降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，有效防止了實驗室中殘留的PCR產(chǎn)物對實驗結果的干擾,，避免假陽性結果的出現(xiàn)。快速擴增與多重檢測優(yōu)化的反應體系支持快速擴增程序,，可在短時間內(nèi)完成高靈敏度檢測,，同時適用于多重PCR檢測，可在單個反應孔中同時檢測多個基因,。適用性該試劑適用于多種樣本類型,，包括cDNA、基因組DNA等,，尤其適合低豐度基因的定量檢測,，如低表達的mRNA、lncRNA,、小RNA等,。Recombinant Mouse BSPII Protein,His Tag