在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇,。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,，還通過添加熒光染料,，為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測(cè)手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，含有Pfu DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的熒光染料,。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性,。與普通Taq酶相比,，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低，使其成為基因克隆,、突變分析和測(cè)序準(zhǔn)備等高精度實(shí)驗(yàn)的優(yōu)先工具,。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn)。這種染料能夠在PCR過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況,，通過熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度,。實(shí)驗(yàn)人員無需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線,，從而實(shí)現(xiàn)快速,、準(zhǔn)確的定量分析。這種設(shè)計(jì)不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,，還減少了人為操作帶來的誤差,。此外，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。

高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合抗體封閉技術(shù)，有效避免了低溫條件下的非特異性擴(kuò)增,，提高了反應(yīng)的特異性和靈敏度,。探針法qPCR通過熒光探針與目標(biāo)基因的特異性結(jié)合,，避免了非特異性產(chǎn)物的干擾，檢測(cè)靈敏度和特異性高于傳統(tǒng)的SYBR Green方法,。低濃度ROX校正染料試劑中含有低濃度ROX作為被動(dòng)參考染料,，能夠有效校正孔間熒光信號(hào)的差異，減少因移液誤差或樣品蒸發(fā)等因素引起的熒光波動(dòng),，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性和重復(fù)性,。UDG防污染系統(tǒng)內(nèi)置UDG（Uracil-DNA Glycosylase）防污染系統(tǒng)，通過降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，有效防止了實(shí)驗(yàn)室中殘留的PCR產(chǎn)物對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾,，避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn)?？焖贁U(kuò)增與多重檢測(cè)優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速擴(kuò)增程序,，可在短時(shí)間內(nèi)完成高靈敏度檢測(cè),，同時(shí)適用于多重PCR檢測(cè),，可在單個(gè)反應(yīng)孔中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因,。適用性該試劑適用于多種樣本類型，包括cDNA,、基因組DNA等,，尤其適合低豐度基因的定量檢測(cè)，如低表達(dá)的mRNA,、lncRNA,、小RNA等。Recombinant Human TIM-4 Protein,His Tag在分子生物學(xué)研究中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×)則是實(shí)現(xiàn)高保真擴(kuò)增的理想選擇。

GoldenView 吖啶橙核酸染料：安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑,，可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）,，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn)。它與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào),，其靈敏度與EB相當(dāng),，但在安全性方面更具優(yōu)勢(shì)。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：GoldenView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生明亮的熒光信號(hào),，雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光,，而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光。安全性高：與EB不同,，GoldenView在多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)中未表現(xiàn)出致疾病性,，對(duì)皮膚和眼睛的刺激性較小。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色，還可用于RNA染色,，同時(shí)可用于細(xì)胞凋亡檢測(cè),。應(yīng)用場(chǎng)景瓊脂糖凝膠電泳：用于檢測(cè)DNA片段和RNA條帶，尤其適合大片段DNA的檢測(cè),。細(xì)胞染色：用于區(qū)分正常細(xì)胞,、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞，常與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用,。細(xì)胞凋亡檢測(cè)：吖啶橙可穿透細(xì)胞膜,，結(jié)合細(xì)胞核DNA，用于熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀分析,。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效,、安全的核酸染色試劑,，適用于多種實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景,。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂犭娪竞图?xì)胞研究中表現(xiàn)出色，是實(shí)驗(yàn)室中理想的EB替代品,。

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，結(jié)合了熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dUTP和UDG酶,，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性,。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度,。防污染設(shè)計(jì)：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染,。多重檢測(cè)能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,。多重檢測(cè)：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,，適用于多種應(yīng)用場(chǎng)景,，能夠顯著提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應(yīng)體系使其成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。

6× DNA Loading Buffer：凝膠電泳中的關(guān)鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑，廣泛應(yīng)用于DNA片段的分離和分析,。它通過添加特定的染料和甘油（或蔗糖）,，使DNA樣品在電泳過程中更容易被觀察和操作。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,，使DNA樣品在電泳時(shí)能夠沉降在凝膠孔底部,，避免漂浮。同時(shí),，其中的染料（如溴酚藍(lán)和二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置,，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì)：無需額外配制,，直接與DNA樣品混合即可使用,，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的DNA樣品,，包括PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等,，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高,，無需特殊處理,。應(yīng)用場(chǎng)景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA,、基因組DNA片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,，幫助判斷目標(biāo)片段的位置,。DNA回收：在DNA回收實(shí)驗(yàn)中，幫助定位目標(biāo)條帶,，便于后續(xù)的切膠回收操作,。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的試劑，它通過提高樣品密度和染料標(biāo)記,，使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察,。

通過在常溫下抑制Taq酶活性,，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增形成,，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性。Recombinant Human CDCP1 (30-368) Protein,His Tag

dUTP,100mMSolution：分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的高效工具dUTP（2'-脫氧尿苷5'-三磷酸）是一種重要的核苷酸,，應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷、高效的實(shí)驗(yàn)材料,，尤其在PCR,、qPCR、RT-PCR等技術(shù)中表現(xiàn)出色,。產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dUTP溶液的純度≥99%（HPLC檢測(cè)）,，且不含DNase、RNase等雜質(zhì),，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,。其以鈉鹽形式存在，用超純水配制,，pH值調(diào)節(jié)至7.0左右,，具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性,。即用型設(shè)計(jì)該產(chǎn)品為即用型溶液,，濃度為100mM，無需額外稀釋或處理,，可直接用于多種分子生物學(xué)反應(yīng),。防污染機(jī)制dUTP常用于替代dTTP，使擴(kuò)增產(chǎn)物中包含尿嘧啶,。結(jié)合尿嘧啶-N-糖基酶（UNG）使用時(shí),，可有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染，避免假陽性結(jié)果,。性能與應(yīng)用實(shí)驗(yàn)應(yīng)用dUTP適用于多種DNA合成反應(yīng),，包括PCR、qPCR,、RT-PCR,、cDNA合成、引物延伸,、DNA測(cè)序和標(biāo)記等,。其在PCR中的應(yīng)用尤為突出，通過引入尿嘧啶,，可降低交叉污染的風(fēng)險(xiǎn),。優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件dUTP溶液的pH值和濃度經(jīng)過優(yōu)化,，適合與多種酶（如TaqDNA聚合酶）配合使用，確保反應(yīng)體系的高效性和特異性,。Recombinant Human CDCP1 (30-368) Protein,His Tag