在分子生物學實驗中,，PCR技術是基因擴增的重要工具,，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇,。這種預混液結合了熱啟動技術和熒光染料,，為效率,、準確的基因擴增提供了強大的支持,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,，包含Hot-Start Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應緩沖液、dNTPs,、增強劑以及熒光染料,。其優(yōu)點在于熱啟動技術的應用。通過在常溫下抑制Taq酶活性,，該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成,，從而提高了PCR反應的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增,，以及對特異性要求較高的實驗場景,。熒光染料的加入是該預混液的另一大亮點。這種染料在PCR過程中能夠實時監(jiān)測DNA的擴增情況,，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度,。這種“即用型”預混液不僅節(jié)省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的污染風險,，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析,。此外，該預混液的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作,。實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。Tn5 轉座酶的 DNA 結合元件分布在幾乎整個一級序列上,，在與 DNA 結合時會使 DNA 發(fā)生彎曲。Recombinant Human PRNP Protein,hFc Tag

在分子生物學實驗中,，PCR技術是基因擴增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,，還通過添加熒光染料,，為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段,。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，含有Pfu DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化的反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,，提高擴增產物的準確性。與普通Taq酶相比,，Pfu酶的錯誤率更低,，使其成為基因克隆、突變分析和測序準備等高精度實驗的優(yōu)先工具,。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點,。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度,。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理,，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線，從而實現(xiàn)快速,、準確的定量分析,。這種設計不僅節(jié)省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的誤差,。此外,，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進行反應,，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。

One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)：高效、防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的一步法試劑盒,，適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測,。該試劑盒將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中，簡化了實驗操作,，降低了污染風險,，同時引入了UDG防污染系統(tǒng)，確保檢測的特異性和準確性,。產品特點高效逆轉錄與擴增：采用耐熱逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，能夠在寬廣的定量范圍內提供穩(wěn)定的擴增性能,。防污染設計：含有dUTP和UDG酶,，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,，有效防止氣溶膠污染。操作簡便：逆轉錄和qPCR反應在同一管中完成,，無需額外開蓋或移液,，減少了操作步驟和污染風險。多重檢測能力：支持多重qPCR反應,，可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。高靈敏度：檢測靈敏度可達極低的RNA模板量（<5拷貝/反應），適用于微量RNA的檢測,。應用場景病毒檢測：適用于RNA病毒（如病毒,、流感病毒等）的快速定量檢測?；虮磉_分析：用于定量檢測特定基因的表達水平,，尤其適合低豐度基因。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測,，能夠明顯提高檢測效率,。

One Step RT-qPCR Probe Kit：高效、特異的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的一步法試劑盒,，適用于以RNA為模板的定量檢測,。該試劑盒將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中，操作簡便,，能夠有效防止污染,，提高檢測效率。產品特點高靈敏度與特異性：采用高質量的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,，結合優(yōu)化的反應緩沖體系,，能夠實現(xiàn)高靈敏度和高特異性的檢測。防污染設計：部分試劑盒引入了dUTP/UNG防污染系統(tǒng),，有效防止PCR產物污染,，避免假陽性結果。操作簡便：RT和qPCR反應在同一管中完成,，減少了操作步驟,，降低了污染風險。適用范圍廣：適用于多種RNA模板,，包括病毒RNA,、總RNA和低豐度基因的檢測。多重檢測能力：支持多重qPCR反應,，可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。應用場景病毒檢測：適用于RNA病毒的快速定量檢測，如流感病毒、病毒等,?；虮磉_分析：用于定量檢測特定基因的表達水平，尤其適合微量RNA樣本,。多重檢測：可同時檢測多個目標基因,，適用于高通量樣本分析。該酶在PCR（聚合酶鏈式反應）技術中發(fā)揮著重要作用,，極大地推動了基因擴增,、測序和診斷技術的發(fā)展。

一,、產品特點高純度與高質量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料,，每種核苷酸（dATP、dCTP,、dGTP,、dTTP）的濃度均為25mM，純度≥99%（HPLC檢測）,，確保實驗結果的可靠性,。此外，產品經過嚴格檢測,，不含DNase,、RNase和核酸外切酶，避免了核酸降解的風險,。穩(wěn)定性和兼容性該產品在-20°C下可穩(wěn)定保存至少12個月,，且在常規(guī)分子生物學實驗中表現(xiàn)出良好的兼容性，適用于多種DNA聚合酶,，如Taq酶和高保真酶,。操作便捷性dNTPMix為預混溶液，減少了多次移液帶來的誤差,，提高了實驗效率,。此外，產品可以直接用于PCR,、cDNA合成等實驗,，無需額外處理。二,、性能表現(xiàn)高效擴增能力在PCR實驗中,，dNTPMix(25mMeach)能夠支持長片段DNA的高效擴增。例如,，使用高保真酶時,，可輕松擴增長達20kb的DNA片段。這種高效性使其在基因克隆和復雜模板擴增中表現(xiàn)出色。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實驗中表現(xiàn)出良好的線性關系,，靈敏度可達到單拷貝水平,。此外，其高純度和低雜質含量減少了非特異性擴增的可能性,，提高了實驗的特異性和重復性。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種用于實時熒光定量PCR的試劑盒,，它結合了反轉錄和PCR擴增步驟,。T4 RNA連接酶2

在基因編輯過程中，Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質量的單鏈或雙鏈DNA修復模板,。Recombinant Human PRNP Protein,hFc Tag

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學實驗的高效防污染解決方案在分子生物學實驗中,，PCR技術是基因擴增和檢測的工具之一。然而,，PCR產物的殘留污染可能導致假陽性結果,，嚴重影響實驗的準確性和可靠性。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑,，通過與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯(lián)合使用,，能夠有效解決這一問題。產品特點高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP,、dCTP,、dGTP和dUTP，純度≥99%,，確保實驗的準確性和重復性,。該產品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個月，使用時需避免反復凍融,。防污染機制該產品通過在PCR反應中用dUTP替代dTTP,，使擴增產物中摻入dU堿基。隨后,，UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產物,，從而有效去除殘留的PCR產物污染。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實驗和需要嚴格控制假陽性的應用場景,。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶,，如Taq酶和BstDNA聚合酶等，可用于PCR,、real-timePCR,、RT-PCR、引物延伸反應以及cDNA合成等多種分子生物學實驗,。然而,，需要注意的是，某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物，具體需參考酶的產品說明書,。Recombinant Human PRNP Protein,hFc Tag