Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴增設(shè)計的即用型預(yù)混液,，能夠直接從植物組織中進行基因擴增，無需復(fù)雜的DNA提取和純化步驟,。這種預(yù)混液為植物基因組學(xué)研究提供了一種快速,、高效且經(jīng)濟的解決方案。產(chǎn)品特點Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經(jīng)過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,，能夠有效耐受植物組織中的多酚,、單寧、多糖等常見抑制劑。這種預(yù)混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織,，如葉片,、根莖、種子等,，無需進行繁瑣的DNA提取過程,，很大程度地節(jié)省了時間和人力成本。此外,，該預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用,，如凝膠電泳分析、測序或克隆,，而不會對實驗結(jié)果產(chǎn)生干擾,。其優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果，即使對于低豐度的基因也能實現(xiàn)高效擴增,。應(yīng)用場景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應(yīng)用于植物基因組學(xué)研究,、遺傳育種、基因分型,、轉(zhuǎn)基因植物檢測以及植物病原體檢測等領(lǐng)域,。它特別適合需要快速檢測植物樣本的場景，例如田間樣本的即時分析,、植物品種鑒定以及大規(guī)?；蚝Y查。這些研究不僅推動了植物基因組學(xué)的發(fā)展,，還為其他復(fù)雜基因組的研究提供了新的思路和技術(shù)支持,。Bak BH3

一、產(chǎn)品特點（一）低 ROX 參考染料設(shè)計Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實驗設(shè)計,，其低濃度的 ROX 參考染料是其特點,。在多色熒光 qPCR 實驗中，ROX 作為被動參考染料用于校正孔間熒光信號的差異,。然而,，過高的 ROX 濃度可能會干擾實驗結(jié)果的準確性，導(dǎo)致背景熒光過高或影響其他熒光信號的檢測靈敏度,。該產(chǎn)品通過精確調(diào)控 ROX 濃度,，使其在保證校正功能的同時，降低對實驗結(jié)果的干擾,，為多色熒光檢測提供了穩(wěn)定可靠的背景環(huán)境,。（二）2×預(yù)混體系作為一款 2×濃度的預(yù)混液，Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時只需與模板和引物等反應(yīng)組分等體積混合即可進行反應(yīng),，極大地簡化了實驗操作流程,。這種預(yù)混體系不僅節(jié)省了實驗時間,，還減少了因手動配制反應(yīng)體系而引入的誤差，提高了實驗的重復(fù)性和準確性,。同時,，其優(yōu)化的配方確保了反應(yīng)體系在不同實驗條件下的穩(wěn)定性和兼容性，無論是對常規(guī)的基因表達分析,，還是對復(fù)雜樣本的病原體檢測,，都能提供可靠的性能保障。Recombinant Biotinylated Human BTN3A2 Protein,His-Avi TagCpf1是一種新發(fā)現(xiàn)的類2/型V CRISPR-Cas DNA內(nèi)切酶,，在不同系統(tǒng)中顯示出一系列的活性,。

dNTP/dUTP Mixture是一種特殊的核苷酸混合物，包含四種脫氧核苷三磷酸（dATP,、dCTP,、dTTP、dGTP）和脫氧尿苷三磷酸（dUTP）,，其中每種dNTP濃度為2.5 mM,，dUTP濃度為5 mM。這種獨特的配方使其在分子生物學(xué)實驗中具有廣泛的應(yīng)用價值,，尤其是在需要結(jié)合傳統(tǒng)DNA合成與尿嘧啶標記的場景中,。產(chǎn)品特點dNTP/dUTP Mixture結(jié)合了傳統(tǒng)dNTP和dUTP的優(yōu)勢，提供了一種多功能的DNA合成試劑,。其配方中dNTP濃度為2.5 mM,，dUTP濃度為5 mM，能夠滿足常規(guī)PCR,、DNA標記,、基因編輯等多種實驗需求。這種混合物經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制,，確保純度和穩(wěn)定性,，能夠為DNA合成提供高質(zhì)量的原料保障。此外,，dUTP的存在為實驗提供了額外的功能，例如通過尿嘧啶標記實現(xiàn)DNA的特異性檢測或后續(xù)處理,。這種混合物的高濃度設(shè)計減少了實驗中試劑的添加量,，降低了污染風險，同時便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用,。應(yīng)用場景dNTP/dUTP Mixture廣應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：在常規(guī)PCR中,，dNTP/dUTP Mixture可用于DNA擴增，同時引入dUTP標記,，便于后續(xù)的DNA檢測或熱啟動應(yīng)用,。

一,、強大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經(jīng)過定向進化改造的DNA聚合酶，這種酶對植物樣本中的多糖,、多酚等PCR抑制物具有極強的耐受性,。即使在樣本經(jīng)過簡單裂解后，也能高效地進行DNA擴增,，適用于多種植物物種,，包括擬南芥、小麥,、水稻和玉米等,。此外，該預(yù)混液的擴增性能好,，能夠擴增長達5 kb的DNA片段,，適用于各種植物樣本的直接擴增。二,、快速便捷的操作流程該預(yù)混液為2倍濃度的反應(yīng)體系,，包含DNA聚合酶、dNTPs,、Mg2?和優(yōu)化的緩沖體系,，只需加入模板和引物即可進行反應(yīng)。其獨特的裂解緩沖液能夠在短時間內(nèi)裂解植物組織,，釋放出可用于PCR的基因組DNA,。這種“直接擴增”的方式不僅節(jié)省了時間，還減少了因DNA提取過程中的損失和污染,。三,、穩(wěn)定性和重復(fù)性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制，即使在反復(fù)凍融50次后,，活性仍保持穩(wěn)定,。其優(yōu)化的配方和穩(wěn)定的酶體系確保了實驗結(jié)果的高度重復(fù)性，適合高通量篩選和大規(guī)模樣本分析,。這種預(yù)混液為植物基因組學(xué)研究提供了一種快速,、高效且經(jīng)濟的解決方案。

SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效,、靈敏的分子生物學(xué)技術(shù),，廣泛應(yīng)用于基因表達分析、病原體檢測,、基因分型等領(lǐng)域,。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設(shè)計的預(yù)混液，憑借其的性能和特點,，成為分子生物學(xué)研究中的重要工具,。產(chǎn)品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預(yù)混液,，包含qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分，如Taq DNA聚合酶,、dNTP混合物,、緩沖液、SYBR Green I染料等,。這種預(yù)混液的設(shè)計簡化了實驗操作流程,，用戶只需加入模板和引物即可進行反應(yīng)。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA,，并在PCR擴增過程中發(fā)出熒光信號,，熒光強度與DNA擴增產(chǎn)物的量成正比。這種實時監(jiān)測機制使得qPCR能夠精確地定量分析目標基因的初始拷貝數(shù),。產(chǎn)品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性,，能夠檢測低拷貝數(shù)的DNA模板，適用于多種復(fù)雜的樣本類型,。其優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動Taq DNA聚合酶確保了快速,、高效的擴增效率，同時減少了非特異性產(chǎn)物的生成,。泛素化蛋白隨后被靶向到26S蛋白酶體進行降解,，或出現(xiàn)蛋白位置或活性變化。Recombinant Human LAMP5 Protein,His Tag

Pfu DNA Polymerase的高保真性：Pfu DNA Polymerase因其3'-5'外切酶活性,，在PCR中具有極高的保真性,。Bak BH3

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod)，即熱敏型鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,，是一種源自大西洋鱈魚（Gadus morhua cod）的酶,，具有獨特的熱敏感性和高效性。這種酶在分子生物學(xué)和診斷領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用,，尤其是在需要嚴格控制污染的PCR和qPCR實驗中,。產(chǎn)品特點熱敏感性：與普通UDG酶相比，熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活,。這種特性使其在PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對擴增產(chǎn)物的降解作用。高效性：該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈,，釋放游離尿嘧啶,，對單鏈和雙鏈DNA均有效。特異性：UDG酶對RNA無活性,，作用于含有尿嘧啶的DNA，這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性,。性能優(yōu)勢防止污染：熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產(chǎn)物氣溶膠污染,，從而避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),。這對于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實驗至關(guān)重要。兼容性：該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均具有活性,，且在實驗過程中無需添加額外的抑制劑或組分即可實現(xiàn)熱失活,。儲存與運輸：熱敏UDG酶在-20℃下可穩(wěn)定保存兩年，運輸過程中采用干冰保護,，確保酶的活性Bak BH3