一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸（dATP,、dCTP,、dGTP,、dTTP）濃度均為100mM，純度超過(guò)99%,，經(jīng)HPLC驗(yàn)證,，無(wú)DNase和RNase污染。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實(shí)驗(yàn)中的非特異性擴(kuò)增,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。獨(dú)立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨(dú)立包裝，便于用戶(hù)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求精確調(diào)整每種dNTP的濃度,，從而優(yōu)化反應(yīng)條件,。這種靈活性對(duì)于復(fù)雜的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)尤為重要，例如多重PCR和高保真PCR,。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學(xué)應(yīng)用,，包括但不限于PCR、實(shí)時(shí)熒光定量PCR,、RT-PCR,、cDNA合成和DNA標(biāo)記。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶,，包括高保真酶和熱啟動(dòng)酶,。二、性能優(yōu)勢(shì)高效擴(kuò)增在PCR反應(yīng)中,，dNTP的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率,。dNTPSetSolution能夠支持長(zhǎng)達(dá)20kb的DNA片段擴(kuò)增，表現(xiàn)出色的擴(kuò)增能力和穩(wěn)定性,。此外,，其高純度特性可以減少非特異性產(chǎn)物的生成，提高實(shí)驗(yàn)的特異性和靈敏度,。，Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)憑借其強(qiáng)大的長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力,、高保真性,、高特異性、便捷的操作流程,。Recombinant Mouse PSCAProtein,hFc Tag

在分子生物學(xué)研究中,，核酸染色是檢測(cè)DNA和RNA的關(guān)鍵步驟，而溴化乙錠（EthidiumBromide,EB）作為一種經(jīng)典的熒光染料,，因其高效性和靈敏性被廣泛應(yīng)用于核酸電泳,、熒光分析等領(lǐng)域,。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性EB是一種多環(huán)芳烴熒光小分子，能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中,。結(jié)合后,，其熒光強(qiáng)度增強(qiáng)，雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強(qiáng)度分別可增強(qiáng)21倍和25倍,。這種特性使得EB能夠檢測(cè)到低至10ng的DNA條帶,，非常適合用于微量核酸的檢測(cè)。多種應(yīng)用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色,，還可以作為DNA聚合酶抑制劑,，用于核酸的熒光分析實(shí)驗(yàn)。此外,，EB還可與吖啶橙聯(lián)合使用,，用于區(qū)分活細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞,。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預(yù)制的儲(chǔ)存液,，使用時(shí)只需稀釋至工作濃度（通常為0.5μg/ml），即可用于電泳前或電泳后的染色,。例如,，在瓊脂糖凝膠制備時(shí)，每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可,。穩(wěn)定的儲(chǔ)存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可,，有效期可達(dá)1-2年。這種儲(chǔ)存條件使得EB溶液在實(shí)驗(yàn)室中易于保存和管理,。Recombinant Human VEGFR2/KDR(mFc Tag)與Taq DNA Polymerase不同,，Pfu DNA Polymerase產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物為平滑末端，無(wú)3'端"A"突出,。

高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系和抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，能夠顯著提高擴(kuò)增效率和特異性。即使在低拷貝數(shù)的模板條件下,，也能實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢測(cè),，例如某些產(chǎn)品可在3 copies/反應(yīng)的水平下實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢出。此外,，該試劑還通過(guò)添加抑制非特異性擴(kuò)增的因子,，進(jìn)一步提升了多重反應(yīng)的準(zhǔn)確性。2. 高效的多重檢測(cè)能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應(yīng)體系中進(jìn)行多達(dá)四重的靶基因檢測(cè),。這種多重檢測(cè)能力極大地提高了實(shí)驗(yàn)效率,，減少了樣本用量和檢測(cè)時(shí)間，特別適用于需要同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因或病原體的場(chǎng)景。3. 強(qiáng)大的防污染系統(tǒng)試劑中包含的dUTP/UDG系統(tǒng)能夠有效防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染,，從而避免假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn),。UDG酶在室溫下即可發(fā)揮作用，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性,。4. 快速擴(kuò)增與操作簡(jiǎn)便該試劑支持快速擴(kuò)增程序,，可在短時(shí)間內(nèi)完成qPCR反應(yīng)，例如某些產(chǎn)品可在35分鐘內(nèi)完成45個(gè)循環(huán),。同時(shí),，2×預(yù)混液的設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加簡(jiǎn)便，只需加入模板,、引物和探針即可進(jìn)行反應(yīng),。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該產(chǎn)品結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和優(yōu)化的反應(yīng)體系,，能夠?qū)崿F(xiàn)有效、特異的基因定量檢測(cè),。產(chǎn)品特點(diǎn)有效熱啟動(dòng)酶：采用化學(xué)修飾的Taq DNA聚合酶,，結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù)，有效抑制低溫下的非特異性擴(kuò)增,，提高反應(yīng)的特異性和靈敏度,。優(yōu)化的反應(yīng)體系：包含優(yōu)化的qPCR Buffer、dNTPs,、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX,，適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500,、ViiA 7、QuantStudio系列等,。高靈敏度與寬線性范圍：能夠在寬廣的模板濃度范圍內(nèi)獲得良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,，適合低豐度基因的檢測(cè)?？傊?，SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效、特異的qPCR試劑,，適用于多種qPCR儀器,，能夠明顯提高基因定量檢測(cè)的準(zhǔn)確性和靈敏度。在50 μL的反應(yīng)體系中,，建議使用1.5 μL的5× PCR Enhancer（如果需要）和0.5 μL的Phusion DNA Polymerase。

dNTP/dUTP Mixture是一種特殊的核苷酸混合物，包含四種脫氧核苷三磷酸（dATP,、dCTP,、dTTP、dGTP）和脫氧尿苷三磷酸（dUTP）,，其中每種dNTP濃度為2.5 mM,，dUTP濃度為5 mM。這種獨(dú)特的配方使其在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值,，尤其是在需要結(jié)合傳統(tǒng)DNA合成與尿嘧啶標(biāo)記的場(chǎng)景中,。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP/dUTP Mixture結(jié)合了傳統(tǒng)dNTP和dUTP的優(yōu)勢(shì)，提供了一種多功能的DNA合成試劑,。其配方中dNTP濃度為2.5 mM,，dUTP濃度為5 mM，能夠滿(mǎn)足常規(guī)PCR,、DNA標(biāo)記,、基因編輯等多種實(shí)驗(yàn)需求。這種混合物經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保純度和穩(wěn)定性,，能夠?yàn)镈NA合成提供高質(zhì)量的原料保障。此外,，dUTP的存在為實(shí)驗(yàn)提供了額外的功能,，例如通過(guò)尿嘧啶標(biāo)記實(shí)現(xiàn)DNA的特異性檢測(cè)或后續(xù)處理。這種混合物的高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量,，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),，同時(shí)便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。應(yīng)用場(chǎng)景dNTP/dUTP Mixture廣應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：在常規(guī)PCR中,，dNTP/dUTP Mixture可用于DNA擴(kuò)增,，同時(shí)引入dUTP標(biāo)記，便于后續(xù)的DNA檢測(cè)或熱啟動(dòng)應(yīng)用,。

在某些糖蛋白的純化方案中,，利用 Endo H 對(duì)糖鏈的特異性水解作用,，去除糖蛋白上的糖鏈。Recombinant Mouse PSCAProtein,hFc Tag

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中,，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣,，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問(wèn)題一直是影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具,，憑借其獨(dú)特的性能和廣的應(yīng)用,，已成為解決這一問(wèn)題的理想選擇,。一、產(chǎn)品特點(diǎn)高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解,，釋放游離尿嘧啶,。這種酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均有效，但對(duì)RNA或長(zhǎng)度不超過(guò)6個(gè)堿基的DNA寡核苷酸無(wú)活性,。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染,。通過(guò)在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP，生成含有dU的PCR產(chǎn)物,，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA,，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴(kuò)增。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性,，且不需要二價(jià)陽(yáng)離子,，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作。它對(duì)高離子強(qiáng)度（>200mM）敏感,，因此在使用時(shí)需注意反應(yīng)體系的離子濃度,。Recombinant Mouse PSCAProtein,hFc Tag