Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重檢測的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的2×預(yù)混液，適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測,。該試劑盒結(jié)合了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、熱啟動Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系統(tǒng),，能夠在單個反應(yīng)孔中同時檢測多個靶基因,。產(chǎn)品特點多重檢測能力：可在單個反應(yīng)孔中實現(xiàn)多達四重的熒光定量PCR反應(yīng)。防污染設(shè)計：含有UDG酶和dUTP,，可有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，提高檢測靈敏度和特異性?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測,。通用性強：適用于多種qPCR儀器,，包括ABI、Bio-Rad,、Roche等,。應(yīng)用場景多重基因檢測：適用于同時檢測多個基因的表達水平或病原體的多重檢測?；蚍中团cSNP分析：可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態(tài)性（SNP）檢測,。低豐度基因檢測：適用于低豐度基因的高靈敏度檢測。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效,、特異且防污染的qPCR試劑,，特別適用于多重檢測和低豐度基因的高靈敏度檢測。牛痘DNA拓撲異構(gòu)酶I應(yīng)儲存在-20°C的環(huán)境中,，這有助于保持其活性,。在這種條件下，該酶可以保存長達3年,。GoldenView II吖啶橙核酸染料

一,、產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸（dATP、dCTP,、dGTP,、dTTP）濃度均為100mM，純度超過99%,，經(jīng)HPLC驗證,，無DNase和RNase污染,。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴增，確保實驗結(jié)果的準確性和重復(fù)性,。獨立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨立包裝,，便于用戶根據(jù)實驗需求精確調(diào)整每種dNTP的濃度，從而優(yōu)化反應(yīng)條件,。這種靈活性對于復(fù)雜的分子生物學(xué)實驗尤為重要,，例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學(xué)應(yīng)用,，包括但不限于PCR,、實時熒光定量PCR、RT-PCR,、cDNA合成和DNA標記,。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶，包括高保真酶和熱啟動酶,。二,、性能優(yōu)勢高效擴增在PCR反應(yīng)中，dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率,。dNTPSetSolution能夠支持長達20kb的DNA片段擴增,，表現(xiàn)出色的擴增能力和穩(wěn)定性。此外,，其高純度特性可以減少非特異性產(chǎn)物的生成,，提高實驗的特異性和靈敏度。Gly-Arg-Gly-Asp-Asn-ProCas9 NLS在Cas9蛋白的N端和C端都含有SV40 T抗原的核定位序列,，這使得Cas9與gRNA形成的復(fù)合物。

Probe qPCR Mix (2×)：高效,、特異的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液,，廣應(yīng)用于基因表達分析、病原體檢測,、SNP分型和拷貝數(shù)變異分析等領(lǐng)域,。該預(yù)混液基于TaqMan等探針技術(shù)，通過熒光信號的實時監(jiān)測實現(xiàn)對目標DNA序列的高靈敏度定量分析,。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系，有效減少非特異性擴增,，提高檢測靈敏度,。快速反應(yīng)：支持快速qPCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測,，提高實驗效率,。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP/UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,，避免假陽性結(jié)果,。廣的儀器兼容性：適用于多種qPCR儀器，包括Applied Biosystems,、Bio-Rad,、Roche等品牌。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計,，只需加入引物,、探針和模板即可進行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險,。應(yīng)用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平,。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型,。多重qPCR：支持多重檢測，可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因,。

AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預(yù)混液,，專為快速、有效的PCR擴增設(shè)計,。該預(yù)混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs,、優(yōu)化的緩沖體系以及電泳指示染料,，能夠明顯提高PCR反應(yīng)的速度和特異性。產(chǎn)品特點該預(yù)混液的重要優(yōu)勢在于其快速擴增能力,，擴增速度可達15秒/kb,，甚至在1 kb以內(nèi)的片段中，極限速度可達5秒/kb,。此外,，預(yù)混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，能夠有效降低錯誤率,，提高擴增產(chǎn)物的準確性,。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段，適用于復(fù)雜模板的擴增,。預(yù)混液中還添加了電泳指示染料,，PCR產(chǎn)物可直接進行電泳，無需額外添加上樣緩沖液。此外,，該產(chǎn)品含有特異保護劑,，即使經(jīng)過反復(fù)凍融，仍能保持穩(wěn)定的活性,。應(yīng)用場景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應(yīng)用于常規(guī)PCR,、基因克隆、復(fù)雜模板擴增以及高通量建庫等場景,。其快速擴增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)?；驒z測、菌落PCR以及微量DNA的檢測,?？傊珹dvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴增,、高特異性和便捷性,，為分子生物學(xué)實驗提供了高效的解決方案，尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場景,。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和熒光染料,，為高效、準確的基因擴增提供了強大的支持,。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來源于嗜冷海洋細菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶,，并在DNA中產(chǎn)生無堿基位點（AP位點）,，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點與傳統(tǒng)UDG酶相比,，熱敏UDG酶在室溫下即可高效發(fā)揮作用，且對溫度極為敏感,，可在50℃下10分鐘內(nèi)完全失活。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,，尤其適用于需要快速滅活的場景,。此外,，該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用,。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會對檢測體系產(chǎn)生抑制,。應(yīng)用場景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性,。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反應(yīng)中，熱敏UDG酶可在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物,。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基,。在使用過程中,，建議將酶液存放在冰盒內(nèi)或冰浴上，使用完畢后立即放回-20℃保存,。此外,，熱敏UDG酶在RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出良好的兼容性，即使在高投入量下也不會對反應(yīng)產(chǎn)生抑制,。在泛素化過程中,，首先泛素激起酶E1（Uba1或其他）在ATP的存在下激起泛素分子，形成E1-泛素硫酯中間體,。Recombinant Human IL-1 Rrp2/IL-1 R6 Protein,His-Avi Tag

多泛素化的靶蛋白被26S蛋白酶體識別。26S蛋白酶體由一個20S顆粒和兩個19S調(diào)節(jié)顆粒組成,。GoldenView II吖啶橙核酸染料

dUTP,100mMSolution：分子生物學(xué)實驗中的高效工具dUTP（2'-脫氧尿苷5'-三磷酸）是一種重要的核苷酸,，應(yīng)用于分子生物學(xué)實驗中。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷,、高效的實驗材料,，尤其在PCR、qPCR,、RT-PCR等技術(shù)中表現(xiàn)出色,。產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dUTP溶液的純度≥99%（HPLC檢測）,，且不含DNase、RNase等雜質(zhì),，確保實驗結(jié)果的可靠性,。其以鈉鹽形式存在，用超純水配制,，pH值調(diào)節(jié)至7.0左右,，具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性。即用型設(shè)計該產(chǎn)品為即用型溶液,，濃度為100mM,，無需額外稀釋或處理，可直接用于多種分子生物學(xué)反應(yīng),。防污染機制dUTP常用于替代dTTP,，使擴增產(chǎn)物中包含尿嘧啶。結(jié)合尿嘧啶-N-糖基酶（UNG）使用時,，可有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,，避免假陽性結(jié)果。性能與應(yīng)用實驗應(yīng)用dUTP適用于多種DNA合成反應(yīng),，包括PCR,、qPCR,、RT-PCR,、cDNA合成、引物延伸,、DNA測序和標記等。其在PCR中的應(yīng)用尤為突出,，通過引入尿嘧啶，可降低交叉污染的風(fēng)險,。優(yōu)化實驗條件dUTP溶液的pH值和濃度經(jīng)過優(yōu)化，適合與多種酶（如TaqDNA聚合酶）配合使用,，確保反應(yīng)體系的高效性和特異性。GoldenView II吖啶橙核酸染料