robe qPCR Mix (2×, High ROX)：高特異性與強校正能力的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液,，特別適用于需要高濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs以及高濃度ROX,，能夠?qū)崿F(xiàn)高效,、特異的基因定量檢測,。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶,，結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù),，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測靈敏度,。高濃度ROX校正：含有高濃度ROX染料,，適用于需要高濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7000,、7900HT等,。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止假陽性,。快速反應(yīng)：支持快速qPCR程序,，可在短時間內(nèi)完成檢測,，提高實驗效率。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計，只需加入引物,、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平,。病原體檢測：快速檢測病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型,。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因,。

在分子生物學(xué)研究中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現(xiàn)高保真擴(kuò)增的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應(yīng)體系,，為科研人員提供了一個效率,、便捷且可靠的實驗平臺。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，含有Pfu DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分,。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名,，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性,。與Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的錯誤率更低，使其成為需要精確擴(kuò)增的實驗（如基因克隆,、突變分析和測序準(zhǔn)備）的優(yōu)先工具,。此外，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性,。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法,，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序,，而無需擔(dān)心染料對結(jié)果的干擾,。這種無染料設(shè)計特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?；蜻M(jìn)行下游功能分析,。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計進(jìn)一步簡化了實驗操作,。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。Recombinant Human Ephrin-B2/EFNB2 Protein,hFc Tag其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴(kuò)增長達(dá)13 kb的片段，適用于復(fù)雜模板的擴(kuò)增,。

一,、產(chǎn)品特點（一）高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進(jìn)的酶制劑配方，成分為經(jīng)過優(yōu)化的熱啟動Taq酶,。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài)，只有在高溫條件下才被激發(fā),，從而有效避免了非特異性擴(kuò)增的發(fā)生,。其靈敏度極高，能夠準(zhǔn)確檢測到低至單個拷貝的核酸靶標(biāo),，即使在樣本中目標(biāo)基因含量極低的情況下,，也能輕松實現(xiàn)定量。例如,，在對稀有細(xì)胞類型中的特定基因表達(dá)進(jìn)行分析時,，該試劑能夠快速且準(zhǔn)確地檢測到目標(biāo)基因的表達(dá)水平，為研究人員提供了可靠的實驗數(shù)據(jù),。（二）高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨特的探針設(shè)計和優(yōu)化的反應(yīng)體系,。它與熒光探針配合使用，通過探針與目標(biāo)核酸序列的特異性結(jié)合來實現(xiàn)信號的檢測,。這種探針檢測方式具有極高的特異性,，能夠有效區(qū)分單個堿基的差異，從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾,。在復(fù)雜的基因組背景下,，即使存在高度同源的序列，該試劑也能準(zhǔn)確地識別并擴(kuò)增目標(biāo)基因,，確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,。例如，在對病毒核酸進(jìn)行檢測時,，即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性,，該試劑仍能準(zhǔn)確地檢測到病毒核酸，為病原體的快速診斷提供有力支持,。

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重檢測的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的2×預(yù)混液,，適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測。該試劑盒結(jié)合了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、熱啟動Taq DNA聚合酶,、dUTP/UDG防污染系統(tǒng),，能夠在單個反應(yīng)孔中同時檢測多個靶基因。產(chǎn)品特點多重檢測能力：可在單個反應(yīng)孔中實現(xiàn)多達(dá)四重的熒光定量PCR反應(yīng),。防污染設(shè)計：含有UDG酶和dUTP,，可有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染,。高靈敏度與特異性：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，提高檢測靈敏度和特異性,?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測,。通用性強：適用于多種qPCR儀器,，包括ABI、Bio-Rad,、Roche等,。應(yīng)用場景多重基因檢測：適用于同時檢測多個基因的表達(dá)水平或病原體的多重檢測?；蚍中团cSNP分析：可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態(tài)性（SNP）檢測,。低豐度基因檢測：適用于低豐度基因的高靈敏度檢測。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效,、特異且防污染的qPCR試劑,，特別適用于多重檢測和低豐度基因的高靈敏度檢測。許多Probe qPCR Mix (2×)產(chǎn)品采用熱啟動DNA聚合酶,，能減少非特異性擴(kuò)增,，提高反應(yīng)的靈敏度和特異性 。

在分子生物學(xué)研究中,，核酸染色是檢測DNA和RNA的關(guān)鍵步驟,，而溴化乙錠（EthidiumBromide,EB）作為一種經(jīng)典的熒光染料，因其高效性和靈敏性被廣泛應(yīng)用于核酸電泳,、熒光分析等領(lǐng)域,。產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性EB是一種多環(huán)芳烴熒光小分子，能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中,。結(jié)合后,，其熒光強度增強，雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強度分別可增強21倍和25倍,。這種特性使得EB能夠檢測到低至10ng的DNA條帶,，非常適合用于微量核酸的檢測。多種應(yīng)用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色,，還可以作為DNA聚合酶抑制劑,，用于核酸的熒光分析實驗,。此外，EB還可與吖啶橙聯(lián)合使用,，用于區(qū)分活細(xì)胞,、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預(yù)制的儲存液,，使用時只需稀釋至工作濃度（通常為0.5μg/ml）,，即可用于電泳前或電泳后的染色。例如,，在瓊脂糖凝膠制備時,，每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可。穩(wěn)定的儲存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可,，有效期可達(dá)1-2年,。這種儲存條件使得EB溶液在實驗室中易于保存和管理。盡管Phusion酶具有高保真性,，但其擴(kuò)增速度并未受到影響,。它在短時間內(nèi)完成長片段DNA的擴(kuò)增提高了實驗效率,。Recombinant Human CD24 Protein,GST Tag

Tn5 轉(zhuǎn)座酶能夠特異性識別轉(zhuǎn)座子兩端反向重復(fù)的 ME 序列,，對目標(biāo) DNA 的識別具有高度特異性。Recombinant Mouse SEZ6 Protein,His Tag

一,、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料,，這種染料能夠特異性地結(jié)合到雙鏈 DNA 上，當(dāng) DNA 在 PCR 過程中被擴(kuò)增時,，熒光信號也隨之增強,。其靈敏度極高，即使在樣本中目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下,，也能準(zhǔn)確地檢測到其擴(kuò)增信號,。同時，通過優(yōu)化的反應(yīng)體系,，有效減少了非特異性擴(kuò)增的產(chǎn)生,，確保了實驗結(jié)果的特異性。例如,，在對微量的病毒核酸進(jìn)行檢測時,，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識別并擴(kuò)增目標(biāo)病毒基因，避免了其他非病毒核酸的干擾,，為病原體的早期診斷提供了有力支持,。二、高濃度 ROX 參考染料,，穩(wěn)定可靠qPCR 實驗中,，ROX 參考染料的作用不容小覷,。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料，能夠有效校正孔間熒光信號的差異,，提高實驗結(jié)果的重復(fù)性和穩(wěn)定性,。在多孔板實驗中，不同孔之間的熒光信號可能會因儀器的微小差異,、加樣量的不均勻等因素而產(chǎn)生波動,。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標(biāo)尺，對這些波動進(jìn)行校正,，使得實驗數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確可靠,。無論是單次實驗還是大規(guī)模的樣本檢測，都能保證結(jié)果的一致性,，為科研數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析提供了堅實基礎(chǔ),。Recombinant Mouse SEZ6 Protein,His Tag