一,、產品特點（一）高靈敏度該qPCR Mix采用了先進的熱啟動Taq酶技術，通過化學修飾將酶活性鎖定在低溫條件下,，在PCR反應的高溫變性階段釋放活性,。這一特性有效避免了非特異性擴增，顯著提高了反應的靈敏度,，即使對于低豐度的靶基因,，也能實現檢測。例如,，在檢測稀有突變基因時,，其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準確識別，為病痛早期篩查等研究提供了有力支持,。（二）高特異性其獨特的緩沖體系經過優(yōu)化,，能夠精確調控引物與模板的結合過程。在反應過程中,，該體系可有效減少引物二聚體的形成,，同時增強引物與目標模板的特異性結合能力。這使得在復雜的基因組背景下,，目標基因得以高效擴增,，從而顯著提高了qPCR反應的特異性,。在多基因家族成員的區(qū)分檢測中，這種高特異性優(yōu)勢尤為明顯,，能夠避免因引物錯配導致的非目標基因擴增,，確保實驗結果的準確性。去泛素化酶（Deubiquitinating enzymes, DUBs）可以去除泛素化蛋白上的泛素鏈,，使泛素分子得以回收和再利用,。Recombinant Human Uteroglobin

高靈敏度與特異性該產品采用優(yōu)化的SYBRGreenI染料配方，能夠與雙鏈DNA特異性結合,，即使在低拷貝數的目標序列中也能實現高靈敏度檢測,。其優(yōu)化的反應體系確保了高效的擴增效率,，同時減少了非特異性產物的生成,。低ROX參考染料產品中預混了低濃度的ROX參考染料，適用于多種qPCR儀器平臺,，無需額外添加或調整ROX濃度,，簡化了實驗操作流程，同時保證了熒光信號的穩(wěn)定性和準確性,。UDG防污染系統(tǒng)為了防止qPCR實驗中的氣溶膠污染,，該產品引入了dUTP/UDG防污染體系。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA,，從而有效避免假陽性結果的出現,，確保實驗數據的可靠性?？焖俜磻c模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶,，能夠在短時間內完成反應，同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板,，展現出優(yōu)異的擴增性能,。便捷的2×預混液設計該產品為2×濃度的預混液，包含qPCR所需的所有關鍵組分,，如TaqDNA聚合酶,、dNTPs、緩沖液等,，需加入引物和模板即可進行反應,，簡化了實驗操作。dNTP Mix(25 mM each)來源于Francisella tularensis：FnCas12a是一種來源于Francisella tularensis菌株的核酸內切酶,。

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye)：高效便捷的PCR解決方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預混液,，專為PCR反應設計，廣應用于分子生物學研究和診斷領域,。這種預混液含有Taq DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化的反應緩沖液以及PCR穩(wěn)定劑和增強劑，但不含染料,。其2×的濃度設計使得實驗操作更加便捷,，只需加入模板DNA和引物即可進行反應，減少了實驗準備時間和操作步驟,。Taq DNA聚合酶是該預混液的成分,，它具有好的熱穩(wěn)定性，能夠在高溫條件下保持活性,，適合PCR反應中的高溫變性步驟,。此外，Taq酶在DNA合成過程中表現出較高的延伸速度,，但缺乏3'→5'外切酶活性,，因此在PCR中能夠快速擴增目標DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料,，它特別適合于需要后續(xù)處理的實驗,，如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆,。這種預混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴增,、基因檢測、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領域具有廣泛的應用價值,?？傊琓aq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一種高效,、便捷且靈活的PCR解決方案,，能夠滿足不同實驗需求，是分子生物學實驗室的理想選擇,。

SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效,、靈敏的分子生物學技術，廣泛應用于基因表達分析,、病原體檢測,、基因分型等領域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設計的預混液,，憑借其的性能和特點,，成為分子生物學研究中的重要工具。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預混液,，包含qPCR反應所需的所有關鍵組分,，如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、緩沖液,、SYBR Green I染料等,。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程，用戶只需加入模板和引物即可進行反應,。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結合雙鏈DNA,，并在PCR擴增過程中發(fā)出熒光信號，熒光強度與DNA擴增產物的量成正比,。這種實時監(jiān)測機制使得qPCR能夠精確地定量分析目標基因的初始拷貝數,。產品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性，能夠檢測低拷貝數的DNA模板,，適用于多種復雜的樣本類型,。其優(yōu)化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶確保了快速、高效的擴增效率,，同時減少了非特異性產物的生成,。泛素激起酶E1（Ubiquitin-activating enzyme E1）在ATP的存在下激發(fā)泛素分子，形成E1-泛素硫酯中間體,。

One Step RT-qPCR Probe Kit：高效,、特異的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的一步法試劑盒,，適用于以RNA為模板的定量檢測,。該試劑盒將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中，操作簡便,，能夠有效防止污染,，提高檢測效率。產品特點高靈敏度與特異性：采用高質量的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,，結合優(yōu)化的反應緩沖體系,，能夠實現高靈敏度和高特異性的檢測。防污染設計：部分試劑盒引入了dUTP/UNG防污染系統(tǒng),，有效防止PCR產物污染,，避免假陽性結果。操作簡便：RT和qPCR反應在同一管中完成,，減少了操作步驟,，降低了污染風險。適用范圍廣：適用于多種RNA模板,，包括病毒RNA,、總RNA和低豐度基因的檢測。多重檢測能力：支持多重qPCR反應,，可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。應用場景病毒檢測：適用于RNA病毒的快速定量檢測，如流感病毒,、病毒等,?；虮磉_分析：用于定量檢測特定基因的表達水平，尤其適合微量RNA樣本,。多重檢測：可同時檢測多個目標基因,，適用于高通量樣本分析。,，Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)憑借其強大的長片段擴增能力,、高保真性、高特異性,、便捷的操作流程,。Recombinant Human MSPR/RonProtein,His Tag

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 優(yōu)化了反應體系，能夠高效擴增長達5 kb的DNA片段,，對于復雜模板,。Recombinant Human Uteroglobin

一步法操作，簡化實驗流程該試劑盒將逆轉錄和qPCR反應集成在同一管中,，無需額外的開蓋或移液操作,，減少了實驗步驟和操作時間，同時降低了污染風險,。這種一體化設計特別適合高通量檢測,，能夠顯著提高實驗效率。高效的dUTP/UDG防污染系統(tǒng)OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染體系,，能夠有效降解含有尿嘧啶的污染物,，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。熱敏感UDG在逆轉錄過程中迅速失活,，不會影響后續(xù)的RT-qPCR效率,。高靈敏度與特異性試劑盒采用高質量的逆轉錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶，結合優(yōu)化的緩沖體系,，能夠實現低至10拷貝的RNA模板檢測,。此外，其多重檢測能力可同時擴增多個靶標,，適用于復雜的樣本分析,。適用性該試劑盒適用于多種樣本類型，包括動物,、植物和微生物的總RNA或mRNA,，能夠滿足不同研究領域的多樣化需求。Recombinant Human Uteroglobin