高純度與穩(wěn)定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式,，純度達(dá)到99%以上,，通過HPLC檢測確保其質(zhì)量,。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質(zhì)對實驗的干擾，確保實驗結(jié)果的可靠性,。此外,，該產(chǎn)品在-20℃下保存時，有效期可達(dá)2年,，且避免反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定,。廣泛的應(yīng)用場景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學(xué)實驗,，包括但不限于PCR、real-time PCR,、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反應(yīng),、DNA測序和DNA標(biāo)記等,。其100 mM的濃度設(shè)計能夠滿足大多數(shù)實驗需求，同時避免了因濃度過低而導(dǎo)致的反應(yīng)效率低下問題,。無核酸酶污染在分子生物學(xué)實驗中，核酸酶污染可能導(dǎo)致實驗失敗,。dATP Solution (100 mM)經(jīng)過嚴(yán)格檢測,，確保無DNase和RNase污染，從而保證實驗樣本的完整性和實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,。即用型設(shè)計該產(chǎn)品以即用型溶液形式提供，無需額外處理即可直接用于實驗,。這種設(shè)計簡化了實驗操作流程,，節(jié)省了研究人員的時間和精力。此外,，其pH值經(jīng)過精確調(diào)節(jié)，通常在7.0至7.5之間,，確保在各種反應(yīng)條件下都能保持好活性,。來源于Francisella tularensis：FnCas12a是一種來源于Francisella tularensis菌株的核酸內(nèi)切酶。Transportan

10×DNA Loading Buffer：助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中,，DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù)，用于分離和分析DNA片段的大小和純度,。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關(guān)鍵試劑,，其性能和特點對實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用,。一、產(chǎn)品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,，主要用于DNA凝膠電泳,。其主要成分包括甘油、EDTA,、溴酚藍(lán)和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,，避免樣品漂浮,。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,，終止反應(yīng),，防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解。此外,，該緩沖液中添加了溴酚藍(lán)和二甲苯青兩種指示劑,，分別用于指示電泳進(jìn)程。在1%瓊脂糖凝膠中,，二甲苯青條帶約為4Kb，溴酚藍(lán)條帶約為400bp,。這種雙指示劑系統(tǒng)為電泳提供了直觀的參考,，幫助研究人員實時監(jiān)控電泳進(jìn)度。二,、性能優(yōu)勢10×DNA Loading Buffer的性能優(yōu)勢在于其高穩(wěn)定性和適用性。它適用于多種類型的DNA樣品,，包括雙鏈DNA,、單鏈DNA、DNA引物以及小RNA等,。此外，該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳,，還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE），滿足不同實驗需求,。Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I是TOPO克隆技術(shù)的關(guān)鍵組分，該技術(shù)允許快速,、簡便地將PCR產(chǎn)物克隆到質(zhì)粒載體中,。

一,、產(chǎn)品特點高純度與高質(zhì)量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料，每種核苷酸（dATP,、dCTP,、dGTP、dTTP）的濃度均為25mM,，純度≥99%（HPLC檢測），確保實驗結(jié)果的可靠性,。此外,，產(chǎn)品經(jīng)過嚴(yán)格檢測，不含DNase,、RNase和核酸外切酶，避免了核酸降解的風(fēng)險,。穩(wěn)定性和兼容性該產(chǎn)品在-20°C下可穩(wěn)定保存至少12個月,，且在常規(guī)分子生物學(xué)實驗中表現(xiàn)出良好的兼容性，適用于多種DNA聚合酶,，如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix為預(yù)混溶液,，減少了多次移液帶來的誤差,，提高了實驗效率。此外,，產(chǎn)品可以直接用于PCR,、cDNA合成等實驗,，無需額外處理。二,、性能表現(xiàn)高效擴(kuò)增能力在PCR實驗中,，dNTPMix(25mMeach)能夠支持長片段DNA的高效擴(kuò)增。例如,，使用高保真酶時，可輕松擴(kuò)增長達(dá)20kb的DNA片段,。這種高效性使其在基因克隆和復(fù)雜模板擴(kuò)增中表現(xiàn)出色,。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實驗中表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系，靈敏度可達(dá)到單拷貝水平,。此外，其高純度和低雜質(zhì)含量減少了非特異性擴(kuò)增的可能性,，提高了實驗的特異性和重復(fù)性,。

高靈敏度與特異性該試劑盒采用優(yōu)化的緩沖體系和新一代TaqDNA聚合酶，結(jié)合高效的逆轉(zhuǎn)錄酶,，能夠在低濃度RNA樣本中實現(xiàn)高靈敏度的檢測,。其特異性高，即使在復(fù)雜的樣本中,，也能通過熔解曲線分析呈現(xiàn)單一峰,，避免非特異性擴(kuò)增,。防污染設(shè)計OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)內(nèi)置dUTP/UDG防污染系統(tǒng)，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止實驗室氣溶膠污染對實驗結(jié)果的干擾,。這一特性在病毒檢測和低豐度基因表達(dá)分析中尤為重要。操作簡便該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)整合在同一管中完成,，避免了多次開蓋操作，減少了人為誤差和污染風(fēng)險,。同時,，預(yù)混液的設(shè)計使得實驗操作更加便捷，用戶只需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng),。示蹤染料輔助試劑盒中的反應(yīng)緩沖液含有惰性示蹤染料，通過顏色變化（如藍(lán)色與黃色混合后變?yōu)榫G色）直觀判斷樣本是否加入,，提高了實驗操作的準(zhǔn)確性和可靠性,。兼容性該試劑盒適用于多種qPCR儀器，并提供不同濃度的ROX校正染料,，以滿足不同儀器的需求,。SpCas9-NLS的應(yīng)用范圍廣泛,，可用于細(xì)胞內(nèi)的CRISPR/Cas9系統(tǒng)介導(dǎo)的基因編輯。

Hot-Start Taq DNA Polymerase：助力高特異性PCR擴(kuò)增在分子生物學(xué)研究中,，PCR技術(shù)是不可或缺的工具,，而Taq DNA聚合酶作為PCR反應(yīng)的酶,，其性能直接影響擴(kuò)增結(jié)果的準(zhǔn)確性和效率。近年來,，Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經(jīng)過特殊處理的Taq DNA聚合酶,，通過化學(xué)修飾或結(jié)合溫度敏感的抑制劑，能夠在低溫條件下抑制酶的活性,，從而避免非特異性擴(kuò)增的發(fā)生,。這種設(shè)計使得反應(yīng)體系在室溫下組裝時,，引物不會因非特異性結(jié)合而導(dǎo)致錯誤擴(kuò)增,，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。其主要特點包括：高特異性：通過抑制低溫下的酶活性,，有效避免引物二聚體和非特異性結(jié)合，從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的特異性,。高靈敏度：即使在低拷貝數(shù)的模板中,，也能高效擴(kuò)增目標(biāo)片段,。操作簡便：無需額外的高溫步驟，反應(yīng)體系可在室溫下直接組裝,。兼容性強(qiáng)：適用于多種復(fù)雜的模板,，如富含AT的DNA和經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA。

Pfu DNA Polymerase的熱穩(wěn)定性和保真性使其在優(yōu)化PCR條件時更為靈活,，比如在GC含量較高的模板中。Transportan

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長片段擴(kuò)增設(shè)計的耐熱DNA聚合酶,，具有鏈延伸能力和高保真性，能夠高效擴(kuò)增長達(dá)數(shù)十千堿基（kb）的DNA片段,。這種聚合酶在基因組學(xué)研究中具有重要意義,，尤其是在復(fù)雜基因組的完整組裝和超長測序領(lǐng)域。特點Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢在于其超長擴(kuò)增能力,。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過100 kb的DNA片段,，甚至在某些優(yōu)化條件下,，比較大讀長可達(dá)數(shù)百萬堿基。這種能力使其在填補(bǔ)基因組組裝中的缺口（gap）和實現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色,。此外,，Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性，能夠降低擴(kuò)增過程中的錯誤率,，這對于需要高精度的基因組學(xué)研究至關(guān)重要,。它還具備3'-5'外切酶活性，能夠進(jìn)一步提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和可靠性,。應(yīng)用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力,。例如，在植物基因組學(xué)中,，它被用于優(yōu)化超長DNA片段的提取和擴(kuò)增，成功實現(xiàn)了多個植物物種的高質(zhì)量T2T基因組組裝,。通過結(jié)合牛津納米孔（Oxford Nanopore）測序技術(shù),，Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長讀長的測序數(shù)據(jù)，明顯提高了基因組組裝的完整性和準(zhǔn)確性,。