One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)：高效,、特異且防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一種為RNA模板設(shè)計(jì)的一步法實(shí)時熒光定量PCR（qPCR）試劑盒,，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和UDG防污染系統(tǒng)，能夠在同一反應(yīng)管中完成逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng),，操作簡便且高效,。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合SYBR Green I染料,，能夠高效檢測低豐度RNA模板,，同時減少非特異性擴(kuò)增。UDG防污染系統(tǒng)：含有dUTP和UDG酶,，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，有效防止氣溶膠污染。操作簡便：逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,，減少了操作步驟和污染風(fēng)險,。兼容性強(qiáng)：適用于多種qPCR儀器，支持快速反應(yīng)程序,。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平,。病毒檢測：適用于RNA病毒的快速檢測，如流感病毒,、病毒等,。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測,。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點(diǎn),，成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具,，尤其適用于需要快速、準(zhǔn)確檢測RNA樣本的場景,。Tn5 轉(zhuǎn)座酶能夠特異性識別轉(zhuǎn)座子兩端反向重復(fù)的 ME 序列,，對目標(biāo) DNA 的識別具有高度特異性。Recombinant Protein L (Freeze-Dried) 重組蛋白L（凍干）

高純度與穩(wěn)定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式,，純度達(dá)到99%以上,，通過HPLC檢測確保其質(zhì)量。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質(zhì)對實(shí)驗(yàn)的干擾,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,。此外，該產(chǎn)品在-20℃下保存時,，有效期可達(dá)2年,，且避免反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定。廣泛的應(yīng)用場景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),，包括但不限于PCR,、real-time PCR、RT-PCR,、cDNA合成、引物延伸反應(yīng),、DNA測序和DNA標(biāo)記等,。其100 mM的濃度設(shè)計(jì)能夠滿足大多數(shù)實(shí)驗(yàn)需求，同時避免了因濃度過低而導(dǎo)致的反應(yīng)效率低下問題,。無核酸酶污染在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，核酸酶污染可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。dATP Solution (100 mM)經(jīng)過嚴(yán)格檢測,，確保無DNase和RNase污染,，從而保證實(shí)驗(yàn)樣本的完整性和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即用型設(shè)計(jì)該產(chǎn)品以即用型溶液形式提供,，無需額外處理即可直接用于實(shí)驗(yàn),。這種設(shè)計(jì)簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程，節(jié)省了研究人員的時間和精力,。此外,，其pH值經(jīng)過精確調(diào)節(jié)，通常在7.0至7.5之間,，確保在各種反應(yīng)條件下都能保持好活性,。Recombinant Human CD52 Protein,mFc TagFnCas12a系統(tǒng)的脫靶效應(yīng)較低,，這對于減少非目標(biāo)效應(yīng)和提高物質(zhì)的安全性至關(guān)重要。

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中,，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣,，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具,，憑借其獨(dú)特的性能和廣的應(yīng)用,，已成為解決這一問題的理想選擇。一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解,，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,，但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性,。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染。通過在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP,，生成含有dU的PCR產(chǎn)物,，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴(kuò)增,。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性,，且不需要二價陽離子，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作,。它對高離子強(qiáng)度（>200mM）敏感,，因此在使用時需注意反應(yīng)體系的離子濃度。

racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,，能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基,，釋放游離尿嘧啶，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染,。產(chǎn)品特點(diǎn)該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性,，但對RNA無作用。其比較大特點(diǎn)是熱敏感性,，可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活,，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對含dU擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,，尤其適用于需要快速滅活的場景,。應(yīng)用場景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果,。RT-qPCR防污染：在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物,，避免假陽性。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基,。在PCR反應(yīng)中,，建議在反應(yīng)體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG,，以確保完全去除含dU的模板。此外,，該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均有活性,，但在高離子強(qiáng)度（>200 mM）下會被抑制。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)已成為不可或缺的工具,，廣泛應(yīng)用于基因擴(kuò)增突變檢測基因表達(dá)分析等多個領(lǐng)域,。

高密度設(shè)計(jì)，確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液,，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質(zhì),。這些成分能夠增加樣品的密度，使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部,，避免樣品漂浮,，從而確保電泳過程的順利進(jìn)行。雙色指示劑,，直觀監(jiān)控電泳進(jìn)程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍(lán)和二甲苯青,。溴酚藍(lán)的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA，而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA,。通過觀察這兩種染料的遷移情況,，研究人員可以直觀地判斷電泳的進(jìn)程，從而避免電泳時間過長或不足,。穩(wěn)定樣品,，防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分，能夠螯合鎂離子,，防止核酸酶對DNA的降解,，從而保護(hù)DNA樣品的完整性。此外,，其配方優(yōu)化后,，能夠在電泳過程中維持DNA的穩(wěn)定狀態(tài),，確保電泳結(jié)果的可靠性,。兼容性強(qiáng)，適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳,，包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳,。其優(yōu)化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現(xiàn)出良好的性能，且與常見的電泳緩沖液（如TAE和TBE）完全兼容,。該預(yù)混液的重要優(yōu)勢在于其快速擴(kuò)增能力,，擴(kuò)增速度可達(dá)15秒/kb，甚至在1 kb以內(nèi)的片段中,，極限速度達(dá)5秒/kb,。Recombinant Human CD52 Protein,mFc Tag

Pfu DNA Polymerase的高保真性：Pfu DNA Polymerase因其3'-5'外切酶活性,，在PCR中具有極高的保真性。Recombinant Protein L (Freeze-Dried) 重組蛋白L（凍干）

10 mg/mL EB（溴化乙錠）溶液：凝膠電泳中的經(jīng)典染料溴化乙錠（Ethidium Bromide,，簡稱EB）是一種廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的熒光染料,，尤其在DNA和RNA凝膠電泳中用于染色和可視化DNA或RNA條帶。10 mg/mL的EB溶液是實(shí)驗(yàn)室中常用的高濃度儲備液,，能夠方便地稀釋至工作濃度,，用于各種電泳實(shí)驗(yàn)。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：EB能夠特異性地嵌入DNA雙鏈的堿基對之間,，在紫外光下發(fā)出強(qiáng)烈的熒光,，使得DNA條帶在凝膠中清晰可見。適用范圍廣：適用于瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,，可檢測DNA片段,、質(zhì)粒、基因組DNA以及RNA,。即用型設(shè)計(jì)：10 mg/mL的EB溶液為高濃度儲備液,，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求稀釋至工作濃度（通常為0.5-1 μg/mL），使用方便,。穩(wěn)定性高：常溫保存,，穩(wěn)定性好，無需特殊處理,。應(yīng)用場景DNA凝膠電泳：用于檢測PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等,。RNA凝膠電泳：用于分析RN片段大小,、完整性以及降解情況。核酸染色：在Southern blot,、Northern blot等實(shí)驗(yàn)中,，用于核酸的預(yù)染或后染。10 mg/mL的EB溶液是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具,，廣用于DNA和RNA的凝膠染色,。其高靈敏度和穩(wěn)定性使其成為實(shí)驗(yàn)室中的經(jīng)典染料。Recombinant Protein L (Freeze-Dried) 重組蛋白L（凍干）