One Step RT-qPCR Probe Kit：高效,、特異的RNA定量檢測(cè)解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的一步法試劑盒，適用于以RNA為模板的定量檢測(cè),。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中,，操作簡(jiǎn)便，能夠有效防止污染,，提高檢測(cè)效率,。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性：采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,，能夠?qū)崿F(xiàn)高靈敏度和高特異性的檢測(cè),。防污染設(shè)計(jì)：部分試劑盒引入了dUTP/UNG防污染系統(tǒng)，有效防止PCR產(chǎn)物污染,，避免假陽(yáng)性結(jié)果,。操作簡(jiǎn)便：RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成，減少了操作步驟,，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),。適用范圍廣：適用于多種RNA模板，包括病毒RNA,、總RNA和低豐度基因的檢測(cè),。多重檢測(cè)能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。應(yīng)用場(chǎng)景病毒檢測(cè)：適用于RNA病毒的快速定量檢測(cè),，如流感病毒、病毒等,?；虮磉_(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平，尤其適合微量RNA樣本,。多重檢測(cè)：可同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,，適用于高通量樣本分析。與Taq DNA Polymerase不同,，Pfu DNA Polymerase產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物為平滑末端,，無(wú)3'端"A"突出。T4 RNA連接酶2

一,、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進(jìn)的酶制劑配方,，成分為經(jīng)過(guò)優(yōu)化的熱啟動(dòng)Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài)，只有在高溫條件下才被激發(fā),，從而有效避免了非特異性擴(kuò)增的發(fā)生,。其靈敏度極高，能夠準(zhǔn)確檢測(cè)到低至單個(gè)拷貝的核酸靶標(biāo),，即使在樣本中目標(biāo)基因含量極低的情況下,，也能輕松實(shí)現(xiàn)定量。例如,，在對(duì)稀有細(xì)胞類型中的特定基因表達(dá)進(jìn)行分析時(shí),，該試劑能夠快速且準(zhǔn)確地檢測(cè)到目標(biāo)基因的表達(dá)水平，為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),。（二）高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨(dú)特的探針設(shè)計(jì)和優(yōu)化的反應(yīng)體系,。它與熒光探針配合使用，通過(guò)探針與目標(biāo)核酸序列的特異性結(jié)合來(lái)實(shí)現(xiàn)信號(hào)的檢測(cè),。這種探針檢測(cè)方式具有極高的特異性,，能夠有效區(qū)分單個(gè)堿基的差異，從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾,。在復(fù)雜的基因組背景下,，即使存在高度同源的序列，該試劑也能準(zhǔn)確地識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)基因,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,。例如，在對(duì)病毒核酸進(jìn)行檢測(cè)時(shí),，即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性,，該試劑仍能準(zhǔn)確地檢測(cè)到病毒核酸，為病原體的快速診斷提供有力支持,。Recombinant Human EMMPRIN/CD147 (His Tag)Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過(guò)改良的Taq DNA聚合酶，通過(guò)結(jié)合熱啟動(dòng)技術(shù),，提高了PCR反應(yīng)的特異性,。

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過(guò)改良的Taq DNA聚合酶，專為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計(jì),。它通過(guò)結(jié)合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來(lái)實(shí)現(xiàn)熱啟動(dòng)功能,。在室溫下，抑制劑與酶結(jié)合,，阻止Taq酶的活性,，從而避免因引物錯(cuò)配或二聚體形成導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增。當(dāng)反應(yīng)體系升溫至PCR循環(huán)條件時(shí),，抑制劑釋放,，酶活性被啟動(dòng)，確保反應(yīng)在高溫下特異性進(jìn)行。與普通Taq酶相比,，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢(shì)在于其提高了PCR的特異性和重復(fù)性,，同時(shí)減少了因非特異性擴(kuò)增導(dǎo)致的背景信號(hào)。這種酶還支持在室溫下配制反應(yīng)體系,，無(wú)需額外的高溫啟動(dòng)步驟,，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。此外,，Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復(fù)雜的PCR應(yīng)用場(chǎng)景,，包括常規(guī)PCR、多重PCR,、高GC含量模板擴(kuò)增以及甲基化分析等,。例如，某些版本的Hot-Start Taq酶經(jīng)過(guò)優(yōu)化,，能夠擴(kuò)增經(jīng)過(guò)亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA,，這對(duì)于表觀遺傳學(xué)研究具有重要意義?？傊?，Hot-Start Taq DNA Polymerase 通過(guò)其獨(dú)特的熱啟動(dòng)機(jī)制，為PCR反應(yīng)提供了更高的特異性和靈敏度,，是分子生物學(xué)研究和診斷應(yīng)用中的理想選擇,。

dUTP（脫氧尿苷三磷酸）是一種特殊的核苷酸，其結(jié)構(gòu)與dTTP（脫氧胸苷三磷酸）相似,，但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶,。dUTP在分子生物學(xué)中具有獨(dú)特的應(yīng)用價(jià)值，尤其是在DNA合成,、PCR反應(yīng)以及基于尿嘧啶的標(biāo)記和檢測(cè)中,。產(chǎn)品特點(diǎn)dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液，濃度為100 mM,，能夠滿足多種實(shí)驗(yàn)需求,。與傳統(tǒng)的dNTP（如dATP、dTTP,、dCTP和dGTP）不同,，dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識(shí)別和作用，例如尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）,。這一特性使其在某些實(shí)驗(yàn)中具有不可替代的作用,。dUTP溶液經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保其純度和穩(wěn)定性,。其高濃度設(shè)計(jì)便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,，同時(shí)減少了試劑添加量,，降低了污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場(chǎng)景dUTP在分子生物學(xué)中具有多種獨(dú)特的應(yīng)用：PCR反應(yīng)中的熱啟動(dòng)：dUTP常用于熱啟動(dòng)PCR技術(shù)中,，通過(guò)引入尿嘧啶標(biāo)記的引物,，利用UDG酶在PCR反應(yīng)前降解引物，從而防止非特異性擴(kuò)增,。DNA標(biāo)記與檢測(cè)：dUTP可用于DNA標(biāo)記,，通過(guò)將尿嘧啶引入DNA鏈，后續(xù)可通過(guò)UDG酶或熒光標(biāo)記的抗尿嘧啶抗體進(jìn)行檢測(cè),，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定DNA片段的標(biāo)記和追蹤,。泛素分子可以通過(guò)其內(nèi)部的賴氨酸殘基（如Lys48）與其他泛素分子形成多聚泛素鏈。

Taq DNA聚合酶：分子生物學(xué)的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶,，因其獨(dú)特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力,，成為分子生物學(xué)領(lǐng)域不可或缺的工具。該酶在PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)中發(fā)揮著重要作用,，極大地推動(dòng)了基因擴(kuò)增,、測(cè)序和診斷技術(shù)的發(fā)展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性,，但缺乏3'→5'外切酶活性,，這使得它在DNA合成過(guò)程中能夠快速延伸引物，同時(shí)在PCR產(chǎn)物的3'端添加一個(gè)突出的A堿基,，便于后續(xù)的克隆操作,。此外，Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩(wěn)定,，從而實(shí)現(xiàn)高效的循環(huán)擴(kuò)增,。近年來(lái)，科學(xué)家們通過(guò)對(duì)Taq DNA聚合酶的改造和優(yōu)化,，開(kāi)發(fā)出多種突變體,，以滿足不同的實(shí)驗(yàn)需求。例如,，Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性,，適用于長(zhǎng)片段PCR擴(kuò)增。此外,，Taq酶的5'外切酶活性還被用于開(kāi)發(fā)新型的多重PCR檢測(cè)技術(shù)，如“MeltArray”技術(shù),，實(shí)現(xiàn)了在單次反應(yīng)中檢測(cè)多個(gè)靶點(diǎn),。Taq DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用不僅極大地簡(jiǎn)化了DNA擴(kuò)增的流程，還為基因診斷,、遺傳病檢測(cè)和個(gè)性化醫(yī)療等領(lǐng)域提供了強(qiáng)大的技術(shù)支持,。無(wú)論是基礎(chǔ)研究還是應(yīng)用開(kāi)發(fā)，它都能滿足多樣化的實(shí)驗(yàn)需求，助力科學(xué)研究的順利開(kāi)展,。Recombinant Human SPP1/OPN Protein,His Tag

牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I應(yīng)儲(chǔ)存在-20°C的環(huán)境中,，這有助于保持其活性。在這種條件下,，該酶可以保存長(zhǎng)達(dá)3年,。T4 RNA連接酶2

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)已成為不可或缺的工具,，廣泛應(yīng)用于基因擴(kuò)增,、突變檢測(cè)、基因表達(dá)分析等多個(gè)領(lǐng)域,。而一款PCR Master Mix則是確保實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵因素之一,。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)憑借其性能和獨(dú)特的產(chǎn)品特點(diǎn)，為科研工作者提供了高效,、可靠的實(shí)驗(yàn)解決方案,。一、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶,，這是一種具有高保真性的熱穩(wěn)定酶,。它能夠以極高的準(zhǔn)確性復(fù)制DNA模板，錯(cuò)誤率極低,，為普通Taq酶的1/500,，這使得它在擴(kuò)增長(zhǎng)片段DNA或?qū)π蛄袦?zhǔn)確性要求極高的實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色。例如,，在進(jìn)行基因克隆或構(gòu)建基因文庫(kù)時(shí),，Phusion酶能夠確保擴(kuò)增產(chǎn)物的序列與原始模板高度一致，從而提高了后續(xù)實(shí)驗(yàn)的成功率,。二,、快速擴(kuò)增能力盡管Phusion酶具有高保真性，但其擴(kuò)增速度并未受到影響,。它能夠在短時(shí)間內(nèi)完成長(zhǎng)片段DNA的擴(kuò)增,，提高了實(shí)驗(yàn)效率。對(duì)于長(zhǎng)度在5kb以內(nèi)的DNA片段,，Phusion Master Mix可以在幾分鐘內(nèi)完成擴(kuò)增,，這對(duì)于需要快速獲得實(shí)驗(yàn)結(jié)果的研究人員來(lái)說(shuō)是一個(gè)巨大的優(yōu)勢(shì)。例如,，在進(jìn)行高通量基因篩查或大規(guī)模樣本分析時(shí),，Phusion Master Mix能夠縮短實(shí)驗(yàn)周期，提高工作效率,。T4 RNA連接酶2