Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重檢測(cè)的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的2×預(yù)混液,，適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測(cè),。該試劑盒結(jié)合了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,、dUTP/UDG防污染系統(tǒng),，能夠在單個(gè)反應(yīng)孔中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)靶基因,。產(chǎn)品特點(diǎn)多重檢測(cè)能力：可在單個(gè)反應(yīng)孔中實(shí)現(xiàn)多達(dá)四重的熒光定量PCR反應(yīng)。防污染設(shè)計(jì)：含有UDG酶和dUTP,，可有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，提高檢測(cè)靈敏度和特異性?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序,，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)。通用性強(qiáng)：適用于多種qPCR儀器,，包括ABI,、Bio-Rad、Roche等,。應(yīng)用場(chǎng)景多重基因檢測(cè)：適用于同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因的表達(dá)水平或病原體的多重檢測(cè),。基因分型與SNP分析：可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態(tài)性（SNP）檢測(cè),。低豐度基因檢測(cè)：適用于低豐度基因的高靈敏度檢測(cè),。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,，特別適用于多重檢測(cè)和低豐度基因的高靈敏度檢測(cè),。FnCas12a在完成特異性切割后，還能非特異性地切割其他單鏈DNA,，這一特性被用于開發(fā)了多種核酸檢測(cè)技術(shù),。Recombinant Human Nectin-4 Protein,His-Avi Tag

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來源于嗜冷海洋細(xì)菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基,，釋放游離尿嘧啶,，并在DNA中產(chǎn)生無堿基位點(diǎn)（AP位點(diǎn)），從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染,。產(chǎn)品特點(diǎn)與傳統(tǒng)UDG酶相比,，熱敏UDG酶在室溫下即可高效發(fā)揮作用，且對(duì)溫度極為敏感,，可在50℃下10分鐘內(nèi)完全失活,。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色，尤其適用于需要快速滅活的場(chǎng)景,。此外,，該酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對(duì)RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會(huì)對(duì)檢測(cè)體系產(chǎn)生抑制,。應(yīng)用場(chǎng)景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反應(yīng)中,，熱敏UDG酶可在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物,。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在使用過程中,，建議將酶液存放在冰盒內(nèi)或冰浴上,，使用完畢后立即放回-20℃保存。此外,，熱敏UDG酶在RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出良好的兼容性,，即使在高投入量下也不會(huì)對(duì)反應(yīng)產(chǎn)生抑制。Recombinant Human FGL2 Protein,His-Avi,N-Flag TagTaq DNA Polymerase 是一種廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶性能和特點(diǎn)使其成為PCR技術(shù)的工具,。

高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合抗體封閉技術(shù)，有效避免了低溫條件下的非特異性擴(kuò)增,，提高了反應(yīng)的特異性和靈敏度,。探針法qPCR通過熒光探針與目標(biāo)基因的特異性結(jié)合，避免了非特異性產(chǎn)物的干擾,，檢測(cè)靈敏度和特異性高于傳統(tǒng)的SYBR Green方法,。低濃度ROX校正染料試劑中含有低濃度ROX作為被動(dòng)參考染料，能夠有效校正孔間熒光信號(hào)的差異,，減少因移液誤差或樣品蒸發(fā)等因素引起的熒光波動(dòng),，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性和重復(fù)性。UDG防污染系統(tǒng)內(nèi)置UDG（Uracil-DNA Glycosylase）防污染系統(tǒng),，通過降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，有效防止了實(shí)驗(yàn)室中殘留的PCR產(chǎn)物對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾，避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),?？焖贁U(kuò)增與多重檢測(cè)優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速擴(kuò)增程序，可在短時(shí)間內(nèi)完成高靈敏度檢測(cè),，同時(shí)適用于多重PCR檢測(cè),，可在單個(gè)反應(yīng)孔中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因。適用性該試劑適用于多種樣本類型,，包括cDNA,、基因組DNA等，尤其適合低豐度基因的定量檢測(cè),，如低表達(dá)的mRNA,、lncRNA,、小RNA等。

在分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究中,，核酸染料是不可或缺的工具,，用于檢測(cè)和分析DNA和RNA。RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,，以其性能和安全性，逐漸成為實(shí)驗(yàn)室中理想的核酸染色選擇,。一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性RcView吖啶橙核酸染料能夠與核酸結(jié)合后產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào)，其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相當(dāng),，但安全性更高,。在紫外透射光下，雙鏈DNA呈現(xiàn)綠色熒光,，而單鏈DNA和RNA則呈現(xiàn)紅色熒光,，這種獨(dú)特的雙色特性使其能夠區(qū)分不同形式的核酸。安全性傳統(tǒng)的EB染料具有強(qiáng)致病性,，而RcView吖啶橙核酸染料通過多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)（如Ames試驗(yàn),、小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn)等），結(jié)果均為陰性,，是一種安全的替代品,。操作簡(jiǎn)便RcView的使用方法與EB完全相同，適用于瓊脂糖凝膠電泳中的核酸染色,。用戶只需在融化的瓊脂糖凝膠溶液中加入RcView,，輕輕搖勻后倒膠即可。利用His標(biāo)簽通過親和層析從細(xì)胞裂解物中純化目標(biāo)蛋白,，然后可能通過離子交換層析,、等方法進(jìn)一步提純。

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長(zhǎng)片段擴(kuò)增設(shè)計(jì)的耐熱DNA聚合酶,，具有鏈延伸能力和高保真性,，能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)數(shù)十千堿基（kb）的DNA片段。這種聚合酶在基因組學(xué)研究中具有重要意義,，尤其是在復(fù)雜基因組的完整組裝和超長(zhǎng)測(cè)序領(lǐng)域,。特點(diǎn)Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢(shì)在于其超長(zhǎng)擴(kuò)增能力。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過100 kb的DNA片段,，甚至在某些優(yōu)化條件下,，比較大讀長(zhǎng)可達(dá)數(shù)百萬堿基。這種能力使其在填補(bǔ)基因組組裝中的缺口（gap）和實(shí)現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色,。此外,，Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性，能夠降低擴(kuò)增過程中的錯(cuò)誤率，這對(duì)于需要高精度的基因組學(xué)研究至關(guān)重要,。它還具備3'-5'外切酶活性,，能夠進(jìn)一步提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和可靠性。應(yīng)用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力,。例如,，在植物基因組學(xué)中，它被用于優(yōu)化超長(zhǎng)DNA片段的提取和擴(kuò)增,，成功實(shí)現(xiàn)了多個(gè)植物物種的高質(zhì)量T2T基因組組裝,。通過結(jié)合牛津納米孔（Oxford Nanopore）測(cè)序技術(shù)，Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長(zhǎng)讀長(zhǎng)的測(cè)序數(shù)據(jù),，明顯提高了基因組組裝的完整性和準(zhǔn)確性,。

Phusion Master Mix的成分為Phusion DNA聚合酶，這是一種通過融合技術(shù)開發(fā)的高保真酶,，具有極低的錯(cuò)誤率,。Recombinant Human Nectin-4 Protein,His-Avi Tag

高純度與穩(wěn)定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式，純度達(dá)到99%以上,，通過HPLC檢測(cè)確保其質(zhì)量,。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,。此外,，該產(chǎn)品在-20℃下保存時(shí)，有效期可達(dá)2年,，且避免反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定,。廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，包括但不限于PCR,、real-time PCR,、RT-PCR、cDNA合成,、引物延伸反應(yīng),、DNA測(cè)序和DNA標(biāo)記等。其100 mM的濃度設(shè)計(jì)能夠滿足大多數(shù)實(shí)驗(yàn)需求,，同時(shí)避免了因濃度過低而導(dǎo)致的反應(yīng)效率低下問題,。無核酸酶污染在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，核酸酶污染可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗,。dATP Solution (100 mM)經(jīng)過嚴(yán)格檢測(cè),，確保無DNase和RNase污染,，從而保證實(shí)驗(yàn)樣本的完整性和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即用型設(shè)計(jì)該產(chǎn)品以即用型溶液形式提供,，無需額外處理即可直接用于實(shí)驗(yàn),。這種設(shè)計(jì)簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程，節(jié)省了研究人員的時(shí)間和精力,。此外,，其pH值經(jīng)過精確調(diào)節(jié)，通常在7.0至7.5之間,，確保在各種反應(yīng)條件下都能保持好活性,。Recombinant Human Nectin-4 Protein,His-Avi Tag