Probe qPCR Mix (2×)：高效,、特異的探針?lè)╭PCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，廣應(yīng)用于基因表達(dá)分析,、病原體檢測(cè)、SNP分型和拷貝數(shù)變異分析等領(lǐng)域,。該預(yù)混液基于TaqMan等探針技術(shù),，通過(guò)熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)DNA序列的高靈敏度定量分析。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度,。快速反應(yīng)：支持快速qPCR程序,，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),，提高實(shí)驗(yàn)效率。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP/UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶）,，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,，避免假陽(yáng)性結(jié)果。廣的儀器兼容性：適用于多種qPCR儀器,，包括Applied Biosystems,、Bio-Rad、Roche等品牌,。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過(guò)探針?lè)▽?shí)現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：支持多重檢測(cè),，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。Probe qPCR Mix (2×)通常含有熱啟動(dòng)DNA聚合酶，這種聚合酶在高溫下激發(fā),，可以減少非特異性擴(kuò)增 ,。Recombinant Cynomolgus PD-L1/B7-H1 Protein,hFc Tag

DL2000 DNA Marker：分子量標(biāo)準(zhǔn)的可靠選擇DL2000 DNA Marker 是一種廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，由6條線(xiàn)狀雙鏈DNA片段組成,，適用于常規(guī)DNA片段大小的鑒定,。產(chǎn)品特點(diǎn)組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp,、500 bp,、750 bp、1000 bp,、2000 bp共6條DNA片段,。清晰度高：條帶清晰銳利，背景干凈,，亮度均勻,。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個(gè)月以上，長(zhǎng)期保存建議置于-20℃。即用型設(shè)計(jì)：已預(yù)混1×Loading Buffer,，可直接上樣,。用場(chǎng)景DL2000 DNA Marker 適用于常規(guī)PCR產(chǎn)物、基因組DNA片段等的大小鑒定,，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具,。總之,，DL2000 DNA Marker 提供了清晰,、穩(wěn)定的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，方便快捷,，是瓊脂糖凝膠電泳的理想選擇,。產(chǎn)品特點(diǎn)組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp,、500 bp,、750 bp、1000 bp,、2000 bp共6條DNA片段,。清晰度高：條帶清晰銳利，背景干凈,，亮度均勻,。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個(gè)月以上，長(zhǎng)期保存建議置于-20℃,。即用型設(shè)計(jì)：已預(yù)混1×Loading Buffer,，可直接上樣。注意事項(xiàng)保存條件：建議低溫保存,，避免反復(fù)凍融,。避免加熱：使用前無(wú)需加熱，直接上樣,。電泳緩沖液：及時(shí)更換電泳緩沖液,，使用高質(zhì)量的瓊脂糖，以獲得比較好分離效果,。Antioxidant peptide ATaq DNA Polymerase 能夠在相對(duì)較高的溫度下保持穩(wěn)定,，其適催化溫度在75-80°C。

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：助力高精度定量PCR實(shí)驗(yàn)實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）是分子生物學(xué)中一種重要的技術(shù),，廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析,、病原體檢測(cè)和基因分型等領(lǐng)域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專(zhuān)為qPCR設(shè)計(jì)的高性能預(yù)混液,，憑借其獨(dú)特的配方和優(yōu)化的組分,，為科研人員提供了一種高效、靈敏且防污染的解決方案,。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優(yōu)勢(shì)在于其優(yōu)化的配方和防污染體系,。產(chǎn)品采用2×濃縮配方，包含Taq DNA聚合酶,、dNTPs,、緩沖液、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關(guān)鍵組分,。其中,，UDG酶（尿嘧啶-DNA糖基化酶）和dUTP的加入，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，從而防止前次反應(yīng)的殘余產(chǎn)物對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的污染,，顯著提高了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。此外,，該產(chǎn)品還采用了抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，能夠在預(yù)變性步驟中釋放酶活性，有效避免引物二聚體和非特異性擴(kuò)增的發(fā)生,，進(jìn)一步提升了擴(kuò)增的特異性和靈敏度,。

在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實(shí)現(xiàn)高保真擴(kuò)增的理想選擇,。這種預(yù)混液結(jié)合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為科研人員提供了一個(gè)效率,、便捷且可靠的實(shí)驗(yàn)平臺(tái),。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，含有Pfu DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名,，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基,，從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低,，使其成為需要精確擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)（如基因克隆、突變分析和測(cè)序準(zhǔn)備）的優(yōu)先工具,。此外,，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無(wú)染料配方為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法,，例如凝膠電泳分析,、平末端克隆或測(cè)序，而無(wú)需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾。這種無(wú)染料設(shè)計(jì)特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物,，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?；蜻M(jìn)行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。其作用位點(diǎn)相對(duì)局限,，主要作用于高甘露糖型和部分雜合型 N - 連接糖鏈，對(duì)于復(fù)雜型 N - 連接糖鏈的作用較弱,。

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴(kuò)增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)是不可或缺的工具，廣泛應(yīng)用于基因克隆,、基因表達(dá)分析,、遺傳病診斷、病原體檢測(cè)等諸多領(lǐng)域,。而一款PCR反應(yīng)體系則是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵,。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨(dú)特的配方和性能，成為了眾多科研工作者的主要,。一,、熱啟動(dòng)機(jī)制：開(kāi)啟擴(kuò)增之門(mén)Hot-Start技術(shù)是該Master Mix的亮點(diǎn)之一。在常規(guī)PCR反應(yīng)中,，由于Taq酶在室溫下就具有活性,，容易導(dǎo)致引物非特異性結(jié)合和延伸，從而產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物,，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。而Hot-Start Taq Master Mix通過(guò)特殊的化學(xué)修飾或抗體封閉技術(shù)，在反應(yīng)初期將Taq酶的活性暫時(shí)抑制,，只有當(dāng)反應(yīng)體系升溫至一定溫度時(shí),，修飾或抗體才會(huì)被破壞，Taq酶活性得以釋放,。這一機(jī)制有效避免了低溫下的非特異性擴(kuò)增,，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和準(zhǔn)確性，尤其適用于復(fù)雜模板,、低豐度靶基因以及對(duì)特異性要求極高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景,。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持,。熱敏磷酸酶

這種預(yù)混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴(kuò)增,、基因檢測(cè),、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域具有廣的應(yīng)用價(jià)值。Recombinant Cynomolgus PD-L1/B7-H1 Protein,hFc Tag

50× ROX Reference Dye：實(shí)時(shí)定量PCR中的關(guān)鍵校正試劑50× ROX Reference Dye 是一種用于實(shí)時(shí)定量PCR（qPCR）的熒光校正染料,，廣泛應(yīng)用于ABI,、Stratagene等品牌的實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。其主要作用是校正由于加樣誤差,、孔間差異或儀器光學(xué)系統(tǒng)不一致導(dǎo)致的熒光信號(hào)偏差,，從而提高qPCR實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。產(chǎn)品特點(diǎn)高濃度設(shè)計(jì)：50× ROX Reference Dye 的濃度為25 μM,，使用時(shí)需根據(jù)儀器型號(hào)和反應(yīng)體系進(jìn)行稀釋。適用機(jī)型廣：適用于多種ABI和Stratagene品牌的qPCR儀器,，如ABI 5700,、7900HT Fast、StepOne,、StepOne Plus等,。保存條件：常溫運(yùn)輸，-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融,，有效期可達(dá)2年。應(yīng)用場(chǎng)景校正孔間誤差：在qPCR實(shí)驗(yàn)中,，由于加樣量,、孔位置、試管壁厚度或管蓋透光性差異,，可能導(dǎo)致熒光信號(hào)的偏差,。ROX染料通過(guò)提供穩(wěn)定的熒光背景，校正這些差異,，提高數(shù)據(jù)的可靠性,。標(biāo)準(zhǔn)化熒光信號(hào)：ROX染料可對(duì)報(bào)告染料（如SYBR Green I或TaqMan探針）的熒光強(qiáng)度進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理，為多重定量PCR提供穩(wěn)定的基線(xiàn),?？傊?0× ROX Reference Dye 是實(shí)時(shí)定量PCR實(shí)驗(yàn)中不可或缺的校正試劑,，能夠提高實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,，是分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具。